大邑县高棚层架蘑菇房周年高效利用对策

一、大邑县高棚层架蘑菇房利用现状2007年,大邑县引进福建省双孢蘑菇高效种植模式,新建了4599座高棚层架蘑菇房（以下简称菇房）。2008年,受世界金融危机的冲击,以出口加工为主的大邑县双孢蘑菇销量剧减,     

四川省食用菌产业现状与发展对策探讨

对四川省食用菌产业现状、产业优势、存在问题、发展对策等方面作出了探讨。     

两种农药混配对小麦白粉病的室内毒力测定

采用抑制孢子萌发法测定了两种农药对小麦白粉病菌的增效作用及两种药剂混配的适宜配比。实验结果表明:单剂A:单剂B比例为4∶6和3∶7时的实际抑制孢子萌发率要明显高于预期抑制孢子萌发率,毒效比率分别为1.36和1.26,均大于1.25,表现为增效作用,其中单剂A:单剂B比例为4∶6共毒系数最大,为158.88。     

一步法RT-PCR和两步法RT-PCR对马铃薯病毒诊断研究的比较

本研究采用试剂盒和Total试剂两种方法从马铃薯叶片和茎秆中提取总RNA,同时设计了一步法RT-PCR和两步法RT-PCR的反应体系,依据马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒以及马铃薯卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,并运用两种RT-PCR反应体系对染病的马铃薯进行病毒检测,结果与报道的这五种马铃薯病毒核苷酸序列进行BLAST比对, 表明扩增的五种马铃薯病毒靶带的序列与靶序列完全一致。两种诊断方法对马铃薯病毒核酸进行浓度检测,结果证明,两步法RT-PCR具有较高灵敏性。但这两种方法均可快速、简便、有效地诊断马铃薯病毒。     

双重RT-PCR法快速检测多种马铃薯病毒的研究

为建立快速、简便、灵敏度高、特异性强的RT-PCR检测马铃薯病毒技术,依据马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒以及马铃薯卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,从反转录和PCR等方面优化双重RT-PCR反应条件,同步扩增出上述四4种病毒,分别得到620(PVX)、435(PVS)、300(PVA)、222 bp(PLRV)大小的扩增片段。结果表明,反转录反应中引物浓度比例、dNTPs浓度和PCR反应中Mg2+浓度对双重RT-PCR检测多种马铃薯病毒的影响较大。优化的双重RT-PCR反应体系可以同步快速检测田间自然感染的马铃薯病毒,此方法还适合检测马铃薯脱毒种薯及试管苗,对马铃薯病毒病早期监测有一定的作用。     

鸡枞菌菌丝体培养试验

观察不同温度、不同酸碱度、不同营养配方培养基对鸡枞菌丝生长的影响。结果：在25-33℃，pH6—7，以葡萄糖作为碳源、酵母膏作为氮源的培养基上，菌丝生长速度最快，菌丝粗壮、浓白、致密。     

鸡腿菇周年栽培技术

一、鸡腿菇概况鸡腿菇因其形如鸡腿,味似鸡丝而得名,是近年来人工开发的具有商业潜力的珍稀菌品,被誉为＂菌中新秀＂。鸡腿菇营养丰富、味道鲜美,口感极好,经常食用有助于增进食欲、消化,     

成都地区稻田黑木耳栽培关键技术

粮食安全是我们的国家战略。成都位于内陆平原，是传统的粮食主产区。近年来，由于城市的发展，农业效益迅速下降，水稻亩产值不足1500元，轮作的蔬菜等经济作物产值虽然达到数千元至上万元，但除去生产成本，亩效益仅2000元左右，农户种植粮食和一般经济作物的积极性普遍较低。     

马铃薯A病毒及其风险分析

马铃薯A病毒是是马铃薯生产上危害较严重的病毒之一,新修订的《中华人民共和国进境植物检疫性有害生物名录》将其列为检疫性病毒病害。本文介绍了该病毒的分布、寄主范围、危害症状、诊断与检测、防治方法等,通过分析该病毒的侵染循环与传播途径,对其传入我国及在我国定殖和扩散的可能性进行风险分析,结果表明其传入的可能性较大,需要制定严格的检疫措施。     

三重RT-PCR快速检测多种马铃薯病毒的研究

依据马铃薯X病毒、S病毒、A病毒及卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,从反转录反应中dNTPs浓度、退火温度、PCR反应中Mg2+浓度、循环条件4方面优化三重RT-PCR反应条件,可以同步扩增出上述4种病毒,分别得到620bp(PVX)、435 bp(PVS)、300 bp(PVA)、222 bp(PLRV)大小的扩增片段.结果表明,反转录反应中dNTPs浓度和PCR反应中Mg2+对整个反应的影响最大;其次是退火温度;循环条件对RT-PCR影响较小.优化的三重RT-PCR反应体系为马铃薯病毒的检测提供了一种快速、灵敏、简便的方法,对马铃薯病毒的早期检测和防治提供了有效手段.