马传贫弱毒继代细胞疫苗的研究——Ⅱ.马传贫弱毒LP继代细胞疫苗及其免疫效力的研究

将马传贫弱毒通过LP继代细胞传代研制成LP继代细胞疫苗,接种马匹,血清阳转率可达80％以上;用L系传贫血清强毒攻击,可保护75％以上;免疫持续期至少16个月。该苗10~(-4)1ml接种马,保护75％;10~(-5)1ml接种驴,保护50％。按1:1加入牛驴清制成的冻干疫苗,与湿苗一样对马有较好的免疫力。用异源传贫强毒(Wyoming株及云南株)攻击疫苗接种马,表现有交叉免疫性。疫苗现地区域试验的结果,与试验室结果一样,对马具有较好的安全性及免疫性。     

马传贫琼脂扩散无色透明冻干抗原的研究 Ⅱ.马传贫琼脂扩散试验方法的改进

用双扩散方阵滴定试验标定马传贫琼脂扩散无色抗原。凡能使原液至256倍系列稀释的阳性血清产生阳性反应者均为合格抗原。此法标定的无色透明合格抗原,经用法国马传贫琼脂扩散试验国际标准阴、阳性血清及古巴马传贫琼脂扩散抗原所标化的阳性参照血清进行考核试验,已证明达到国际标准。将双扩散方阵滴定试验与现行“规程”的辐射扩散法对抗原进行标定对比,证明后者效价标准高于国际标准,检出率低于前者。选用能与抗原原液及不同系列稀释倍数抗原产生阳性反应的16单位阳性血清为阳性参照血清。采用血清孔与抗原孔的孔径均为5mm、阳性参照血清孔与被检血清孔之比为“3:3”的新术式代替现行“规程”术式,可以提高检出率。     

马传贫病毒ELISA抗原有效成份分析及免疫学活性测定的研究

对21批马传贫病毒ELISA抗原样品,以SDS-PAGE进行组分分析及分子量测定表明,虽抗原批次不同,组分数亦不完全相同,但分子量范围却均在13600～110500道尔顿之间。通过酶联免疫电传移印渍技术(EITB)确定抗原的有效成份证明,有免疫学活性的蛋白主要是28600道尔顿组分,其次是13600道尔顿的组分。而马传贫病毒ELISA抗原免疫学活性与28600道尔顿组分的相对百分含量显著相关(P<0.01)。用特异的糖蛋白染色技术分析糖蛋白的组分表明,分子量为78000～8100及57000～5900道尔顿的两个组分呈阳性反应,但在EITB中没有表现出明显的免疫学活性。     

马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法的应用及评价

通过对补反、琼扩双阳性及补反或琼扩单汨性的79份免疫马血清和52份自然感染马血清的ELJSA终点滴度测定,确定了被检血清适宜稀释倍数。还证明采用多头份健康马混合血清作为不同地区被检血清的阴性对照是适宜的。对1.625份不同地区的马血清的检测。进一步证明本法的特异性的, 用ELISA检测30份国际参照血清,所获结果与琼扩试验完全一致。     

山羊关节炎脑炎间接ELISA诊断方法的建立

山羊关节炎脑炎间接ＥＬＩＳＡ诊断方法的建立赵亚光王振漪沈荣显（中国农科院生物技术研究中心）（中国农科院研究生院）（中国农科院哈尔滨兽医研究所）山羊关节炎脑炎（ＣＡＥ）是８０年代新发现的一种由反转录病毒科慢病毒亚科成员ＣＡＥ病毒引起的山羊慢病毒传染病。...     

驴胎LP-1细胞株的建立及其生物学特性的研究

LP-1细胞株取自健康驴三月龄胎儿的皮肤,体外共传48代,其生长动态符合二倍体细胞株的有限生命期特性,染色体稳定,达到二倍体水平。未发现外源因子污染,致肿瘤活性试验阴性。对猪伪狂犬病毒、马传贫病毒、绵羊梅地-维斯纳病毒敏感。LP-1细胞株易于培养,不仅可作为制备马传贫弱毒疫苗和抗原的优良焙养基质,还为马传贫强、弱毒结构蛋白、基因分析等基础理论、生物技术研究提供了条件。     

马传贫弱毒继代细胞疫苗的研究：Ⅲ．马传贫弱毒LP继代细胞冻干疫苗保存期及

马传贫弱毒LP继代细胞疫苗冻干后置于－40℃及冷库保存18个月，其毒价为10^-7/ml，与冻干前温苗的毒价一样，用冻干疫苗免疫的马其免疫期可达25个月。     

马传贫弱毒继代细胞疫苗的研究 Ⅲ.马传贫弱毒LP继代细胞冻干疫苗保存期及对马免疫期试验

马传贫弱毒LP继代细胞疫苗冻干后置于-40℃及冷库保存18个月,其毒价为10~(-7)/ml,与冻干前湿苗的毒价一样。用冻干疫苗免疫的马其免疫期可达25个月。     

应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测马传染性贫血病病毒抗原的研究

近年来,马传染性贫血病(以下简称马传贫)弱毒疫苗的应用已取得了很好的防制效果。针对疫苗的需求日益增加,不断完善疫苗生产的某些环节是十分必要的。为此,我们探讨了应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)在马传贫疫苗生产和研究方面的某些