猪瘟病毒cF114株E2基因在家蚕杆状病毒表达系统中的融合表达

为进一步利用家蚕杆状病毒表达系统研制猪瘟病毒(CSFV)新型的亚单位疫苗,将猪瘟病毒cF114株囊膜糖蛋白E2基因克隆至带有GST标签的分泌表达杆状病毒转移载体pAcSecG2T的EcoRⅠ和BamHⅡ位点之间,获得了带有杆状病毒囊膜蛋白gp67信号肽-GST-E2元件的重组杆状病毒转移载体pAcSecG2T-E2,与线性化家蚕杆状病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕BmN细胞,筛选重组病毒(Bm-BacPAK6-E2),PCR证实所分离的重组病毒含有目的片段E2基因。SDS-PAGE图谱显示,感染重组病毒后,在细胞培养液上清和家蚕幼虫、蛹的血淋巴中均可检测到一条分子量为63 kD左右的特异性条带;感染Bm-BacPAK6-E2家蚕蛹的血淋巴可检测到GST活性,接种病毒148 h后重组蛋白的表达水平达到17.11μg/mL。     

家蚕蛹虫草对小鼠免疫调节的影响

以小鼠为试验动物 ,对家蚕蛹虫草的免疫调节作用进行了研究。结果表明 ,家蚕蛹虫草无增加小鼠血清溶血素抗体积数作用 ,但可提高腹腔巨噬细胞的吞噬率 ,对二硝基氟苯 (DNFB)诱导的小鼠迟发型变态反应无增强作用 ,可显著提高小鼠NK细胞的活性 ,对小鼠体重及小鼠脏器 /体质量的比值无影响 ,表明家蚕蛹虫草具有免疫调节作用。     

桑树引302×伦109的孕性及其F_1可育性分析

从育种手段来看，三倍性个体一般来自于四倍体与二倍体的有性（人工）杂交。然而，近年来，笔者对培育三倍体桑进行了新的尝试，即用三倍体桑引302品种（Zn—3X—42）作母本、正常伦109品种（Zn—28）作父本进行人工杂交，获得了具三倍性的单株（Zn—3X—42）。为三倍体桑的育种研究开辟了新的途径。本文对杂交F］形态性状和可孕、可育性等间题作了调查。1材料与方法1·1杂交亲本母本：引3021992年由日本引进；父本：伦1091992年由广东引进。树龄为4年（1993年春定植）。1．2方法采用常规的人工杂交技术。1·3调查内容1．3．1杂交孕性、…     

桑对组织总糖含量蒽酮比色法测定技巧

植物组织总糖含量测定方法很多，蒽酮比色法以其灵敏度高，可靠性强，误差小等特点，常作为定量测定的经典方法而被广泛采用，但该方法较难掌握，本介绍了植物组织总糖含量蒽酮比色法的测定技巧。     

柞蚕蛹虫草在非产区的人工规模培育工艺的研究

对柞蚕蛹在非产区的人工规模培育条件进行研究,结果显示：在解决好柞蚕蛹的运输前提下,运用家蚕蛹虫草成熟的培育技术,完全可以在非产区实现规模培育,而且,在培育工艺方面,主要是培育容器和培育管理,有了进一步的改进。     

家蚕质型多角体病毒研究的若干新进展

家蚕质型多角体病毒(BmCPV)分为9个株系,可使20种昆虫感染发病。本文阐述了近年来BmCPV在交叉感染、结构、基因组、结合蛋白与功能等方面的一些研究新进展。据报道BmCPV-1的两个毒株(H株与I株)的基因组全序列已被测定公布,由10个节段的双链RNA构成;众多研究认为BmCPV具有5种结构蛋白(VP1-5),推测VP1为依赖于RNA的RNA聚合酶,VP2、VP5分别为核衣壳蛋白、外壳蛋白,VP3、VP4各为三磷酸核苷酸结合蛋白、非特异性的核酸结合的关键蛋白,5种结构蛋白在BmCPV病毒复制包装过程中发挥着不同的功能。     

加强实验室软硬件建设,促进"211工程"重点建设学科发展

苏州大学是首批进入"211工程"建设的百所高校之一,近年来注重加强重点学科的发展与建设,尤其在各学科的重点实验室建设方面投入力度大,改革成效显著."211工程"的重点建设学科--现代蚕丝学,以原有实验条件为基础,建成具有设备、技术优势,兼顾生物学、农学专业特色的蚕丝生物技术实验室,该实验室运作效果良好,对本学科的科研、实验教学及学位点建设起到了积极的推动作用.为此就近年来如何加强实验室建设,促进学科的发展回答略作探讨.     

带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法研究

为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用,对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究。结果表明,蚕卵经30%KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要求。以该方法抽提的DNA为模板,进行蚕卵集团检测,结果10~100粒蚕卵中混有1粒“有毒”卵,即能用PCR的方法检测出。“1/100”“有毒”卵的检出概率约为80%。