全文获取类型
收费全文 | 5025篇 |
免费 | 98篇 |
国内免费 | 162篇 |
专业分类
林业 | 572篇 |
农学 | 265篇 |
基础科学 | 339篇 |
276篇 | |
综合类 | 1758篇 |
农作物 | 231篇 |
水产渔业 | 164篇 |
畜牧兽医 | 1114篇 |
园艺 | 401篇 |
植物保护 | 165篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 99篇 |
2022年 | 144篇 |
2021年 | 119篇 |
2020年 | 107篇 |
2019年 | 185篇 |
2018年 | 186篇 |
2017年 | 110篇 |
2016年 | 115篇 |
2015年 | 114篇 |
2014年 | 288篇 |
2013年 | 225篇 |
2012年 | 238篇 |
2011年 | 246篇 |
2010年 | 244篇 |
2009年 | 235篇 |
2008年 | 247篇 |
2007年 | 199篇 |
2006年 | 187篇 |
2005年 | 203篇 |
2004年 | 135篇 |
2003年 | 151篇 |
2002年 | 135篇 |
2001年 | 120篇 |
2000年 | 133篇 |
1999年 | 149篇 |
1998年 | 120篇 |
1997年 | 111篇 |
1996年 | 94篇 |
1995年 | 106篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 80篇 |
1992年 | 71篇 |
1991年 | 47篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 44篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 4篇 |
1965年 | 5篇 |
1964年 | 6篇 |
1963年 | 3篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有5285条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
两种高接换种方法对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
高接换种是果树品种改良和结构调整的重要措施之一 ,由于近年来品种更新加快 ,我国柑桔产区普遍利用高接换种更新品种 ,以往的高接换种都是将树冠全部剪除后进行嫁接 ,为提高其成活率和生长速度 ,笔者于 2 0 0 2年在融安县农业科学研究所柑桔园进行了本试验 ,现将试验结果初报如下。1 材料与方法1.1 试验材料供试材料为 11a生枳砧温州蜜柑 ,株行距为 2 m× 3m的沙质壤土中等密植园 ,用于高接换种的品种为纽荷尔脐橙。1.2 试验方法随机选取生长势、树冠大小相近的枳砧温州蜜柑2 0株分成两组 ,一组为对照 ,一组为处理 ,每组 10株 ,每株接 2… 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
8.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
9.
10.