猪呼吸与繁殖障碍综合征增加了整个猪肉产业链的成本

在繁育群中,猪呼吸与繁殖障碍综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)的影响可能更为明显。但是,对生长肥育猪生产性能的影响成本更大。     

生物安全是防控禽流感的关键措施

正众所周知,疾病已使全世界养禽业遭受了巨大损失。因此,对家禽生产者来说,预防传染病就显得极其重要,尤其是生物安全措施,包括消毒流程,已成为管理策略中不可分割的组成部分。生物安全措施的目的是为了在饲养场的家禽和多种污染源之间建立起保护屏障。成熟发达的畜牧业有一个重要特征,那就是有现场完善的生物安全措施,以预防或最大限度减少常见传染病的入侵,这需要通过对动物健康进行细致的兽医学和实验室监测来加以支撑。因此,在任     

维生素和矿物质产品的选择（续完）

5帮高产母猪一把 在营养学上,尽管维生素D重新受到营养学家和生产者的广泛重视,但其并不是一种新的营养物,因为我们现在已经能够很好地了解它在繁殖母猪中的生理功效——缺它则不行。     

仔猪保健和管理中遇到的主要问题

<正>俗话说得好,良好的开端是成功的一半,因此,从产下的第1天开始就使仔猪保持健康,其重要性不言而喻。本文可帮助人们发现仔猪生产中存在的5种最常见问题。在正常的分娩舍中,一窝新生仔猪往往会成为关注的焦点。按常规,大多数猪场都会在仔猪出生时统计产活仔数和死胎数,因为这关系到猪场的盈利和育种计划。所有猪场均应该建立并监控断奶前仔猪死亡率下降的     

尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

尼帕病毒（Nipahvirus，NiV）和亨得拉病毒（Hendravirus，HeV）是近年来出现的2种新的高致病性副粘病毒，在我国尚未发现。为防范2种病毒在我国的出现，本研究开展了前瞻性工作，成功研制了针对2种病毒核蛋白（N）的单克隆抗体，可用于病毒监测与诊断。首先利用大肠杆菌表达的2种病毒N蛋白免疫BALB／c小鼠，细胞融合后应用间接免疫荧光的方法对杂交瘤细胞克隆进行筛选，获得了5株N蛋白特异单抗。单抗腹水的抗体效价均超过2×10^5，培养上清抗体效价1：64～1：256。Western—blot和间接免疫荧光试验证明，5株单抗均特异针对N蛋白，其中1株（H4D11）只与HeVN蛋白反应，而不与NiVN蛋白反应，表明它具有鉴别2种病毒的能力。所研制的单抗对建立2种病毒的检测技术，用于动物监测，以防范2种新发传染病在我国流行具有重要意义。     

不同肥料配比与机插行距对晚稻产量影响的试验研究

通过水稻机械化生产高产栽培肥料配比与不同机插行距对晚稻产量影响试验,探索最佳施肥水平和机插行距,为丘陵地区高产高效水稻机械化生产提供技术支撑。试验表明：在南方丘陵地区高产高效水稻机械化生产中,中肥和26.4cm行距是较适宜施肥水平和机插行距;同时晚稻丰源优299是机械化栽插的较适宜的晚稻品种,可以在泰和县大面积推广。     

植物源性饲料添加剂——消化率是关键

因为饲料成本占猪生产成本的70%,因此目前达到历史记录的高猪饲料价格成为养猪生产者关心的主要问题。这就要求有可持续的解决方案,其中之一就是以具有成本效率的方式来优化饲料的利用率。     

球虫和其他原虫(续)

<正>1.7治疗和控制1.7.1抗球虫药母猪似乎并不是哺乳仔猪球虫病的主要感染源(Stuart和Lindsay,1986);因此,在母猪的日粮中添加抗球虫药来控制新生仔猪的球虫病价值很小。早期的研究报道称通过治疗母猪来控制新生仔猪球虫病很可能会取得成功,因为一旦养猪生产者意识到他们的猪有球虫病,则会改善猪舍的卫生状     

鸡白痢沙门氏菌感染雏鸡后体内的抗氧化酶活性及脂质过氧化物含变化

２日龄雏鸡人工感染鸡白痢沙门氏菌，于大量出现病变后剖杀，并分别测定心脏、肝脏、脾脏、肾脏、法氏囊中的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰｘ）、过氧化物酶（ＣＡＴ）的活性及脂质过氧化物（ＬＰＯ）的含量。结果表明：攻毒组与对照组相比，ＳＯＤ活性除心脏外，其余被测器官中均显著下降；ＧＡＳＨＰｘ和ＣＡＴ活性在各被测器官组织中均呈显著下降；而ＬＰＯ含量在含组织中均呈极显著地升高。     

利用随机肽库鉴定猪瘟病毒E2蛋白抗原表位

利用噬菌体随机12肽库对抗猪瘟病毒（classical swine fever virus CSFV）糖蛋白E2特异的单抗A11进行表位鉴定，经过4轮筛选后，随机挑取10个噬菌体克隆作竞争ELISA检测。结果表明，10个克隆中除4号克隆外，其余9个均能抑制原核表达的E2蛋白和A1l单抗之间的抗原抗体反应，抑制率在35％～64％；DNA测序表明，所有产生竞争抑制作用的8个噬菌体克隆的12肽序列均舍有XXWRXXXL核心序列，而没有抑制作用的克隆则不含该核心序列；Western-blot试验证明，所挑阳性克隆均能被单抗A11识别。多序列比较发现，该核心序列与猪瘟病毒E蛋白的28～35位氨基酸TTWKEYSH有一定的同源性，人工合成的含有部分核心序列氨基酸的多肽可以与单抗A11反应，表明单抗A11所针对的抗原表位位于CSFVE2蛋白的28～35位氨基酸。