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切实转变经济增长方式,是党的十四届五中全会提出的今后15年我国经济与社会发展的两大任务之一.农业作为国民经济的基础产业,必须率先承担这一转变的重任,为农业的可持续发展和国民经济的发展奠定良好的基础.为实现这个目标,必须把目前大部分地区的经营方式--精耕细作型转变为精细密集型的经营方式.…… 相似文献
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根据GenBank收录的猪白细胞介素-10(PIL-10)设计1对特异性引物,经刀豆蛋白素A(conA)诱导猪淋巴细胞并提取总RNA,RT-PCR方法首次扩增出荣昌猪PIL-10的全长基因。序列分析表明PIL-10全长771 bp。设计1对引物亚克隆荣昌猪IL-10基因成熟蛋白编码基因(477 bp)。利用基因重组技术构建了PET32a(+)-PIL-10融合表达载体,经酶切鉴定,DNA测序证实重组质粒构建正确。将重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,SDS-PAGE,重组菌的RT-PCR,Western blotting结果表明融合表达成功。 相似文献
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某养殖户饲养了60头15kg左右的仔猪。2005年4月14日上午,饲料更换为营养更全面的日粮。饲喂后,仔猪陆续发生了以腹泻为主要症状的疾病,至4月15日下午,全群仔猪均发生了腹泻。该场有良好的卫生和防疫条件。此前,仔猪的生长发育一直良好,无其他疾病。仔猪发病后,畜主用 相似文献
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将内江猪的外周血淋巴细胞在刀豆素(ConA)的刺激下培养24 h后,提取总RNA,应用一步法RT-PCR扩增γ干扰素(IFN-γ)cDNA,克隆到PMD18-T载体,命名为pMD-N-IFN-γ,测序结果证明克隆的cDNA全长603 bp,其ORF为501 bp,编码166个氨基酸,与Genbank公布的IFN-γ比对,核苷酸同源性在99.4%以上,从而证实成功地克隆了内江猪IFN-γ基因。以pMD-N-IFN-γ质粒为模板亚克隆完整ORF区,连接到真核表达质粒pcDNA3.1(+)的EcoRI、XhoI两位点之间,经单双酶切鉴定,成功的构建了IFN-γ真核表达载体pcDNA3.1(+)-N-IFN-γs。 相似文献
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