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1.
<正>拉曼光谱是一种散射光谱,其原理是对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。最常用的红外及拉曼光谱区域波长是2.525μm。通过拉曼光谱,化学计量学方法和人工神经网络快速分析蜂蜜中糖类,包括葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖含量[11]。由于糖分子在蜂蜜样品中的相似性,使得仅运用单一的方法来测定蜂蜜中的糖类是不可能的。这个瓶颈通过结合拉曼光谱,化学计量学方法(主成分分析和偏最小(续2014年第3期上半月)  相似文献   
2.
2012年国内外蜂产品质量安全研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文总结了2012年国内外蜂产品质量安全研究的概况和进展,分析了国内外文献的数据库分布和研究领域分布情况。以典型的实例描述了蜂产品尤其是蜂蜜真实性的研究方法,包括利用元素分析-同位素质谱联用技术(EA-IRMS)、液相色谱-同位素质谱联用技术(LC-IRMS)、液相色谱技术、红外光谱,拉曼光谱和核磁共振技术分析掺假蜂蜜中的糖浆,γ-淀粉酶,β-呋喃果糖苷酶活性以及植物源和地源分析。此外还对蜂产品中的兽药残留,微量元素和活性组分研究进行了简要的分析。这些研究对于提升蜂产品检测方法的有效性和质量控制起着积极的促进作用。  相似文献   
3.
分析了移虫后不同时间(24h、48h和72h)所采收的蜂王浆的常规理化指标.结果表明,24h采收的蜂王浆水分含量显著低于48h和72h采收的蜂王浆.以每100g王浆干重计,不同时间采收的王浆的粗蛋白、糖含量均没有明显差别,但10-HDA含量与采浆时间呈正相关,与王浆酸值呈良好的线性关系.  相似文献   
4.
采用高效液相色谱-示差折光检测器方法对蜂王幼虫中的几丁多糖含量进行测定.色谱条件:YMC-Pack NH2柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-纯水(体积比为50∶50,用乙酸调pH至4.0),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,进样量为20μL.本方法在10~1000μg/mL线性范围内的线性相关系数为0.9996,日内和日间相对标准偏差小于10%,回收率在70%~103%之间.该方法简便、快速、稳定,可用于蜂王幼虫中几丁多糖含量的测定.  相似文献   
5.
张金振  赵静 《中国蜂业》2006,57(9):30-30
1蜂蜜中微生物污染的来源 微生物是一群肉眼看不见的生物,主要包括真菌(酵母和霉菌)、细菌、病毒及原生动物等。有的微生物对人类是有益的,但许多微生物除能引起动植物病害外,还能引起毛皮、木材、食品等的腐烂变质。同样,蜂蜜有些微生物也能导致其腐败,有的甚至人食用后会中毒。随着人们对食品安全的日益关注,以及蜂蜜在食品、医药、化妆品等领域的广泛应用,蜂蜜中的微生物污染受到普遍重视。常规的微生物消毒方法难以保证不破坏蜂蜜有效成分。  相似文献   
6.
2002年江苏省二化螟抗药性检测及治理   总被引:13,自引:3,他引:13       下载免费PDF全文
20 0 2年应用点滴法普查了江苏常熟、锡山、武进、句容、姜堰、高邮、楚州、宿豫、灌云及连云港 10县 (市 ) 12个二化螟种群 4龄幼虫对 4种 (类 )杀虫剂的抗药性。结果表明 ,供试种群对沙蚕毒素类农药杀虫单已普遍产生抗性 ,且苏南种群的抗性水平高于苏北 ,常熟为最高 ( 16倍 ) ;对有机磷类农药三唑磷苏南地区种群为低水平抗性 ,其他地区均属敏感水平。目前二化螟供试种群对苯基吡唑类农药氟虫腈和抗生素类农药阿维菌素未产生抗药性。本文还对二化螟抗性治理对策进行了讨论。  相似文献   
7.
从4月中旬至11月初,以乐果作为参比药剂,采用急性接触毒性试验方法,在北京跟踪测试了同一箱蜜蜂对农药的敏感性变化趋势。结果表明,不同月份蜜蜂对乐果的敏感性呈连续的单峰曲线分布,仅在5月底到10月初之间采集的蜜蜂的敏感性符合OECD试验准则和GB/T 31270.10中有关参比物毒性试验结果的要求,即乐果对蜜蜂急性接触毒性24hLD50应在0.10~0.30μg a.i./蜂范围内,其他时间的蜜蜂敏感性不符合试验要求。因此,建议在北京及周边地区,宜采用6-10月份的蜜蜂用于农药登记用毒性试验。  相似文献   
8.
本研究从全国17个省份抽取大量蜂蜜样品,测定其果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及δ13CH和δ13CP值,在此基础上计算出ISCIRA指数、果葡比、还原糖含量、C-4植物糖含量等,以上述10个指标为统计对象,分析我国市场蜂蜜真实性现状,提出潜在的判别指标。  相似文献   
9.
利用QuEChERS前处理技术和超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS),建立了可同时检测蜂蜜中23种磺胺和3种磺胺增效剂类药物残留的分析方法。蜂蜜样品经水溶解,以乙腈为提取溶剂,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和C18固相分散萃取吸附剂净化后,采用多反应监测模式(MRM)进行测定。26种药物在0.5~100μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r2均>0.99;方法检出限为0.08~0.57μg/kg,定量限为0.26~1.91μg/kg;在低(1μg/kg)、中(5μg/kg)、高(50μg/kg) 3个添加水平的平均回收率均为80%~120%,批次内和批次间的相对标准偏差(RSD)<10.7%。同时,本研究将已建立的QuEChERS前处理方法与基于PCX和MCX固相萃取的前处理方法相比较,结果证明,QuEChERS具有更加快速、高效、高通量的特点。  相似文献   
10.
<正>引言近红外光(near infrared,NIR)是介于可见光和中红外光之间的电磁波,波长为780 nm~250nm(波数为12800cm-1~4000cm-1),是人们最早发现的非可见光。随着仪器硬件技术、计算机技术及化学计量学理论的飞速发展,近红外光谱技术自20世纪90年代以来,已经发展成为最快、最引人注目的光谱分析技术。NIR技术由于具有快速、方便、准确、非破坏性、易于实现生产过程中  相似文献   
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