口蹄疫综合防控与环境控制问题

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一类急性、热性、高度接触性传染病,对世界各国养殖业造成了严重的经济损失.目前通过环境控制的策略来综合防控口蹄疫引起了人们的重视.论文就口蹄疫的流行概况、综合防控及环境控制与口蹄疫的防控相互关系进行探讨,旨在为口蹄疫的综合防控提供参考.     

口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建

利用RT—PCR和3’cDNA末端快速扩增(RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的2个重叠cDNA片段，将其分别插入到载体pcDNA3．1zeo( )和pGEM—T—Easy中，然后利用片段本身单一酶切位点将FMDV全长cDNA克隆至pcDNA3．1zeo( )载体，经PCR扩增、酶切鉴定和序列测定。结果表明，重组质粒(pcDNA3．1／FMDV)携带了FMDVOH／99基因组全长cDNA序列。     

2019年河南省小反刍兽疫专项监测评估

为有效防范风险,扎实做好河南省小反刍兽疫监测工作,全面掌握小反刍兽疫感染状况和流行趋势,落实国家小反刍兽疫消灭计划,按照《河南省2019年动物疫病监测与流行病学调查计划》要求,对全省种羊场和部分商品羊场开展了小反刍兽疫专项监测,分别用竞争ELISA、荧光RT-PCR试验方法,检测小反刍兽疫免疫抗体与病毒核酸。结果显示:河南省小反刍兽疫平均免疫抗体合格率为80.58%,其中种畜场(82.48%)高于商品场(79.74%);3种不同企业生产疫苗的免疫合格率均在73%以上,不同地区的免疫抗体合格率在55.47%～100%之间,免疫2次及以上的免疫抗体合格率(86.36%)高于只免疫1次的(76.50%);未检出小反刍兽疫病毒核酸阳性样品。结果表明,河南省小反刍兽疫整体防控效果较好,未发现病毒感染,免疫抗体水平均在国家规定的最低标准(70%)以上,说明近期省内发生小反刍兽疫的风险较低,但部分地区免疫效果较差,存在一定的发生风险。因此,河南省仍需继续做好小反刍兽疫的强制免疫、监测和流行病学调查工作,科学评估免疫效果和疫情风险,同时加强羊只的引种检疫和流通监管,提高基层兽医工作者和养殖户的防控意识,从而最终达到消灭小反刍兽疫的目标。     

河南省肉牛群中流行疫病的调查

为进一步了解和掌握疫病对我省农区肉牛生产的危害程度，以制定切实可行的综合防制措施，我们对河南省肉牛群疫病进行了调查研究，报告如下。 1资料的收集和整理 调查时间为2002-2004年，选择当地政府支持、杂交改良效果好、秸秆资源丰富、群众养牛积极性高、规模养牛条件具备、基础设施完善、气候条件适宜、有一定肉牛生产基础并具有代表性的太康、商丘、鲁山、鹿邑、滑县、内乡、唐河、鄢陵、伊川、镇平、开封等11个县市进行了疫病调查，每县抽样调查2个行政村，村的人口规模与经济条件在全县范围内处于中等水平；     

猪3种繁殖障碍疾病的血清学调查

随着集约化养猪后，母猪繁殖障碍性疾病已成为大、中型养猪场的重要疾病。为了弄清河南地区引起母猪流产的主要病毒性病因，笔者于1999年10月至2002年12月使用4种进口和国产试剂盒，检测了3种传染病的抗体，并对检测结果进行了分析。现报告如下。     

河南省3种主要猪病的抗体检测

为了解河南省规模猪场、屠宰场及散养猪场猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫这3种疫病的免疫情况,及时发现猪群潜在风险,为河南省重大动物疫病的预警防控提供理论参考依据,笔者对采集的1899份猪血清进行猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫O型的免疫抗体检测,结果显示,猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫O型的免疫抗体总体合格率分别为88.41%、 83.25%、 82.11%;其中规模猪场的免疫抗体合格率分别为88.72%、 83.56%、 83.12%;屠宰场的免疫抗体合格率分别为90.50%、 87.67%、 77.50%;散养猪场的免疫抗体合格率分别为82.99%、 72.92%、 88.19%,均达到了我国强制性免疫疫苗抗体阳性率(70%)的标准。     

猪瘟和猪蓝耳病疫苗临床免疫效果评价

为了切实做好河南省猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征疫苗在临床上使用范围、安全性、有效性的调查及免疫效果的评估工作,更好地利用疫苗免疫技术预防猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征的发生和流行,在洛阳、新郑等20个市(县、区)、40个猪场进行了猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征疫苗的临床应用,并随机抽取了其中338份血清样品,用酶联免疫吸附试验检测其抗体效价。河南省猪瘟免疫抗体合格率平均为73.67%,而猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体合格率平均为87.57%。不同厂家疫苗对猪免疫后抗体合格率不同,不同年龄段的猪免疫后抗体合格率不同,不同疫苗种类对猪免疫后抗体合格率不同,对猪免疫次数不同其抗体合格率也不同。以上情况可能与不同厂家疫苗质量不同有关。     

Ⅳ系疫苗对强毒株新城疫的预防效果观察

新城疫是危害养鸡业的重要传染病之一,目前本病尚无有效的治疗方法,主要靠免疫接种来预防,而在我国自1997年以来,据山东、河北、广东等地报道:新城疫的疫情有所变化,即传统疫苗已对目前田间流行的强毒株无保护作用.为了证明传统疫苗是否仍能有效预防流行强毒株对鸡群的攻击,我们特进行了本研究,报告如下.     

猪伪狂犬病毒YZ株gE全基因的克隆与序列分析

为了解猪伪狂犬病毒(PRV)g E基因的遗传变异特性,根据Gen Bank已发表的PRV g E全基因序列,设计并合成1对特异性引物,对PRV YZ株进行了g E全基因的扩增、克隆及测序,并与其他参考毒株g E基因进行比较序列分析。测序结果表明,YZ株g E全基因序列由1 862bp组成,与Gen Bank已发表的13株PRV g E参考株序列同源性介于97.9%~99.9%。进化树分析表明,YZ株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外分离株有一定差异。     

商品肉鸡暴发大肠杆菌病的诊断报告

20 0 1年元月 ,河南省博爱县某养殖户的一批肉鸡暴发急性传染病 ,经临床及实验室检查 ,确诊为大肠杆菌感染 ,现报告如下。1　发病情况2 0 0 1年元月中旬该养殖户饲养的 30 0 0只32日龄商品ＡＡ肉鸡突然发病 ,4天内死亡 2 0 0余只 ,病鸡表现精神沉郁 ,缩颈闭目 ,羽毛蓬松 ,食欲、饮欲均下降 ,排黄白色、黄绿色稀粪 ,用氧氟沙星治疗无效。2　实验室检查剖检变化 :病死鸡有心包炎、肝周炎、腹膜炎 ,其中少数有腹水 ,腺胃乳头有脓性分泌物 ,气管粘膜轻微充血。镜检变化 :将肝、脾触片进行革兰氏染色后镜检 ,看到有较多细小的革兰氏阴性短杆状细…