河套灌区向日葵扩行降密提质增效栽培技术的探究

针对河套灌区向日葵产区多年栽培密度不合理,品质下降严重这一突出问题,文章通过改变不同种植密度和种植方式探索可以提高籽粒品质的合理栽培措施,通过试验初步表明:降低种植密度,改变种植方式是巴彦淖尔市解决向日葵品质差的有效措施,选择大行1.1～1.2 m之间,小行0.4 m,密度为1800株/亩的种植方式,可保证产量的同时,提高商品价值,亩增加农民纯收入400元以上。     

不同形态饲料对稚鳝生长性能和水质的影响

<正>目前，随着集约化养殖的发展，饲料残剩、溶失及其代谢产物的低降解率是影响水产养殖生态环境的主要原因之一，叶元土等(2002)研究发现，养殖生产中投喂的饲料中没有被利用部分沉积于水域环境中，对养殖水域生态环境造成了较大的负担。黄鳝配合饲料在形态上主要经历了粉状、颗粒、膨化颗粒3个阶段。膨化颗粒饲料经过膨化加工工艺，能改善淀粉的糊化度，提高养殖动物对饲料的消化吸收率。     

辣椒新品种昭椒2号的选育及高产栽培技术

<正>辣椒营养丰富、产业链长,且栽植适应性广,是具有良好发展前景的经济作物,种植面积不断扩大。昭通市种植辣椒历史悠久,昭通大辣椒因其色泽鲜红、肉厚个大、口味香辣而著名,是昭通酱的主要原料之一。但昭通大辣椒地方品种常年种植,农民缺乏选种经验,导致品种退化严重、品质下降,田间表现整齐度较差,产量大幅度降低。为加快昭通辣椒产业发展,云南省昭通市农业科学技术推广研究所经过多年努力,成功培育出了适合昭通辣椒主产区栽培的辣椒新品种——昭椒2号,并于2013年通过了云南省农业厅品种审定登记。1品种选育过程     

浅谈土鸡传染病的诊断与防治

正鸡病是养鸡生产的重要制约因素,随着专业化、规模化、产业化的土鸡生产快速发展,及其土鸡在市场流通日趋频繁,鸡病随之复杂化。而养鸡者缺乏对鸡病的诊断和防治,土鸡一旦发生传染病,难于控制,造成大批量的死亡,甚至传播感染到周边养鸡场户,给养鸡     

家蚕亲环蛋白A基因(BmCyPA)的克隆与表达分析

亲环蛋白(CyP)能与免疫抑制剂环孢霉素A(CsA)结合而作为CsA的胞内受体。在已构建的家蚕蛹cDNA文库中获得了家蚕亲环蛋白A(BmCyPA)基因的cDNA序列。利用生物信息学方法对此序列的开放阅读框(ORF)和序列同源性等进行分析,并以家蚕蛹总RNA反转录的cDNA为材料克隆了BmCyPA,通过原核表达目的蛋白后,将纯化的BmCyPA融合蛋白免疫新西兰兔得到抗血清,Western blotting检测目的蛋白在蚕体中得到表达。利用荧光定量PCR方法检测家蚕5龄幼虫各组织中BmCyPA mRNA的转录水平,由高到低依次为脂肪体、丝腺、中肠、马氏管、表皮、头部、气门、卵巢;Western blotting检测BmCyPA在5龄幼虫各组织中的表达水平,由高到低依次为脂肪体、气门、表皮、马氏管、中肠、丝腺、头部和卵巢。亚细胞定位显示Bm-CyPA在细胞质与细胞核中均有分布。推测BmCyPA与家蚕的生长发育以及促进蛋白质折叠和介导免疫应答等有密切联系。     

绿肥与化肥配施对植烟土壤微生物量及供氮能力的影响

通过田间试验,研究绿肥与化肥配施对植烟土壤微生物量碳、氮及土壤供氮能力的影响,为探索发展低碳烟草农业、构建资源节约型和环境友好型农业,实现烟叶生产的可持续发展和特色烟叶开发提供理论依据.结果表明,绿肥与化肥配施能明显提高土壤微生物量碳、微生物量氮和土壤的供氮能力.在烟株生长发育过程中,绿肥与化肥的不同配施比例对土壤微生...     

黑麦草不同翻压量对植烟土壤微生物量及酶活性的影响

土壤微生物量和土壤酶活性是土壤肥力的重要指标。通过大田试验,研究黑麦草不同翻压量对植烟土壤微生物量及土壤酶活性的影响,结果表明:黑麦草不同翻压量均能够提高土壤微生物碳、氮的生物量以及土壤脲酶、酸性磷酸酶、蔗糖酶、过氧化氢酶的活性,这种提高的趋势随着翻压量的增加而增加,但并不是翻压量越多越好。翻压量以1500kg/667m2为最好。     

鸡法氏囊病的应对与体会

安徽省肥西县小庙镇某专业户饲养的600只罗曼蛋雏鸡暴发传染性法氏囊病，发病率约为50％，死亡率高达30．4％。现将诊断及治疗情况报告如下。     

家蚕孤雌生殖相关蛋白PGL的鉴定与生物信息学分析

应用二维凝胶电泳(2DE)技术分离有性生殖蚕卵与孤雌生殖蚕卵的差异蛋白,通过基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOFMS)分析获得大量小肽的序列特征。与已构建的家蚕cDNA文库及蛋白质数据库进行比对,确定一个在家蚕孤雌生殖过程中表达量显著上调的差异蛋白为磷脂酰肌醇蛋白聚糖(phosphatidylinositol glycan,PGL)。为了探讨PGL蛋白在家蚕孤雌生殖发生中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增目的基因5′端片段,获得PGL蛋白基因的全长cDNA,生物信息学分析显示该基因cDNA全长1038bp,编码345个氨基酸,其编码蛋白理论分子质量为39.516kD,等电点为5.845,包含1个保守的GPI8结构域,信号肽概率为0.997,可能为分泌型蛋白,预测蛋白功能域包含酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化、N糖基化、蛋白激酶C磷酸化等多个功能位点。依据PGL蛋白的理化性质、结构功能推测其有可能在不同程度上通过细胞信号转导途径参与了家蚕孤雌生殖发生过程并发挥重要作用。