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为了建立适用于临床诊断的H1N1亚型猪流感病毒快速检测方法,本研究根据GenBank已登录的H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因序列设计RT-PCR扩增引物,以H1N1亚型猪流感病毒、H3N2亚型猪流感病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒为试验对照,通过优化RT-PCR反应条件和反应体系,建立了H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因双重RT-PCR定型检测方法。同时,运用H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法和本研究建立的方法对165份猪病料样品进行了对比验证。结果表明,本研究建立的H1N1亚型猪流感病毒双重RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、重复性,所扩增的目的基因片段大小分别为428 bp和678 bp左右,可检出最小基因组RNA浓度为2.9×10-5μg/μL。本研究建立的方法和H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法均从同一份猪肺脏样品中检测出H1N1亚型猪流感病毒,其余样品中均未检出H1N1亚型猪流感病毒,两种方法符合率为100%。本研究建立的方法适用于H1N1亚型猪流感病毒双基因定型检测,可在H1N1亚型猪流感病毒流行病学调查和临床诊断中应用。 相似文献
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广东省H1和H3亚型猪流感病毒抗体血清学调查 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解广东省规模化猪场H1和H3亚型猪流感病毒的流行情况,采用ELISA检测方法对采集于广东省14个市的28个规模化猪场的1 015份猪血清进行H1亚型和H3亚型猪流感病毒的抗体检测。结果表明,H1亚型抗体总阳性率为40.9%,猪场阳性率高达92.9%(26/28);H3亚型抗体总阳性率为16.8%,猪场阳性率为78.6%(22/28)。其中粤西和珠三角地区H1亚型抗体阳性率分别为49.6%和45.4%,H3亚型抗体阳性率分别为14%和20.8%;而粤东和粤北地区H1亚型抗体阳性率分别为2.7%和12%,H3亚型抗体阳性率分别为6.3%和0。说明在广东省被调查的猪场中,H1和H3猪流感病毒的感染较为普遍,其中H1型感染率高于H3型。广东省SIV流行情况存在明显的地域性差异。 相似文献
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贾春玲 《畜牧兽医科技信息》2012,(12):58
随着冬季来临,气温不断降低,奶牛将转入舍内饲养,环境条件产生巨大变化,在适应新的环境条件的过程中,会引起奶牛的不适应.从而导致奶牛产奶量降低,转入全年最低的时期.同时,由于奶牛基础代谢消耗增加,加上奶牛冬季青绿草饲料缺乏,粗饲料干枯,营养低下,这时如果饲养管理不当极易造成奶产量下滑,影响奶牛的正常发育,甚至诱发各种疾病.因此,加强奶牛冬季饲养管理,显得尤为重要. 相似文献
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以驻芝11号为试验材料,对中早熟芝麻品种就地加代所需热量进行了全面分析,结果表明:芝麻全生育期长短,与温度呈正相关;播种至出苗日平均气温持续低于15℃时,不能正常出苗;18—26℃随着温度升高出苗速度加快,时间缩短;出苗至初花需要1000-1130℃积温,播期提前相应初花提前;5月下旬至8月下旬的日平均气温大于25℃最有利于芝麻生长发育;开花18d后种子发芽率可达90%以上,可以大田种植;加代繁殖措施是:4月20日播种,6月30日摘蒴;第二代7月5日播种,8月底打顶,促使种子充分成熟。 相似文献