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口蹄疫病毒特异性抗体间接ELISA检测方法的建立   总被引:2,自引:2,他引:2  
以Chap10-VP1融合蛋白为包被抗原。建立了检测口蹄疫病毒特异性抗的间接ELISA方法。抗原包被浓度为50μg/L时。血清最佳稀释度为1:400,病毒与阳性血清的反应可被Chap10-VP1蛋白阻断,检测的灵敏度为1:1600。  相似文献   
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