规模化土鸡养殖场主要疫病流行病学调查

为了解2012~2014年信阳地区土鸡主要疫病流行情况,对36个规模化土鸡养殖场的3 782个病鸡样本进行实验室检测和分析。结果表明:雏鸡阶段主要流行疾病有沙门菌病、支原体感染、新城疫、鸡传染性法氏囊病、球虫病和大肠杆菌病;青年鸡的主要疾病有寄生虫病、支原体感染、大肠杆菌病、禽霍乱、鸡传染性鼻炎、新城疫、禽流感、禽白血病和鸡传染性支气管炎;成年鸡的主要疾病有寄生虫病、支原体感染、大肠杆菌病、禽霍乱、鸡传染性鼻炎、新城疫、禽流感和鸡传染性支气管炎。各阶段多病原混合感染普遍存在。     

免疫应激引发蓝孔雀痛风的诊断与治疗

家禽痛风病是由于蛋白质代谢障碍和肾脏受损伤，使其代谢产物尿酸或尿酸盐在体内大量蓄积而引起的高尿酸血症。临床上以消瘦、关节肿大、运动障碍居多，其病理表现为血液尿酸增高，尿酸盐在关节囊、内脏、气囊、肾小管等处沉积，导致机体长期嘌呤代谢障碍，由于血清中浓度升高以尿酸盐晶体沉着在结缔组织中为特征的一种疾病。临床表现为运动迟缓，腿、翅关节肿胀，厌食、腹泻、排白色石灰样粪便。笔者曾对一起由于免疫应激导致孔雀发生痛风病例进行诊治，现将诊治情况介绍如下。     

鸭源大肠杆菌O78的分离鉴定及药敏试验

鸭大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌(Escherichia coil)引起的鸭的常见病,各年龄鸭都可感染发病,主要表现为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎[1]。近年来,随着养禽业集约化程度的提高和兽医临床抗菌药物的广泛应用,鸭大肠杆菌病的发生越来越频繁和复杂,大量耐药菌株的出现再加上致病性大肠杆菌的血清型众多,为该病的防治带来一定的困难。2010年     

应用重组杆状病毒表达的IBDV VP2抗原建立其抗体监测方法

应用B ac-to-B ac杆状病毒表达系统表达的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)JS株VP 2基因的重组杆状病毒reB acm id-VP 2蛋白,建立抗IBDV血清抗体的间接EL ISA检测方法,研究IBDV VP 2蛋白的结构与功能。结果表明:该方法与进口试剂盒平行检测对比试验显示,其敏感性为93.4%,特异性为90.9%;对VP 2亚单位疫苗免疫的血清样本的8次重复检测,变异系数小于4%,表明该检测方法对VP 2亚单位疫苗免疫效果的监测、评价具有更高的可靠性。     

多媒体技术在《动物微生物》教学中的应用

多媒体技术在现代教学中应用广泛,成效也日益显著,在《动物微生物》教学中应用多媒体技术进行教学,既可丰富学生的理论知识,又能促进学生动手能力的提高。     

鸭大肠杆菌与沙门氏菌混合感染的分离鉴定及药敏试验

利用细菌分离、生化鉴定及药敏试验方法,从河南省信阳市鸭场病死鸭脑、脾脏中分离出鸭大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌各1株。药敏试验结果显示,分离菌对头孢曲松、黏杆菌素、左旋氧氟沙星、恩诺沙星、新霉素高度敏感;对磺胺甲基异恶唑、洁霉素、强力霉素耐药。     

传染性法氏囊病病毒JS株VP2基因真核表达载体的构建及其应用

应用RT-PCR方法从鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)JS株中扩增出VP2基因,并克隆入T-easy载体。序列测定分析结果表明IBDVJS株的VP2基因与国际标准强毒株的核苷酸序列同源性达98%,氨基酸序列同源性达99%以上。随后将VP2基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1/zeo( ),构建成功真核表达质粒pcD-VP2,pcD-VP2体外转染COS-1细胞,能在COS-1细胞中表达。利用pcD-VP2质粒进行动物实验,结果表明雏鸡免疫14d后在体内可检测到特异性抗体,pcD-VP2的真核表达质粒二次免疫诱导鸡产生对IBDV强毒攻击的保护率为67%,这一结果提示VP2基因具有重要开发应用价值。     

鸡传染性腔上囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达

为了深入研究鸡传染性腔上囊病病毒（IBDV）VP2基因的结构和功能,利用Bac-to-Bac系统研制出含有VP2基因的重组杆状病毒rBac-VP2,将rBac-VP2感染Sf9细胞,并用抗IBDV VP2特异性单克隆抗体经间接免疫荧光试验检测,证实感染重组病毒Sf9细胞能高效表达IBDV VP2基因产物;Western-blotting分析结果表明,VP2基因表达产物的分子质量约为40 ku.     

14株鸭疫里默氏杆菌的部分生物学特性分析

为了解鸭疫里默氏杆菌的流行情况,对信阳地区疑似鸭疫里默氏杆菌感染病料进行病原分离和鉴定。结果显示,共鉴定到14株鸭疫里默氏杆菌,其中血清1型、2型和10型菌株依次为3、4、2株,未定血清型菌株5株;动物致病性试验结果显示,分离菌对雏鸭均具有致病性。对11种抗菌药物敏感性检测结果表明,分离菌株对阿米卡星、链霉素和头孢曲松较为敏感,对氟苯尼考、阿莫西林、磺胺异■唑、多黏菌素B和多西环素耐药性较高;生物被膜检测结果表明,14株菌株中有8株为强生物被膜形成株,2株为弱生物被膜形成株。