小麦收割机的保养与保管

１收割机入库前的清理、清洗１１收割机入库前应对整机进行清理和清洗，将收割机内、外各部的泥土、碎草、麦芒、籽粒、油渍等清理干净，用水泵（水枪）把整机彻底冲洗干净，经晾晒干后方可入库。１２入库后应用木方将收割机垫起，使前后轮胎离开地面，并将轮胎气压放掉三分之一，这样可防止轮胎老化。把收割台降下放在垫木上，使液压油缸卸压，处在无负荷状态。２收割机入库后的保养与保管２１把蓄电池取下来，检查电解液液面高度，并根据电池的电量情况，有必要时充电４－６ｈ，以后每隔一至二个月充电一次，充电后将蓄电池放在干燥…     

浅谈新时期农机监理员的职业道德

《道路交通安全法》、《行政许可法》、《农业机械化促进法》和国务院关于全面推进依法行政的决定等法律法规的实施,确立了农机化工作的法律地位,标志着农机化事业进入了依法促进的新阶段。农机化事业面临难得的机遇,因此对农机监理工作提出了新的要求和挑战,我们应该适应新的形势,积极应对机遇和挑战,如何做到招之即来,来之能战,战之能胜,努力做好本职工作,勇于开拓创新,重振农机监理雄风,笔者认为,抓好农机监理人员队伍建设是关健。而农机监理人员的职业道德建设是队伍建设的重要组成部分,是提高农机监理人员素质、塑造形象的有效手段。从…     

安全教育工作不容忽视

随着我国农业现代化的发展,各种农业机械数量的逐年增多,加强对农业机械驾驶(操作)人员的安全教育、职业道德教育和技能培训,是农机安全生产工作的重要环节。党的十六大报告明确指出:“要高度重视安全生产,保护国家财产和人民生命的安全”。在“关注安全,关爱生命”这一主题下,强化农机安全教育工作,推动农业机械化发展。一、安全教育工作的组织形式农业机械在农村分布广泛且分散,为有效、有组织地开展农机安全教育工作,使宣教工作落到实处,必须开展多种形式的安全教育工作。过去的农机安全教育工作一直以乡镇为单位进行季度“安全日”活动,…     

谈对拖拉机等农业机械的安全管理

从1984年起农机部门对拖拉机等农业机械实行安全监督管理以来,农机人克尽职守,兢兢业业地对拖拉机进行安全监督管理,做了大量和卓有成效的工作,使农机化工作得到了长足发展。仅大连市的拖拉机保有量到2004年底就发展了近2万台,为大连市率先实现农业机械化提供了基础保证。一、抓好对拖拉机等农业机械安全管理的重要性和必要性随着社会的进步和农村经济的发展,农业机械化在农业生产中突显举足轻重的地位,使优质高效的农业经济向高科技和高附加值方向发展,农业机械在农业生产中发挥了不可替代的作用,有效地促进了农业增产、农民增收和农村经济…     

利用RNAi技术靶向新城疫病毒P基因抑制其在鸡胚成纤维细胞上的复制

构建了针对新城疫病毒NDV NA-1株P基因的RNAi质粒;转染质粒36 h后接种NDV,通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析,表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖.本试验为进一步研究NDV复制机理和抗病毒治疗提供了技术基础.     

学习贯彻《条例》开创农机监理新局面

近几年来，党和政府高度重视农业机械化的发展，制定了各项扶持农业机械化发展的政策，使我国农机化得到迅猛发展，机械化程度大幅提高。但农业机械数量的增长，也使农机安全问题日渐突出，大量的农机事故的发生给人民生命财产带来了重大损失。现在农机安全问题也引起了党和政府的高度重视，把安全发展纳入我国社会主义现代化建设的总体战略。     

鹅源副黏病毒NA-1株反向遗传操作体系的建立

应用cRACE等方法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA5′末端和3′末端,分6段扩增得到病毒的结构基因序列,而后连接本室构建的TLH-T转录载体,构建其cDNA全长克隆。在引入分子标签和验证辅助质粒的功能后,4质粒系统共转染VT7细胞系,成功拯救出了具有感染性的鹅副黏病毒。鹅源副黏病毒NA-1株反向遗传操作体系的建立为进一步深入研究该病毒基因组的功能以及新型疫苗的研发奠定了基础。     

猪戊型肝炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

根据GenBank中注册的AJ272108等序列,参考有关文献,利用引物设计相关软件在HEV ORF2片段的保守区设计并合成1对引物及探针,采用TaqMan探针建立了荧光定量PCR法。以鉴定正确的质粒为模板建立标准曲线,Ct值线性范围为14.89~27.02,相关系数为0.996。本试验建立的猪戊型肝炎病毒ORF2片段基因实时荧光定量PCR方法扩增效率高、线性范围广,为快速检测猪戊型肝炎病毒的绝对定量分析奠定了基础。     

鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆的构建及鉴定

应用cRACE法扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA 5'末端.参照Peter等的方法设计引物,扩增鹅源副黏病毒NA-1株cDNA的3'末端.根据GenBank上发表的鹅源副黏病毒序列设计6对引物,应用RT-PCR方法分6段扩增此病毒结构基因序列,并将其连接完成后与连接有鹅源副黏病毒NA-1株末端序列的转录载体连接,构建得到全长cDNA克隆.鹅源副黏病毒NA-1株全长cDNA克隆成功构建,为下一步病毒的拯救奠定坚实的基础.     

猪源副黏病毒JL-1株全基因获得及遗传变异分析

利用本实验室分离保存的猪源副黏病毒JL-1株来提取病毒基因组RNA.参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,将纯化后的PCR产物进行测序.测定结果得到NP、P、M、F、HN、La、Lb、Lc 8段基因序列,利用DNAMAN软件进行拼接得到基因组全长cDNA序列(GenBank登录号:EU546165).序列分析结果表明,PPMV JL-1株与各地代表株核苷酸同源性87.85%～99.78%,与鹅源新城疫(GPMV)ZJ-1、NA-1株核苷酸同源性分别为83.31%、83.46%,同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树,结果表明PPMV JL-1株与LaSota同属于基因Ⅱ型,不同于基因Ⅶ型的ZJ-1和NA-1株的鹅源毒株.