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研究腐殖酸和生物炭2种调理剂配合施用对土壤磷素吸收与转化的影响,设空白对照、生物炭、腐殖酸、腐殖酸+生物炭、腐殖酸+1/2生物炭、1/2腐殖酸+生物炭共6个处理。结果表明,在腐殖酸和生物炭配施不同处理中,腐殖酸+生物炭处理对于降低土壤总磷、有效磷、水溶性磷含量效果较好,可以减少土壤中磷素积累;腐殖酸+1/2生物炭处理既促进了作物对有效磷源Ca_2-P的吸收,提高了各磷组分之间的转化,也促进了土壤磷素向Fe-P、O-P转化,有利于降低土壤磷素负荷;1/2腐殖酸+生物炭处理可以促进土壤磷素向Ca_8-P、Fe-P转化。 相似文献
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通过大棚盆栽试验,研究了自制的7种包膜复合肥料对芹菜产量和品质的影响,结果表明在等氮磷钾条件下,包膜肥处理使芹菜的产量提高了1.1%~41.6%,CRF-1在施肥量减少33.3%的情况下产量只减少了1.7%.从芹菜的品质来看,各包膜复合肥处理使芹菜叶中亚硝酸盐含量降低了14.8%~42%,茎中硝酸盐、亚硝酸盐含量分别降低了9.5%~39.2%和8.1%~43.2%;同时除CRF-6外,其他处理使芹菜叶、茎中维生素C含量分别提高了1%~44.6%和5.9%~15.7%,说明包膜复合肥能够提高芹菜的产量和品质. 相似文献
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盐胁迫对6个苜蓿品种脯氨酸含量和超氧化物歧化酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在不同浓度的盐胁迫下6种紫花苜蓿的游离脯氨酸含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化规律。结果表明:不同品种在不同盐浓度下的游离脯氨酸含量和SOD活性存在较大差异;大部分品种的游离脯氨酸含量在0.20%~0.30%和0.50%~0.60%出现双峰;大多数苜蓿品种的SOD活性在盐浓度为0.30%~0.40%时达到最大值,之后,随盐浓度的增加,酶活性开始下降。结论为:苜蓿体内游离脯氨酸的产生并积累可能存在两种机制,以提高自身在不同盐浓度下对盐胁迫的耐性;在一定盐浓度范围内,SOD能够降低活性氧对苜蓿的伤害;研究苜蓿耐盐性时应采用多个指标进行综合评价。 相似文献
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苜蓿褐斑病抗性与几种同工酶的关系 总被引:6,自引:1,他引:5
以苜蓿5个品种在褐斑病抗性上存在差异的抗、感单株为材料,研究了接种病菌后苜蓿褐斑病抗性与多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)及其酶活性的关系。研究结果表明,褐斑病侵染后,苜蓿抗病株系和感病株系叶片中PPO、POD和SOD同工酶谱带多少和强弱存在明显的差异,即大部分抗病株系PPO、POD和SOD酶活性高于感病株系,并有新的同工酶带出现。PPO、POD和SOD在苜蓿抗褐斑病上可能起到重要作用,其同工酶谱带和酶活性的差异有可能做为鉴定苜蓿抗褐斑病的一种同工酶标记。 相似文献
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五个紫花苜蓿品种的引种试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用甘农3号(Medicagosativa.L.Cv.GannongNo.3)、新疆大叶(MedicagosativaL.Cv.XinjiangDaye)、爱乐高(Medicagosativa.L.Cv.Arogn)、陇东(MedicagosativaL.Cv.Long dong)、中苜一号(MedicagosativaL.Cv.ZhongmuNo.1)共5个紫花苜蓿品种进行了发芽率试验、鲜草产量调查及品质分析。结果表明,中苜一号苜蓿品种综合性状最佳,表现出明显的耐盐性,适合在天津中低盐碱地种植;新疆大叶品种产草量高,有一定的耐盐特性,在该区同样具有良好的适应性。 相似文献
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研究了不同浓度的NaCl胁迫对46个紫花苜蓿品种种子萌发的影响.结果表明,当NaCl浓度为0(CK)、2、4、6 g/L时,相对发芽率、苗鲜重及苗长变化较小,且品种间差异不明显;当浓度从6 g/L增加到12 g/L时,3个性状均迅速降低,且品种间的差异明显.进一步分析显示,各品种的相对发芽率、苗鲜重及苗长与NaCl浓度间均呈二次关系,IC50(半致死浓度)基本符合正态分布,但略偏向高值.综合3个性状的IC50后认为,中苜1号、胜利者(FD4)、甘农3号等6个品种为芽期耐盐品种,而费纳尔、亚里桑那、阳高等12个品种为敏盐品种. 相似文献
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4种高粱基因组DNA快速提取方法的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]寻找快速、简单、成本低的高粱基因组DNA提取方法。[方法]首先,分别使用液氮研磨法、缓冲液研磨法、烘干研磨法和直接研磨法这4种方法从高粱叶片中提取基因组DNA,然后,通过凝胶电泳、SSR分析和SRAP分析检测所提DNA的浓度和纯度。[结果]采用4种方法提取高粱基因组DNA时的产量相差不大;采用前2种方法提取的DNA降解少,纯度高,可进行有效的SRAP-PCR和SSR-PCR,但缓冲液研磨法的SRAP-PCR结果稍差;而采用后两种方法提取的DNA降解严重,纯度低,但可进行有效的SSR-PCR。[结论]采用4种方法均可在短时间内提取到足够几十次PCR反应的高粱基因组DNA,液氮研磨法和缓冲液研磨法所提取的DNA应用范围更大,而烘干研磨法和直接研磨法所提取的DNA只能用于对片段较小的目的DNA进行特异性PCR。 相似文献