推动中国儿童中心电子文件归档工作的启示

随着改革开放的不断深入和信息时技术的飞速发展,档案工作进入了信息时代。档案信息化建设是以档案业务为核心,以计算机、网络、信息技术为手段,以现代化管理为理念,以服务社会为宗旨而发展的一项具有时代意义的新型档案管理工作模式。本文以中国儿童中心为例,探讨了电子文件归档工作。     

猪细胞巨化病毒四川株MCP基因克隆及其编码蛋白的生物信息学分析

参照GenBank公布的仅有的日本株猪细胞巨化病毒较大衣壳蛋白（MCP）基因序列（登录号：AB051069）设计2对引物,采用分步克隆的方法,将PCMVMCP全序列克隆入pMD19-T载体进行测序,成功获得了pMD-MCP重组质粒,将所得序列录入到GenBank中（登录号：HQ025802）。测序结果表明,该MCP基因全长4017bp,共编码1338个氨基酸;与NCBI上公布的仅有的日本毒株MCP基因的核苷酸同源性为96．8％,氨基酸同源性为94．1％;进化分析显示：PCMVMCP基因与人疱疹病毒6型或7型的MCP基因亲缘关系较近;利用生物信息学软件对蛋白质结构特征进行分析,发现该蛋白含有59个潜在的磷酸化位点,潜在功能强大;亚细胞定位预测结果表明该蛋白主要存在于线粒体中和细胞质中并各占39．1％和26．1％,内质网占17．4％,高尔基体占8．7％,空泡和细胞核均占4．3％,表明PCMVMCP蛋白属于胞质蛋白,抗原区位集中于胞膜,有向胞质移动的趋势;另该成熟蛋白存在18个主要的抗原位点,将肽链经亲水性与抗原表位的共同分析,发现其肽链的c端极有可能分布有抗原决定簇。     

猪巨细胞病毒PCR检测方法的建立及应用

参考GenBank中收录的猪巨细胞病毒(PCMV)DNA聚合酶基因序列设计合成了一对引物,扩增目的片段为236 bp.进行PCR检测方法的特异性、敏感性和重复性试验,建立了PCMV的PCR检测方法.结果表明,该方法对模板的最低检测量为1.1 pg,具有良好的特异性、敏感性和重复性.应用该法对猪同时感染PCMV和PRRS...     

四川省猪巨细胞病毒病感染调查及分析

为了掌握四川省猪巨细胞病毒病感染情况,为今后的猪巨细胞病毒病防治打下基础,进行了猪巨细胞病毒病感染情况的调查和分析工作。实验采用四川农业大学动物生物技术中心建立的PCMV套式PCR检测方法,对采自四川省11个地市的204份血清和组织样品进行了检测,感染调查结果显示,目前四川地区的规模化猪场普遍存在猪巨细胞病毒感染情况,抗原平均阳性率高达81.9%。该病毒在猪各器官内均有分布,在不同类别的猪群中,仔猪、保育猪和种母猪的抗原阳性率很高,都达到80%以上,种母猪平时不发病,但受感染母猪会产出木乃伊胎和弱仔,会严重影响猪种群质量和猪场经济效益。