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1.
2.
多拉菌素在猪体内的药代动力学 总被引:5,自引:0,他引:5
对多拉菌素在猪体内进行为期45d的药代动力学研究。长白×杜洛克杂交猪10头,临床健康,驱净寄生虫,体重36~50kg,以300μg/kg体重剂量分别通过静脉和肌肉注射给药。动物给药后在不同时间内分点经颈静脉采血。血浆样品用乙腈沉淀处理,上清液过C18富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定猪血清中的药物浓度。药代动力学参数用计算机程序MCPKP进行处理。结果表明,动物经静脉和肌肉注射给药后,血浆药物浓度分别可测至30d和25d,2种途径的药物浓度时间曲线均符合二室开放模型。主要药代动力学参数为:静脉注射T1/2α(1.092±0.66)d,T1/2β(6.11±2.73)d,AUC(274.19±119.89)μg/(L·d);肌肉注射T1/2α(0.056±0.022)d,T1/2β(3.20±1.34)d,AUC(223.51±65.20)μg/(L·d),CMAX(28.99±10.69)μg/L,Tp(1.24±0.87)d。多拉菌素肌肉注射的生物利用度为81.5%。结果显示多拉菌素在猪体内具有吸收分布较迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,提示多拉菌素在猪体内作用的长效性主要由该化合物的自身特性所决定,而与给药途径和使用的溶剂关系不大,研究结果对指导临床正确用药具有重要意义。 相似文献
3.
4.
为了研究板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用,研究通过体外试验观察药物对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌的抑菌效果。结果表明:板黄口服液对鸡葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为125 mg/m L,对牛巴氏杆菌、禽巴氏杆菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛大肠杆菌的MIC均为250 mg/m L。说明板黄口服液对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌有很好的抑制作用。 相似文献
5.
我国兽用化学药物研究开发的现状
一、我国兽用化学药物的研究开发特点
1.新产品的开发能力增强,科研水平得到提高.自1987年《兽药管理条例》颁布实施至2002年底,农业部共批准一、二、三类新兽药187种,批准新生物制品134种. 相似文献
6.
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8.
本研究以反相高效液相色谱为定量分析手段,选用5头患子宫内膜炎的奶牛,通过子宫内灌注盐酸环丙沙星(2.5 g/头),研究了盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛体内的药物动力学规律。以二氟沙星为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,离心,经针头式过滤器处理,用反相高效液相法测定其中盐酸环丙沙星的浓度。 色谱条件为:ODS-1C18柱;测定流动相为0.015 mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈(92∶8,V/V),pH为3.0;流速为1.0 ml/min;荧光检测器,激发波长(λex)278 nm,发射波长(λem)465 nm。通过采用MCPKP房室分析程序,分析血中浓度 时间数据,发现有3头奶牛血样药时数据符合无吸收三室开放模型。其血样中主要药动学参数为:T1/2α为0.916 h、T1/2β为49.20 h、AUC高达7.6296 mg/L·h、Clβ为1.582 L/kg·h,β为0.642 h-1。有2头奶牛血样药时数据符合一级吸收二室开放模型。其主要药动学参数为:T1/2α为1.26 h、T1/2β为9.2 h、AUC高达28.336 mg/L·h,β为0.3571 h-1。试验结果表明,盐酸环丙沙星子宫给药吸收快,分布广,消除慢。 相似文献
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住肉孢子虫是一类世界性分布的人畜共患寄生虫。人类及其食品动物—马、牛、羊、猪、鸡、鸭、兔等均可被寄生。虫体在这些宿主的肌肉组织中形成大小不一的包囊,产生毒素,直接或间接地危害着人类的健康。 相似文献
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