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1.
正宣传工作对内可释疑解惑、凝聚人心提高工作力,对外可树立形象、扩大影响提升影响力。做好宣传工作,有利于争取政府政策的支持和相关部门的共识协助,有利于监管对象的配合和群众的理解参与,有利于推进执法工作,起到事半功倍的作用。强化宣传工作,能普及动物卫生监督工作知识,加强舆论引导,提升公众的消费、维权和法律意识。近年来,安徽省阜阳市多措并举加强宣传,全力做好宣传工作,营造了良好的执法  相似文献   
2.
盛奇  李玲  付巧玲  蔡春楠  谢玉洁  杨明 《安徽农业科学》2013,41(15):6684-6687,6701
[目的]研究查清灵宝苹果优质产区土壤元素含量特征,为当地的果业开发提供科学依据。[方法]系统采集优质苹果产区表层、深层土壤样品,分析样品中营养元素和部分微量元素的全量和有效态含量。[结果]查清P、Pb、CaO、Zn、Fe2O3、MgO、Mn、Na2O、K2O等含量及分布,并且查出铵态N、速效P、速效K、有效B、有效Zn、有效Fe、有效Mn、有效Cu、有效Mo等元素有效态在垂向上和空间分布特点。[结论]测区主要营养元素K2O偏高,Mo、CaO等有益元素总体偏高,而主要有毒、有害元素在深层土壤呈现富集趋势应引起重视。另外,灵宝苹果种植区表层土壤有效养分速效K富足,有效P适度,而速效N缺乏;有益微量元素是有效Cu、Zn适度,其他Mn、Fe、Mo、B等多处于缺乏或很缺乏状态。同时,苹果种植区表层土壤中大部分元素全量与有效态含量存在着明显的正相关性。  相似文献   
3.
FRRSV和PCV-2双重PCR检测方法的建立及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCCVR-2332)的ORF7保守序列和猪圆环病毒2型(PCV-2)(AF381175)的ORF2基因保守序列,设计合成了两对特异性引物。用这两对引物,通过优化的PCR条件,对PRRSV阳性毒株反转录后的cDNA模板和PCV-2毒株的DNA模板进行双重PCR扩增,同时得到两条与试验设计相符的432bp(PRRSV)和630bp(PCV-2)特异性条带,建立了同时检测PRRSV和PCV-2的双重PCR方法。并用此方法对在安徽省不同地区所采集的72头份病猪的淋巴结、肺、肝、脾、肾等组织进行检测,证明建立的PCR方法可用于临床诊断。  相似文献   
4.
PRRSV感染猪体内多杀性巴氏杆菌的分离与血清型鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用常规方法和PCR技术,对来自安徽肥西、庐江、肥东、定远、桐城5个地区猪场检测为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性的肺脏进行多杀性巴氏杆菌(Pm)的分离及其血清型鉴定。结果显示,49份病料中分离鉴定出7株Pm,且均属于A型,分离率为14.3%,高于其他细菌(副猪嗜血杆菌、猪链球菌)的检出率。表明猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)患猪继发或混合感染Pm的比率较高,而且A型Pm是安徽省感染猪群中的主要血清型。  相似文献   
5.
为评价Wellray CSFV和PRV抗体快速检测方法在临床样品检测中的适用性,将其与IDEXX公司ELISA抗体检测方法进行比较试验。试验对177份血清进行CSFV抗体、 PRV gB和PRV gE抗体的对比检测。结果显示, Wellray CSFV抗体快速检测方法与IDEXX公司ELISA抗体检测方法的符合率、相对敏感性、相对特异性分别为87.72%、 96%、 81.25%,Kappa值=0.756, PRVgB抗体分别为92.06%、 91.67%、 92.59%, Kappa值=0.839, PRVgE抗体分别为84.21%、 85.71%、83.33%, Kappa值=0.671。结果表明, Wellray CSFV和PRV抗体快速检测方法与IDEXX公司ELISA抗体检测方法的符合率、相对敏感性、相对特异性都较高,且不需要昂贵复杂的仪器设备, 15min内即可完成检测,能更好地适应基层检测的实际需求。  相似文献   
6.
近年来,阜阳市动物卫生监督所多措并举,加大执法工作宣传力度,从而使领导的重视程度、部门间的协调配合度、执法者的工作积极性和监管对象的守法意识都有所提高,在全市营造了良好的执法氛围,文中介绍了一些做法和措施。  相似文献   
7.
对安徽省某鸭场病鸭的临床症状及剖检病变进行分析和细菌分离,并对分离的细菌进行形态培养、PCR检测和克隆测序,初步鉴定疑似为鸭疫里氏杆菌的有2株,分别命名为AH-1和AH-2,同时将测序结果与GenBank上公布的序列AY606207进行比对,结果发现AH-1和AH-2与其同源性分别为97.0%和100.0%。给健康鸭注射该分离茵可复制出心包炎、肝周炎、气囊炎等典型病理变化并引起死亡。药敏试验结果表明,这2株分离菌对头孢唑林、阿莫西林、氟苯尼考、氨苄青霉素高度敏感,对罗红霉素、利福平中度敏感,对庆大霉素、丁胺卡那、红霉素、氧氟沙星、强力霉素不敏感,对链霉素、恩诺沙星、环丙沙星完全耐药。  相似文献   
8.
致病性沙门菌的耐药表型分析及其耐药基因检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用K-B法测定自雏鸡分离的致病性沙门菌对四环素等20种抗生素的耐药情况,并应用PCR方法检测相应的耐药基因tetA、tetB、tetC、tetD、tetE和tetG.结果显示,受试4株菌株全部对四环素、强力霉素高度耐受,在染色体上均有tetA基因存在,其中3株在质粒上还存在tetB基因,耐药表型与耐药基因的检测结果完全相符.表明tetA和tetB基因是决定本试验中临床分离沙门菌株对四环素类抗菌药物耐药的主要原因.  相似文献   
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