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用Rim2超级家族分子指纹鉴别杂交水稻及预测杂种优势 总被引:5,自引:0,他引:5
选用5对Rim2引物对21份籼稻和20份粳稻材料进行了DNA指纹扩增,共扩增出38条谱带,其中多态性谱带26条,多态性水平为69.64%;粳稻平均多态性水平为56.67%,明显高于籼稻。根据Nei’s遗传距离计算获得的聚类树状图表明,参试21份籼稻材料聚为6组,20份粳稻材料聚为7组。亲缘关系分析表明,Rim2分子指纹可以区分多数的籼稻或粳稻材料,且显示出材料的遗传特征。考察部分籼稻和粳稻杂交组合的产量对照优势与双亲间遗传距离的关系,发现杂交粳稻的遗传距离与杂交优势表现出相关性,而杂交籼稻无此相关性。 相似文献
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一个水稻与稻瘟病毒菌(Magnaporthe grisea)互作相关新基因的克隆 总被引:4,自引:0,他引:4
以水稻抗瘟性近等基因系H7R和H7S为材料,采用PCR-差别筛选(PCR-based differential screening)的方法分离和克隆了一个受稻瘟病菌诱导表达的基因,RIM9b。Northern杂交显示该克隆为受稻瘟病菌诱导的早期反应基因(片段)。其转录丰度在诱导12h达到最高峰。Southern杂交结果表明该基因以单拷贝存在于水稻基因组中。序列分析表明克隆包含一个558bp的开放阅读框,其序列与GenBank中数据无同源性。 相似文献
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一个水稻金黄色颖壳与节间基因的定位 总被引:1,自引:0,他引:1
在粳稻品种浙粳88种子经60Co γ射线辐照的后代中,筛选得到1个金黄色颖壳与节间基因突变体,将该突变体命名为浙粳88GH,该突变体的颖壳和茎间与野生型浙粳88相比具较明显的金黄色。遗传分析表明,该突变体性状受1对隐性核基因控制,暂将该突变基因命名为gold hull 6(gh6)。以该突变体与籼稻珍汕97B杂交的F2作为定位群体,采用SSR分子标记和隐性群体分析法,将gh6基因初步定位在第2号染色体短臂端的分子标记RM3732和RM6378之间,遗传距离分别为21.2cM和28cM。然后,进一步扩大F2群体将gh6基因定位在分子标记Indel3和Indel4之间约90kb内。 相似文献
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不同比例的感病和耐病、感病和抗病水稻品种的混合群体,对稻瘟病(Pyriculariaoryzae Cav)的浸染速率进行了研究。当混合群体中有75%以上的耐病品种(CR44-119-1)或50%以上的抗病品种(Zenith)时,则感病品种(CO.13)的侵染速率显著降低。此外,甚至在感病品种占99%比例时,耐病或抗病品种上的侵染速率亦不受到影响。 相似文献
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葡萄属植物基因组DNA的多态性分析①董继新1林伯年2何祖华1(1浙江农业大学生物技术研究所,杭州310029;2浙江农业大学园艺系,杭州310029)StudiesonPolymorphismsofGenomicDNAinVitisDongJixin... 相似文献
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以水稻广陆矮4号为材料,利用PCR技术从水稻基因组中扩增出10kD富硫醇溶蛋白基因,并将其插入质粒pU18的Sma I位点,导入大肠杆菌JM109中筛选重组子。经酶切鉴定、PCR检测获得含目的基因的克隆。采用银染测序法进行序列分析。结果表明,克隆的基因含402bp的OPF,与Masumura发表序列的同源率为87.3%,编码133个氨基酸,包括24个氨基酸的信号肽序列,推测的氨基酸序列与Masum 相似文献
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水稻类病变突变体lrd40的抗病性与细胞学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
由中花11经γ射线诱变获得的水稻类病变突变体lrd40,是一个对环境不敏感的全生育期表达的突变体。遗传分析表明,lrd40的类病变性状为1个隐性位点控制,与已报道的类病变突变体lrd38、lrd39、lrd42是非等位的。经多点接种试验,lrd40对水稻白叶枯病2个菌系PXO99A和DY89031都表现抗病。lrd40与野生型杂交F2接种结果证实,lrd40的抗白叶枯病与类病变的表现是一致的。锥虫蓝(trypan blue)染色观察到lrd40的类病变发生可能是一个程序性细胞死亡过程,经二氨基联苯胺(diamino benzidine,DAB)染色检测到lrd40的类病变表达时,叶片上产生H2O2沉淀。细胞学观察结果说明,lrd40的类病变发生类似于植物防卫反应的早期特征,如细胞死亡和过敏反应导致的氧迸发(oxidative burst)。 相似文献
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激发标签技术用于水稻功能基因组的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,一种新的构建植物突变体的方法一激发标签技术(Activationtagging)已有效地用于功能基因的鉴定与克隆.此方法已在拟南芥等植物中分离了多个功能基因.该方法与其它创造突变体方法相比有以下优势:①插入位点上下游基因超表达后产生功能获得突变;②可用于QTL基因的鉴定与克隆;③T-DNA插入基因所引起的功能丧失突变;④用质粒挽救的方法直接从基因组DNA中克隆功能基因,避免了T-DNA或转座子突变分离功能基因的不便.另一方面,大部分重要的农艺性状包括抗病、抗逆、高产、优质等受QTL所控制. 相似文献
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以水稻抗瘟性近等基因系H7R和H7S为材料,采用PCR-差别筛选(PCRbaseddifer-entialscreening)的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因.第一轮筛选获得42个差异表达的cDNA克隆,经PCR扩增,转膜,反向Northern杂交后,得到12个阳性cDNA克隆.本文对PCR-差别筛选的优缺点以及进一步的鉴定工作亦作了讨论. 相似文献