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为研究不同分离株弓形虫棒状体蛋白ROP16基因的遗传变异,扩增9种不同来源的弓形虫样品的ROP16基因,并对其序列进行比对及构建进化树的分析。结果表明,弓形虫不同分离株ROP16序列的同源性均在990%以上,但存在限制性位点多态性;用弓形虫ROP16作为PCR-RFLP的标记分子,未能鉴别出传统的弓形虫Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型,却鉴定出一株特殊的猪源弓形虫分离株。弓形虫ROP16基因的株间保守性提示其是一个用于预防弓形虫病的潜在疫苗候选分子,值得对其进行深入研究。 相似文献
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半胱胺和大豆黄酮对东北细毛羊部分组织IGF-I mRNA表达量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨半胱胺和大豆黄酮对东北细毛羊肝脏、肌肉和皮肤组织中IGF-I mRNA表达量的影响,选取体重27~28 kg,5~6月龄健康的东北细毛羊育成羊21只,随机分成7组,每组3个重复,每个重复1只,采用实时荧光定量PCR法检测肝脏、肌肉和皮肤组织中IGF-I mRNA相对表达量.结果表明:(1)半胱胺和大豆黄酮均能显著提高东北细毛羊的生长性能(P<0.05),其中以7.5 mg/kg BW半胱胺组和7.5 mg/kg BW半胱胺+3 mg/kg BW大豆黄酮组效果较佳;(2)半胱胺和大豆黄酮对东北细毛羊肝脏和肌肉中IGF-I mRNA表达量有显著的提高作用(P<0.05),但各试验组之间差异不显著(P>0.05);(3)对皮肤中表达量的影响:对照组与添加3和6 mg/kg BW大豆黄酮组和7.5 mg/kg BW半胱胺+3 mg/kg BW大豆黄酮组之间差异显著(P<0.05),与添加7.5和15 mg/kg BW半胱胺组和15 mg/kg BW半胱胺+6 mg/kg BW大豆黄酬组之间差异不显著(P>0.05).由结果可知,半胱胺和大豆黄酮均能提高肝脏和肌肉中IGF-I mRNA的表达量,但协同应用并没有促使IGF-I mRNA表达量在肝脏、肌肉和皮肤组织中的明显提高,综合分析以添加3 mg/kg BW大豆黄唰效果最佳. 相似文献
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双乙酸钠(SDA)添加剂对病原微生物的增殖有抑制作用,同时能促进有益微生物的生长繁殖,因而增强畜禽的抗病能力,尤以防治畜禽由病原微生物所致的腹泻效果明显。试验通过饲料中双乙酸钠的添加来改善肉仔鸡平均日增重、饲料报酬。1材料与方法1.1试验设计与试验动物试验采用单因子设计,将135只1日龄健康AA肉仔鸡随机分成3组(A、B、C组),每组设3个重复,每个重复15只鸡,其中一组(C组)设为对照组,另二组分别添加0.1%(A组)、0.2%(B组)的双乙酸钠。以重量为单位空腹称重分组,各组间鸡只体重差异不显著(P>0.05)。试验鸡采用垫料平养方式,自由采食… 相似文献
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三种不同组合家野猪血清生化指标的比较分析 总被引:2,自引:0,他引:2
选取断奶野猪(♂)×大白(♀)、野猪(♂)×皮特兰(♀)、野猪(♂)×杜洛克(♀)(以下各宗系简称野大、野皮、野杜)杂交仔猪各2窝,每窝3头,共计18头,试验期为140 d.试验结束后屠宰对其血清10项生化指标进行了测定比较.结果表明,野皮与野杜组ALP均高于野大组,差异显著(P<0.05),且野杜组与野大组差异极显著(P<0.01);野大组与野杜组LDH均高与野皮组,差异显著(P<0.05);野杜组GLU、TG均高与其它两组,差异极显著(P<0.01);野杜组CHO低于野大组和野皮组,差异显著(P<0.05),且与野大组差异极显著;从TP、Ca、P、ALT和AST看,3组间差异不显著. 相似文献
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养鹿生产管理信息系统的设计 总被引:1,自引:0,他引:1
目前我国一般养鹿场和专业户 ,普遍存在信息比较闭塞 ,处理信息的方法比较原始、落后 ,与当今时代的要求差距甚远 ,使养鹿生产的管理工作不能做到决策科学、处理及时、组织严密、检测控制和协调有效。因此 ,有必要开展养鹿生产信息管理方面的研究 ,开发相关的计算机应用软件 ,以帮助生产管理者和决策者进行的科学管理和决策。鉴于此 ,笔者开展了此方面的研究。DPMIS (养鹿生产管理信息系统 ,DeerProductionMauagementInforuatousystem)是信息管理系统的一种 ,是一个适合各种性质、规模养鹿场… 相似文献
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利用化学添加剂以增强蜂群在低温条件下抗寒越冬的效果这一研究,是”高寒地区蜂群室外低温越冬研究”总课题的第一部分。截至1986年3月份为止,已经进行了五个越冬期的试验工作,即1980~1982年进行了探索性试验,1982~1983年进行了极端性试验,1984~1986年进行了室内、外同条件对比试验。基本上完成了第一部分的试验设计目标要求。这将为第二部分试验工作,即为蜂群选择适宜的室外低温越冬方式并获得较理想的低温越冬存活率,以及收到较好的经济效益提供了试验依据。 相似文献
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伪狂犬病病毒TKˉ/gIˉ株基因组经AscⅠ酶切获得含PK基因的8.7kb片段,将此片段克隆入pPolyⅡ载体的AscⅠ位点,获得中间载体P8-AA,将LacZ表达盒插入其SphⅠ/NdeⅠ位点,构建重组转移载体P8AA-lacZ,将其与伪狂犬病病毒TKˉ/gIˉ株基因组共转染PK-15细胞,细胞出现病变后通过覆盖含有X-gal的营养琼脂进行蓝白斑筛选,通过蚀斑克隆方法分离到重组体PRV(rPRV),且经过连续传代的rPRV仍能稳定的表达β-半乳糖苷酶活性。通过对重组病毒PRV-LacZ和亲本株TKˉ/gIˉ株TCID50的试验表明,PK基因的缺失对病毒增殖无影响。 相似文献
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