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1.
禽大肠杆菌病的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
大肠埃希氏杆菌是家禽最常见的病原菌之一,可引起家禽胚胎死亡、脐炎、败血症、肉芽肿、卵黄性腹膜炎和全眼球炎等一系列表现,给养禽业造成严重的经济损失。笔者在承担国家自然科学基金项目“禽病原性大肠杆菌外膜蛋白型与免疫保护关系的研究”和‘噙源性大肠杆菌分离株致病机理的研究”的基础上,近年来对该病的流行病学、病原的遗传相关性、免疫特性及免疫保护机理等进行了研究,现将部分内容介绍如下。一、流行病学研究有关禽大肠杆菌病流行病学的研究,国内已有不少报道。从这些报道看,我国分离到的禽源性大肠杆菌的血清型众多,且不… 相似文献
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禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的一种禽类感染的疾病综合症.近年来,由于国内外时有从活禽市场检出H5N1流感病毒或发生禽流感等情况,故加强禽流感的防制工作迫在眉睫.本试验采用湖南省长沙拜特生物科技研究所生产的拜特灭毒威对禽流感病毒进行灭毒试验.结果表明,拜特灭毒威在1:4000至1:20000或1:4000至1:25000的浓度范围内与AIV作用5min或10min,对AIV的杀灭率可达99.9%以上,稀释度在1:8000以下作用5min或1:10000以下作用10min,杀灭率均为100%. 相似文献
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新城疫病毒Ulster株经SPF鸡胚增殖和超速离心纯化后,以酚-SDS法提取其基因组RNA,作为反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的模板。根据其已发表的F和HN基因核苷酸序列,合成一个长为30mer的寡核苷酸(位于F基因内)和一对分别长为28、30mer的寡核苷酸(位于HN基因两侧)分别作为反转录引物和PCR引物。扩增反应产物经琼脂糖凝胶电泳分析,出现一条长为1.93kb的特异性条带,与预期相符。并将此特异性条带克隆入质粒载体pGEM-3Zf(+)中,并经限制性核酸内切酶分析(REA)。RT-PCR和REA结果证实其为新城疫病毒Ulster株的血凝素-神经氨酸酶基因。 相似文献
7.
Z_4是我国首次分离到的一株血清Ⅱ型马立克氏病毒(MDV)。该毒株不仅对易感鸡无致病作用,而且与血清Ⅲ型火鸡疱疹病毒(HVT)之间存在着很强的协同保护作用。是一比较理想的制备鸡马立克氏病二价疫苗的候选毒株。我们 相似文献
8.
应用聚合酶链反应快速检测沙门氏菌 总被引:36,自引:5,他引:36
根据沙门氏菌组氨酸转运操纵子基因序列设计引物,对沙门氏菌属A-F各群中共15株沙门氏菌标准菌株、27株沙门氏菌现场分离菌株和其他10株非沙门氏菌菌株进行聚合酶链反应(PCR)扩增,结果沙门氏菌均出现495bp特异性DNA扩增条带,所有对照均未出现特异条带,提示这对引物具有很强的沙门氏菌属特异性。PCR敏感性试验显示,该体系能检出14pg以上的沙门氏菌DNA。通过对5种不同的DNA模板提取方法的比较,选择操作简便、快速、成本低廉的热裂解法。采用该方法。采用该方法,对生鲜奶样进行检测,经与国家标准卫生检验方法相比较,两者符合率达100%。 相似文献
9.
鸡痘病毒基因组DNA复制非必需片段的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
将中国鸡痘病毒鹌鹑化弱毒株(282E4)蚀斑纯化,在SPF鸡胚成纤维细胞上增殖后,经超声波裂解,蔗糖梯度离心得到纯化病毒,以蛋白酶K消化,酚:氯仿、氯仿和水饱和乙醚抽捉,乙醇沉淀,得到FPV基因组DNA,后用EcoRl消化,随机克隆到pUC18质粒中。限制性内切酶片段电泳分析结果表明,克隆到10个不同大小的片段,根据酶切图谱分析,选取克隆或亚克隆后的单一酶切位点,插入标记基因(P11一IacD筛选出3个复制非必需片段。为进一步构建表达外源片段重组质粒载体创造了良好的条件。 相似文献
10.
应用淋巴细胞杂交瘤技术制备了一组针对鸡白痢沙门氏菌O_9抗原的单抗。以单抗3-47-26酶结合物和鸡白痢沙门氏菌脂多糖抗原建立了一种抗体竞争ELISA试验以检疫鸡白痢病,该法通过样品抑制酶标单抗与LPS的结合,以检测鸡白痢抗体。试验结果表明,79份鸡白痢阳性血清具有显著抑制作用(95.0%±4.3%),而130份鸡白痢阴性 相似文献