吉林省牛瑟氏泰勒虫病分子流行病学调查

为了解吉林省牛瑟氏泰勒虫病感染情况,本试验根据牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因序列设计引物,应用聚合酶链式反应(PCR)方法对吉林省珲春、通化、安图、舒兰、龙井、辽源、白山共7个县市采集的247份血液样本进行了牛瑟氏泰勒虫病分子流行病学调查,并进行不同地区、不同饲养方式、不同性别及不同年龄之间的比较。结果显示,牛瑟氏泰勒虫总体阳性率为39.68%(98/247),其中通化阳性率最高为70.00%(14/20),龙井阳性率最低为20.00%(8/40),地区之间除安图和白山差异不显著(P>0.05)外,其他各地区之间均差异显著(P<0.05);散养牛阳性率64.44%(58/90)与规模化养殖牛阳性率25.48%(40/157)之间差异极显著(P<0.01);母牛阳性率38.46%(50/130)与公牛阳性率41.03%(48/117)之间差异不显著(P>0.05);1岁以内牛阳性率为56.67%(34/60),1～3岁牛阳性率为42.22%(38/90),3岁以上牛阳性率为26.80%(26/97),不同年龄间差异显著(P<0.05)。结果表明,吉林省牛瑟...     

血清7型猪传染性胸膜肺炎感染病例

猪传染性胸膜肺炎（Porcine infectious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus Pleuropneumoniae，App）引起的一种高度传染性、致死性呼吸道疾病，以急性出血和慢性纤维素性坏死性胸膜炎病变为主要特征。App是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生菌，各品种、各种年龄猪对App均易感，在新引进猪群中多呈爆发。发病率和死亡率常在20％以上，最急性型的死亡率高达80％～100％。     

水扬酸钠过量致犬死亡剖检观察

<正>水扬酸钠具有抗风湿、消炎和解热镇痛的作用,临床上主要作为抗风湿药,用于急性风湿性关节炎、肌肉风湿等治疗。其副作用主要有:①对胃刺激增大,易形成胃溃疡;②胃出血,使胃溃疡加重;③使凝血时间延长;④引起过敏反应,常见荨麻疹、血管神     

禽劳斯肉瘤病毒群特异性抗原基因gp27片段的克隆及序列测定

以RT-PCR方法从人工感染禽劳斯肉瘤病毒(Rous sarcoma virus，RSV)SR-RSV的SPF雏鸡体内及SPF鸡胚成纤维细胞(CEF)培养物中分别扩增出720bp的gp27片段，将RT-PCR产物重组到质粒栽体pUCl9中，并对重组质粒进行酶切分析及序列测定。结果表明，克隆片段为完整的目的基因，该片段的核苷酸序列与国外分离株RSV J02342的同源性达97．3％。     

犬附红细胞体病的感染情况调查及临床观察

采用鲜血压滴标本法结合末梢血液涂片染色法 ,调查了 80条犬感染附红细胞体的结果 ,犬附红细胞体阳性率为 91 2 5 % ;其中具有明显临床表现的犬占 1 0 % ,多数为隐性感染。对其中 1 0条阳性犬进行部分血液生理指标测定及临床症状观察 ,感染附红细胞体的犬均表现出不同程度的红细胞压积、血红蛋白、红细胞总数下降 ;嗜酸性白细胞 ,淋巴细胞略低于正常值 ;白细胞总数升高 ;嗜中性白细胞、单核细胞有所升高。此外 ,感染犬体温持续偏高 ,食欲略有下降 ,贫血、黄疸症状较轻。未见腹泻、呕吐等明显临床表现。     

禽白血病病毒ELISA检测方法的建立与初步应用

本研究以在毕赤酵母系统中表达并纯化的p27重组蛋白为包被抗原,HRP标记的兔抗鸡IgY为酶标二抗,建立了一种快速有效的禽蛋白血病病毒ELISA检测方法,并对其反应条件进行优化。结果显示,该方法具有良好的特异性和重复性;与市售商品试剂盒相比,符合率为96.92%,且更为敏感。应用建立的ELISA方法检测来自吉林省内鸡场314份疑似样品,阳性检出率为75.15%。本研究为禽白血病病毒的检测与诊断提供了一种简便、有效的检测方法。     

山羊和绵羊嗜血支原体PCR检测方法的建立与应用

为建立羊嗜血支原体(M.ovis)病快速检测方法,本实验根据GenBank中登录的羊M.ovis 16S rRNA基因序列设计一对引物,以山羊和绵羊M.ovis基因组DNA为模板,建立M.ovis PCR检测方法,并进行特异性、敏感性及临床应用试验。结果显示,建立的M.ovis PCR检测方法扩增片段大小为508 bp,与GenBank中M.ovis参考株同源性达99%以上,该方法与猪嗜血支原体、牛嗜血支原体等病原体无交叉反应,最低检测40个拷贝的DNA;通过对延边地区60份山羊和绵羊血液样本的检测结果表明,建立的PCR检测方法具有特异、敏感、准确等优点,完全适用于M.ovis的检测。     

延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因的克隆与序列分析

为了解延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因特性,试验提取延边黄牛流产胎牛脑组织中犬新孢子虫DNA,应用PCR技术扩增延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因,并将此基因克隆到pMD18-TSimple载体上,筛选获得重组质粒,然后转化到大肠杆菌感受态细胞中,对PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的菌株进行测序,用DNASIS序列分析软件将目的基因与已发表的核苷酸序列进行同源性比较分析。结果表明:克隆的基因片段长度为681 bp,编码226个氨基酸,与GenBank中发表的NcSAG1基因(AY113004)核苷酸序列同源性为99.7%。     

动物传染病学"三段式"实践教学体系的构建

动物传染病学是动物医学专业必修的主干专业课程,传统的实验课教学,主要是验证课堂教学的基本理论和掌握一些基本的实验方法,是一种辅助性教学手段[1,2].