分子生物学技术在口蹄疫病毒诊断中的应用

前言口蹄疫是世界性的传染病,对家畜危害极为严重,造成了重大的经济损失。口蹄疫病毒(FMDV)现分为7个血清型,至少有65个亚型,在毒力和抗原性这两个方面特别容易发生变异。毒力的变异是多个基因共同变异的结果。抗原的变异发生于型内,经过逐渐漂移(drift)的过程,常常导致产生一系列无明界线的亚型。因此,在口蹄疫的诊断中对病毒型和     

ELISA方法的改进及其在口蹄疫病毒诊断中的应用

对ELISA方法的类型及近年来在方法的改进方面作了简要的叙述,并列举了1974～1988年各国学者用ELISA诊断口蹄疫的进展情况。     

用酶联免疫吸附分柝法对牛血清中口蹄疫病毒抗体的定量测定

论述了一个简单的固相酶免疫分析法,检测牛血清中口蹄疫(FMD)病毒具有活性的抗体类。该法通过类特异性免疫球蛋白包被微量滴定板孔的免疫吸附,初步分离出了来自其他血清蛋白的特异性抗体类。特异性抗体与口蹄疫病毒起反应,然后用酶标记的抗病毒IgG进行测定。     

NSP—ELISA鉴别FMDV感染与免疫

利用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NSP)3ABC多肽作为抗原，建立了一种可区分FMDV感染与接种灭活疫苗免疫牛的间接酶联免疫吸附试验(I—ELISA)。通过对336份正常牛血清、508份注射疫苗牛血清、60份人工感染牛血清和58份豚鼠免疫血清的检测，确定了血清抗体阴性与阳性效价的临界值。试验证明，该方法简易、快速，灵敏度比VIAA—AGID高。     

PAGE对口蹄疫病毒结构多肽的分离及其抗原变异的研究进展

多年来,补体结合试验和病毒中和试验是鉴定口蹄疫病毒(FMDV)血清型和亚型以及抗原变异研究的传统血清学方法。近代,生物化学方法发展很快,许多研究者用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电聚焦和T_1—寡核苷酸指纹图技术鉴定和区分病毒株,研究了FMDV的抗原变异,并且探索了某些地区发生口蹄疫的病毒来源。PAGE     

应用对流免疫电泳鉴定口蹄疫病毒的血清型

Bussard(1959)应用对流免疫电泳(CIEP)测定抗原和抗体系统。后来,此技术应用于各种病毒病包括传染性肝炎(Gocke和Howe,1970;Prince和Burke,1970;Graham和Aldendrefer,1972)、柯赛奇(Coxsackie)和肠变胞病毒(Echo Virus)(Macwilliam和Cook,1975)的研究。最近,Centeno等(1979)用CIEP试验检测了口蹄疫病毒非结构病毒特异性蛋白VIA抗原的抗体。本文报告     

口蹄疫病毒亚型鉴定的研究进展

关于口蹄疫病毒(FMDV)的分类以及型和亚型的鉴定标准,Brooksby和Fontainc等(1968)曾在第19次口蹄疫国际讨论会上作了详细的论述。口蹄疫病毒在毒力和抗原性上特别容易发生变异,经过逐渐的抗原漂移过程,常常导致产生一系列无明显界限的亚型。因此,EMDV的型和亚型的鉴定以及抗原成分及其变异的研究,对流行病学调查和免疫接种是极其重要的。FMDV亚型的鉴定,既可提供侦察流行动态和发现特定病毒