首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26篇
  完全免费   36篇
  园艺   62篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   2篇
  2014年   4篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   3篇
  2010年   4篇
  2009年   2篇
  2008年   3篇
  2007年   3篇
  2005年   3篇
  2004年   3篇
  2003年   2篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   6篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   4篇
  1992年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有62条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
主要蔬菜作物光合与蒸腾特性研究   总被引:53,自引:5,他引:48  
张振贤  周绪元 《园艺学报》1997,24(2):155-160
对我国主要栽培的21种蔬菜作物的光合与蒸腾特性进行了研究。通过测试和回归分析,确定了各种蔬菜作物的光补偿点、光饱和点、CO2补偿点、CO2饱和点和蒸腾速率,可作为合理群体结构的调控、保护地CO2施肥、合理灌溉的理论依据和指标。研究结果还表明,大多数蔬菜光合速率和蒸腾速率的日变化呈双峰曲线,两“峰值”分别出现在11∶00和13∶30~14∶00前后(因蔬菜种类和测定季节而异),13∶00有一“低谷”即“午休”;“峰值”和“谷值”大小因蔬菜种类而异。  相似文献
2.
不同品种辣椒幼苗光合特性及弱光耐受性的差异   总被引:39,自引:4,他引:35       下载免费PDF全文
 在不同弱光处理条件下, 利用L I26400型便携式光合仪研究了弱光对4个辣椒品种幼苗光响应曲线、CO2 响应曲线等光合特性的影响, 结果表明弱光下辣椒的光补偿点(LCP) 、光饱和点(LSP) 、光饱和光合速率、CO2 补偿点(CCP) 、CO2 饱和点(CSP) 、暗呼吸速率(Rd ) 、羧化效率(CE) 、RuBP羧化酶活性、RuBP最大再生速率均下降, 表观量子效率(AQY) 上升, 并且弱光下辣椒净光合速率( Pn)的下降是RuBP羧化限制和再生限制的共同结果。另外随光照的减弱, 辣椒叶片叶绿素(Chl. ) 含量上升,叶绿素a /b比值(Chl. a /b) 和比叶重( SLM) 下降。弱光下LCP和Rd 相对较低、AQY和CE较高的辣椒品种可能具有耐弱光的优势。  相似文献
3.
土壤水分对温室黄瓜结果期生长与生理特性的影响   总被引:35,自引:1,他引:34       下载免费PDF全文
 研究了土壤水分对温室结果期嫁接和未嫁接黄瓜生长与生理特性的影响。结果表明: 适宜的土壤水分有利于黄瓜植株生长和产量提高, 水分过高或过低均对生长发育不利; 叶片颜色、仰角与卷须可作为灌溉的形态指标; 叶片水势、细胞汁液浓度可作为灌溉的生理指标; 不同叶位叶片对土壤水分变化的敏感性不同, 可用下部功能叶片的形态与生理变化来判断灌溉时间与灌溉量; 嫁接与未嫁接黄瓜对土壤水分的反应规律相同, 但对水分的敏感程度存在明显差异。  相似文献
4.
大白菜光合作用特性的研究   总被引:34,自引:9,他引:25  
5.
遮荫对生姜叶片显微结构及叶绿体超微结构的影响   总被引:30,自引:2,他引:28  
张振贤  郭延奎  邹琦 《园艺学报》1999,26(2):96-100
生姜叶片的比叶重,厚度,细胞和叶绿体大小及其数据随生育期的进展有变小或减少的趋势,但叶绿体的比基粒片层数,淀粉粒数则呈增加趋势。遮荫可使生姜叶片的SLW,厚度,细胞和叶绿大小及其数量呈变小或减少的趋势,而遮荫后叶绿体的基粒生层,比基粒片层,淀粉粒则呈较大幅度的增加。这些变化可能是生姜对光强度变化适应的结果。  相似文献
6.
日光温室嫁接黄瓜的光合特性和保护酶活性   总被引:22,自引:2,他引:20       下载免费PDF全文
 对日光温室嫁接和自根黄瓜结果期叶片发育过程中的生理生化变化进行了研究, 以揭示日光温室嫁接黄瓜高产的生理原因。结果表明, 嫁接黄瓜叶片叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、表观量子效率、羧化效率和保护酶活性均明显高于自根黄瓜, 而膜脂过氧化产物MDA 的积累低于自根黄瓜, 表明嫁接黄瓜叶片在弱光和低浓度CO2 下具有较强的光合效率, 叶片衰老进程明显减慢是其产量高于自根黄瓜的重要原因。  相似文献
7.
生姜光合效率日变化的研究   总被引:21,自引:2,他引:19  
生姜生长期间,午间强光使叶片光合速率(Pn)、表观量子效率(AQY)及PSⅡ的光化学效率(Fv/Fm)下降,即表现为光抑制。苗期因光照强、温度高、AQY,Fv/Fm较低,光换制较重;随季节进展及光、温等条件的改善,光抑制减轻。对生姜遮荫可提高AQY和Fv/Fm,降低光抑制,但由于遮荫降低了羧化效率(CE),使Pn明显下降。据此,对有关遮荫理论及AQY等指标的应用进行了讨论,并提出改革当前遮荫方式的设想。  相似文献
8.
辣椒幼苗叶片解剖特征及光合特性对弱光的响应   总被引:15,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
 以弱光适应性不同的4个辣椒(Capsicum annuum L. )基因型(甜味型和辣味型)为试材,在人工气候室内研究了弱光(75~100 μmol·m-2·s-1)条件下辣椒幼苗叶片显微结构、叶绿体超微结构、气孔特征特性,以及光合特性的适应性变化。结果表明,弱光下辣椒幼苗叶片变薄,栅栏组织/海绵组织比值增加,'伏地尖'(辣味型)和'上海园椒'(甜味型)具有较高的栅栏组织/海绵组织比值;叶绿体数目减少,但叶绿体变大,基粒数、基粒厚度和基粒片层增加,淀粉粒增大、增多,2个辣味型材料比2个甜味型材料具有较高的叶绿体数和基粒数。辣椒(甜味型)展叶过程中下表皮气孔密度下降,而展叶14 d以后的气孔指数和单片叶气孔数变化不大。弱光下叶片气孔密度、气孔指数和单片叶气孔数减小,但气孔变大,其中'上海园椒'气孔纵轴、横轴较正常光照下增加,'20078'则横轴显著增加;弱光环境中叶片表皮细胞变大并发生扭曲皱褶,气孔与表皮平齐或略显外突,保卫细胞角质层上可观察到明显的环状褶皱。弱光下辣椒幼苗的光饱和CO2同化速率(Asat)、暗呼吸速率(Rd)、夜间呼吸速率(Rn)、光呼吸速率(Rp)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)、CO2补偿点(Г)、CO2饱和点(CSP)、羧化效率(CE)以及RuBP最大再生速率下降,表观量子效率(Фi)上升;辣味型较甜味型材料Asat下降幅度较小,并且具有较低的LCP 、LSP 及其Rd 、Rn和Rp。弱光下各基因型辣椒的光合启动时间均有所延长,弱光敏感性材料表现更为明显。  相似文献
9.
 在人工气候室内, 研究了人工模拟弱光处理(75~100μmol·m-2 ·s-1 , 对照光强450~500μmol·m-2 ·s-1 ) 对不同基因型辣椒(Capsicum annuum L. ) 叶片光合作用气体交换、叶绿素荧光参数以及叶绿素含量的影响。结果表明, 弱光逆境下生长的辣椒幼苗净光合速率( Pn) 、暗呼吸速率(Rd) 、夜间呼吸速率(Rn) 不同程度下降, PSⅡ实际光化学效率( ФPSⅡ) 、光合电子传递速率( ETR) 和光化学猝灭系数( qP) 降低, 激发能向光化学反应分配的比例减少, 热耗散增加, 而弱光对PSⅡ的最大光化学效率( Fv/Fm) 无显著影响。辣椒叶片ФPSⅡ及ETR对光强( PPFD) 的响应曲线表明, ФPSⅡ随PPFD的升高而下降, 弱光下生长的叶片下降幅度较对照正常光照下的叶片大; 弱光下生长叶片的的电子传递速率的光饱和点低于正常光照下的叶片, 相应的饱和电子传递速率也较低。弱光处理使辣椒功能叶片SPAD值降低, 叶绿素合成受到抑制。弱光耐受性较好的材料, 如‘伏地尖’和‘上海圆椒’在弱光下Pn下降较少,并且有着相对较高的Fv/Fm以及ETR值。  相似文献
10.
强光胁迫下SOD对姜叶片光抑制破坏的防御作用   总被引:13,自引:1,他引:12  
晴天条件下,田间姜叶片的光化学效率(Fv/Fm)和表观量子效率(AQY)上午随PFD升高而降低,12 ̄14时后随PFD的降低而升高,中午前后丙二醛(MDA)含量达到最高,而光全速率(Pn)出现低谷,表明午间强光使光合作用发生光抑制,甚至光氧化。超氧物岐化酶(SOD)14时以前呈增加趋势,之后逐渐降低。苗期遮荫60%,Fv/Fm与AQY明显提高MDA含量降低,SOD活性减弱,Pn降低且日变化曲线变为  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号