与时俱进做好高校班主任工作

分析了高校人才培养和大学生素质教育的时代特点，探讨了高校班主任工作的立足点和基本要求，提出了素质教育实践中应树立与时俱进、以人为本的教育理念。     

脱毒甘薯高产栽培与调控分析

阐述脱毒甘薯栽培产生的背景,分析其高产潜力与环境、群体结构和栽培等三个方面的调控措施,以期最大限度地发挥生产效益和经济效益.     

竹姜分生组织培养及快繁技术体系研究

以竹姜根茎的茎尖和腋芽为外植体,对其分生组织进行分化诱导和试管繁殖及其寄栽苗生长发育的研究,建立了组培快繁技术体系。结果如下：MS培养基附加BA1、0mg／L NAA1．0mg／L对茎尖和腋芽分生组织的离体培养,出芽率分别可达57．1％和75．0％;试管苗增殖以Ms培养基附加BA2．0mg／L NAA1．0mg／L为宜,增殖苗粗壮,1个月增殖3．5倍。在1／2Ms NAA0、2mg／L的壮苗培养基中,培养15d根长平均可达15．1mm,根颈粗1．3mm,寄栽时以NAA10mg／L IBA10mg／L的混合生根液处理,成活率93．3％。     

甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究

甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感,以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类种类和浓度试验,结果表明,IAA：6－BA为1：5－20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为：MS＋6－BA1mg/L IAA0.1-0.2mg/L GA3 0.1mg/L;试管苗株系经指示植物,NCM－ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗,脱毒苗茎段试快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃,光照12h/d,液体培养效果好。     

魔芋组织培养与快繁技术研究

以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY 4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验.结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关.培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,CCDY和Ms为6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,白魔芋为6-BA 2.0mg/L+NAA0.5 mg/L.试管苗生根以NAA0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L激素浓度组合较好.愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10 mm×10 mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长.加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显.     

实验教学中心管理模式及运行机制的探索与实践

本文根据建设实验教学中心的实际,将学科发展与实验教学中心建设有机结合,探讨进行实验教学中心管理模式创新及建立新的运行机制。     

农作物遗传改良中的自然辩证法刍议

应用自然辩证法的观点,论述了农作物生产中农艺性状的遗传改良思路,以期使植物遗传育种工作者有所启迪。     

青蒿花序轴离体培养的初步研究

以不同基因型(青蒿素含量1.3％以上)的花序轴为外植体进行离体培养,初步建立了不同基因型的再生体系。结果表明,以MS基本培养基进行诱导培养时,附加6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.1-0.5 mg/L能直接从愈伤组织块诱导出不定芽,且不同基因型诱导的激素浓度不同。再生植株的株系培养,附加低浓度的6-BA 0.1~0-3 mg/L+NAA 0.05-0.1 mg/L则有利于快速生长成苗,同时附加IAA或GA3对其生长也有一定好处,但主要与基因型相关。     

竹姜分生组织培养及快繁技术体系研究

以竹姜根茎的茎尖和腋芽为外植体,对其分生组织进行分化诱导和试管繁殖及其寄栽苗生长发育的研究,建立了组培快繁技术体系.结果如下:MS培养基附加BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L对茎尖和腋芽分生组织的离体培养,出芽率分别可达57.1%和75.0%;试管苗增殖以MS培养基附加BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L为宜,增殖苗粗壮,1个月增殖3.5倍.在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L的壮苗培养基中,培养15 d根长平均可达15.1 mm,根颈粗1.3 mm,寄栽时以NAA 10 mg/L+IBA 10 mg/L的混合生根液处理,成活率93.3%.     

甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究

甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感.以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类和浓度试验,结果表明,IAA:6-BA为1:5～20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA1mg/L+IAA0.1～0.2 mg/L+GA30.1 mg/L;试管苗株系经指示植物、NCM-ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗.脱毒苗茎段试管快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃、光照12 h/d、液体培养效果好.