死胎猪血清中猪细小病毒、伪狂犬病病毒和乙型脑炎病毒抗体的检测

猪流产死产综合症是世界养猪地区重要病症之一,引起严重的经济损失。该病病因复杂,据国外报道,多种病毒、细菌、衣原体、钩端螺旋体、弓形体等均能引起本症。在我国,本病已逐渐受到重视,先后从死胎猪分离到猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PrV)、乙型脑炎病毒(JEV),并作了母猪血清的抗体检测。为弄清我省母猪流产死产综合症的发病原因,我们从本省     

微量血凝抑制试验检测死胎猪血清中猪细小病毒抗体

猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是猪繁殖障碍的病原之一,它能引起母猪不孕、流产、死胎和畸形,对养猪业造成严重损失,我们应用微量血凝抑制试验从死胎猪血清中检测猪细小病毒抗体,结果报道于下。     

皮内攻毒法检测猪丹毒菌苗效力的试验

猪丹毒菌苗的效力检验,常用的试验动物是小白鼠,根据兽医生物药品检验规程规定,小白鼠效检不合格的,用猪重检,猪检是用静脉接种强毒菌,以免疫猪存活数与对照猪死亡数是否符合规定作为判断菌苗好坏的标准,但因每批试验猪对猪丹毒强毒菌的易感性下一致,每批猪须测其致死量,即使用同窝猪,个体之间也有差异,有时须重复多     

家畜出血性败血病菌与免疫研究

1956年以前的猪肺疫菌苗研究工作已在我所畜牧兽医汇編中予以报导。嗣后我們从事于不同菌落型对于不同种动物毒力的差异、不同菌落型发酵的差异及其交互免疫力的研究,并以牛为免疫动物,均获得一定結果。又作健康猪及牛的带菌检查,也得出一些初步概念。茲将1956—1957年的工作結果报导于后,以供有关方面参考。     

血清培养凝集试验诊断急性猪丹毒

用黄牛制备的抗猪丹毒高免血清,以马丁肉汤稀释作为试剂,接种病猪的耳静脉血一滴或死猪的脾、肾一铂金耳,36℃培养12小时以上,如果病料内含有猪丹毒杆菌,则在试管底部出现明显的乳白色凝集团块。用本法试测分离到的猪丹毒菌株及国外引进菌株共55个,均可出现凝集反应。对猪体常见的病原菌,如:巴氏杆菌、副伤寒杆菌、葡萄球菌、链球菌及溶血性大肠杆菌均不能凝集,证明这种凝集反应具有特异性与敏感性。用本法检验人工发病猪耳静脉血31头次,检出阳性者28头次,检出率为90.32%;检验死猪的脾、肾5份,全部为阳性;检查可疑病料93份,经几种方法确定为猪丹毒的共45份,用本法检出42份,检出率为93.33%,用琼脂平板划线培养检出37份,检出率为82.22%,前者的检出率比后者高。用猪、兔制备的高免血清对猪丹毒菌有凝集反应,但对葡萄球菌有非特异性凝集,故不宜于作诊断之用。     

江苏省畜牧兽医学会召开1981年年会

<正> 江苏省畜牧兽医学会于1981年12月1～2日在南京省农科院学术楼召开了年会,正式参加会议的共57人,其中第三届理事会的理事17人,各单位的会员代表40人。另有会员51人参加了学术报告会。会议由理事长郑庆端主持,由何正礼副理事长作了第三届     

猪实验性感染猪丹毒杆菌的发病与死亡因素的分析

影响人工感染猪丹毒发病与死亡的内在和外界因素比较复杂,目前尚缺乏明确的结论,如能找出其发病与死亡的有关规律,则对猪丹毒菌苗的效力检验及菌种毒力测定等     

不同毒力猪丹毒菌的生长特性以及变异的观察

对60个强毒及11个弱毒猪丹毒菌株生长形态观察的结果,发现强毒与弱毒菌株在明胶平板及明胶试管穿刺培养的生长形态有明显差异。强毒菌株的菌落呈云絮状,放大后看不到结构;弱毒菌株的菌落呈小毛球状、树枝状或絮丝状,放大后能看到结构。在明胶试管穿刺培养,强毒菌株生长呈试管刷状,弱毒菌株呈线状。这一结果对判断猪丹毒菌株毒力的强弱有一定参考意义。 根据不同毒力猪丹毒菌在明胶平板上菌落形态有差异这一方法,我们观察了菌种保存过程中的自发变异现象,并从强毒菌株分离到了5个自发变异产生的弱毒菌株。 对弱毒菌株G4T10在明胶平板上菌落形态的观察以及不同形态菌落的遗传稳定性、免疫原性试验,证明树枝状菌落占绝大多数,并具有比较好的免疫原性。 生化试验结果与前人报道的稍有差异,在83个菌株中有1个变异菌株能发酵麦芽糖、糊精、水杨素、甘油、甘露醇,有39个菌株能发酵蔗糖,未发现与毒力有何联系。 部分菌株的血清型鉴定证明,菌种发生变异以后,有的血清型也发生了变化,1a型可变的1b及2型,2型也可变为1a及1b型。     

鸭病毒性肝炎的研究——Ⅰ.鸭病毒性肝炎病毒的纯化及电镜观察

用鸭病毒性肝炎病毒ATCC标准种毒致死的来杭鸡胚胚体匀浆作为提纯病毒的原始材料,采用五种不同方法纯化病毒,用电镜观察确定病毒纯化程度。结果,以“氯仿去脂-冻融交替处理-PEG反透析-DEAE_(32)纤维素色谱-蔗糖密度梯度离心法”效果最好。电镜观察,病毒颗粒呈球形,无囊膜,细微结构清晰,直径20～27nm,背景中杂质较少。