首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27篇
  免费   0篇
农学   1篇
基础科学   1篇
综合类   13篇
农作物   1篇
畜牧兽医   8篇
园艺   1篇
植物保护   2篇
  2020年   2篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   2篇
  2007年   1篇
  2006年   6篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   2篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 17 毫秒
1.
果蔬中35种农药残留的气相色谱/质谱检测方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用毛细管气相色谱/质谱法对果蔬中35种残留农药检测进行了系统研究,对比了不同提取剂对检测结果的影响,用气相色谱/质谱法在选择离子监测模式下进行快速测定,以保留时间和特征离子定性定量,多数农药的线性范围为0.05~10 mg/kg,相关系数大于0.99;在0.2 mg/kg添加水平的平均回收率在70%~110%的范围内.  相似文献   
2.
3.
GC/MS快速检测无公害蔬菜中32种农药残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用气相色谱—质谱法选择离子检测方式,以保留时间和特征离子定性定量,通过对样品的提取、净化及色谱条件筛选和优化后,对无公害蔬菜中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类等农药的残留量进行快速测定,结果表明:72.5%的农药回收率为74.2%~102.2%,相对标准偏差为2.45%~21.03%,说明该方法是一种简便、快捷、适合大批量样品的快速检测方法。  相似文献   
4.
5.
纤维素酶活力测定方法的比较研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
对 18种酶制剂的滤纸酶活力、组分酶活力及辅助酶活力分别进行了测定。结果发现测定Cx酶活力、C1酶活力均与滤纸酶活力有相关性 ,其相关系数分别为 92 %和 85 %。其相关方程为 :滤纸酶活力 =0 .0 97×Cx酶活力 - 986 ,这一结果可使我们利用Cx酶活力的测定结果来推算出滤纸酶活力 ,从而解决了滤纸酶活力测定法的限制因素  相似文献   
6.
建立了用反相高效液相色谱法测定水仙绿茶、铁观音和速溶咖啡中咖啡因含量的方法,并考察了不同水温对茶叶中咖啡因溶出量的影响.方法检出限为49.68ng/L,精密度分别是2.65%、2.96%、2.77%.  相似文献   
7.
汞是对人、动物有害的重金属元素 ,易于残留 ,具有生物传递性 ,动物采食含汞浓度不大的饲料 ,可在动物体内浓缩蓄积到原浓度的几十万倍 ,影响畜禽生产能力 ,甚至危害人类健康。因此准确快速检测饲料中汞具有重要意义。1材料与方法1.1原理试样以HNO3-H2SO4 分解 ,在强酸中以SnCl2还原成元素汞 ,以N2 或Ar为载气吹出 ,进行冷原子吸收测定 ,与标准系列比较定量。1.2仪器日立180 -80塞曼原子吸收分光光度计;简易氢化物发生器(如图1) ;汞空心阴极灯。1.3仪器工作条件分析波长 :253.7nm ;灯电流 :6…  相似文献   
8.
H7N9亚型禽流感免疫程序研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究采用H7N9亚型禽流感油乳剂灭活疫苗,对番鸭、鸭、麻鸭、水鸭、鹅等5种小水禽和小鸡开展首免日龄、免疫时间、免疫次数等免疫程序主要要素的研究,以HI抗体水平、CD4/CD8细胞变化情况,以及白细胞介素1、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素6及肿瘤坏死因子变化情况的检测数值作为评价指标。研究结果表明,所用疫苗和程序能够诱导番鸭、鸭、麻鸭、水鸭、鹅等水禽和鸡产生明显的免疫应答反应,试验家禽在2周龄左右作首次接种,剂量为0.3m L/只,3周龄加强免疫一次,剂量为0.6 m L/只,二次免疫1-2周后,相应HI抗体可以达到4-5 log2以上,其他免疫指标也可达到较为理想的水平。现将研究基本情况初步报告如下,谨供参考。  相似文献   
9.
如何提高水禽禽流感(AD免疫防控的效果,一直是临床兽医工作者所关注的问题。本文根据“水禽禽流感的免疫防控关键技术研究”所获得的主要成果,从疫苗质量控制、免疫程序制订与实施、免疫效果监测、卫生与饲养管理措施等重要方面陈述了水禽AI防控的技术要点,望对提升水禽AI的防控水平、增加水禽养殖业收益方面有所帮助。  相似文献   
10.
鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌PCR-RFLP鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌flic基因可变区两端的保守序列设计1对引物,PCR扩增出约866 bp的产物,用HinplI对PCR产物进行酶切,经RFLP分析区分鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌.利用该技术对1株鸡白痢沙门菌标准株及2株鸡伤寒沙门菌标准株进行分子鉴别,结果与预计的RFLP模式相符,证明该方法可行.在此基础上...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号