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1.
为了让申请人进一步明确申请程序和申报资料要求,笔者依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》《动物病原微生物菌(毒)种保藏管理办法》和《兽药管理条例》等现有法律法规,建立了兽医微生物菌(毒、虫)种进出口和使用审批的技术审核要点,制定了《兽医微生物菌(毒、虫)种进出口和使用审批申请表》标准填写规范。该规范使得兽医微生物菌(毒、虫)种进出口和使用审批的申报退回率下降了10.6%,提高了兽医微生物菌(毒、虫)种进出口和使用审批以及委托保藏的申报效率。  相似文献   
2.
猪肝中β-受体激动剂残留检测能力验证结果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解我国食品检测实验室的β-受体激动剂检测能力,CNAS于2010年委托中国兽医药品监察所组织实施了猪肝中克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺三种β-受体激动剂残留检测的能力验证工作.全国22个省、市、自治区的共68个实验室参加了本次能力验证,采用的测试方法主要是液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱法(GC-MS).结果显示:克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺的实验室满意结果率分别为77.8%、89.6%和92.2%,可疑结果率分别为11.1%、4.17%和0,不满意结果率分别为11.1%、6.25%和7.84%,说明参加能力验证的绝大多数实验室可以准确检测以上三种β-受体激动剂残留.  相似文献   
3.
球虫病是畜牧业生产中最重要,也是最常见的一种原虫病,以对鸡、兔、牛、猪的危害性最大。对球虫病预防和治疗的药物很多,氯羟吡啶以其较强的抗球虫病作用而在畜禽养殖业中广泛应用。但是,长期或过量的用药会造成氯羟吡啶在动物体内和组  相似文献   
4.
建立了动物源食品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取后,再用正己烷去除脂肪,浓缩后用BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,多反应监测(MRM)模式检测.结果表明:四种药物在2~500 μg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数r均大于0.990.样品中氯霉素的检测限为0.1 μg/kg,定量限为0.2 μg/kg;甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺的检测限为0.5 μg/kg,定量限为1 μg/kg.本方法氯霉素在0.2~1 μg/kg的添加浓度范围内,甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺在1~50 μg/kg的添加浓度范围内平均回收率均为70%~120%,相对标准偏差(RSD)均小于20%.该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点.  相似文献   
5.
建立了猪肉组织中四环素类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法.色谱条件为色谱柱为XBridge C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为0.3%甲酸乙腈溶液 0.3%甲酸水溶液;柱温 20 ℃,流速0.2 mL/min;进样量20 μL.质谱条件为电喷雾离子源(ESI );多反应监测(MRM)方式采集.外标法定量.结果表明,四环素、土霉素和金霉素在10~400 ng/mL浓度范围内呈现良好线性,相关指数R2均大于0.999;方法检测限为5 ng/g,定量限为10 ng/g.50、100和200 ng/g三个添加浓度的平均回收率为72.3%~94.6%,批内批间RSD均小于20%.  相似文献   
6.
建立了鸡蛋中环丙氨嗪及其代谢物三聚氰胺残留检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。液相色谱条件:色谱柱为Waters BEH HILIC柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.01mol/L乙酸铵溶液,梯度洗脱;柱温30℃;流速0.3mL/min;进样量10μL。质谱条件为:电喷雾离子源(ESI^+),多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明:在2.5-100μg/L的基质匹配系列混合标准溶液内环丙氨嗪和三聚氰胺的相关系数R^2〉0.998;方法检测限为1μg/L,定量限为2.5μg/L;从10、50、100μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出,方法的平均回收率为74.6%~91.4%,批内批间RSD值均〈15%。  相似文献   
7.
为更好地完善我国兽药质量监督抽检计划,通过对欧盟药品抽检管理工作机制的研究,本文分析了欧盟和我国兽药监督抽检管理方式的不同,从抽检责任部门、抽检目的、抽检计划内容、抽检计划制定流程、抽检品种的遴选和检测参数的确定等6方面进行了对比分析,探讨我国兽药质量监督抽检工作的管理中可以借鉴的方面。  相似文献   
8.
建立了适用于检测畜肉及内脏中莫昔克丁残留的高效液相色谱法。样品经乙腈提取,加水混合后,C18固相萃取柱净化,氮气吹干。将N-甲基咪唑-乙腈(1+1,v/v)和三氟乙酸酐-乙腈(1+2,v/v)作为衍生化试剂,65 ℃避光反应15 min进行衍生化。以乙腈+水(90+10,v /v)作为流动相,等度洗脱,荧光法测定。结果显示:莫昔克丁在线性范围内呈良好线性关系,相关系数(R2)大于0.999,检测限和定量限分别为2 μg/kg和5 μg/kg。该方法在以上各组织中的回收率范围为60.5 % ~ 110 %,其批间、批内变异系数范围为0.62 % ~ 15.8 %。该方法准确性强、灵敏度高,可满足实验室实际工作需求。  相似文献   
9.
食品动物使用兽药后,肉蛋奶等动物性食品中兽药残留对消费者可能产生毒害作用,影响人类健康和消费安全,因此,控制动物性食品中兽药残留问题已成为兽药研发和保障食品安全的重要内容。食品动物兽药残留试验资料主要包括兽药最大残留限量标准、兽药残留检测方法标准和休药期确定三个方面内容。本文结合近年来食品动物兽药残留试验注册资料的评审主要内容及常见问题进行综述,旨在为食品动物用兽药的研发与注册提供参考。  相似文献   
10.
从国内外禽蛋贸易、蛋禽的安全用药、禽蛋中的食品安全标准、我国禽蛋中兽药残留现状以及相关问题的分析和建议进行综述,以期为养殖企业规范用药、监管部门政策制定和调整、科研机构针对禽蛋食品安全相关研究的开展提供参考。  相似文献   
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