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牙鲆弹状病毒(Hirame rhabdovirus,HIRRV)可以引起牙鲆、香鱼等肌肉组织器官及内脏出血,造血器官坏死,给鱼类养殖带来巨大经济损失。HIRRV具有囊膜,属于弹状病毒科粒外弹状病毒属。病毒基因组为单股负链的RNA,长约11 000 bp,主要包含5个基因,可编码核蛋白(nucleoperotein,N)、磷蛋白(phosphoperotein,P)、基质蛋白(matrix preotein,M)、糖蛋白(glycoperotein,G)、依赖RNA的RNA酶(RNA polymerase protein,L)和非结构蛋白(nonvirion perotein,NV)。本文就目前国内外关于HIRRV的流行特点、生物学特征、分类地位、基因组及其蛋白产物的特征以及检测方法等方面进行了较为全面的概述,旨在为该病的预防、控制以及致病机理方面的研究提供依据。 相似文献
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进境原木溴甲烷熏蒸除害处理技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以标记的黑条木小蠹带疫原木及松墨天牛危害马尾松原木作为样木,采用投药剂量80 g/m3、72g/m3、64g/m3、56g/m3,密闭时间12h、16h、20h、24h双因素溴甲烷熏蒸除害处理试验.试验结果表明:常压下,温度高于15℃,密闭时间12h除害效果小于100%,表明12h内溴甲烷未完全穿透原木而发生作用;投药剂量56g/m3,密闭时间大干或等于20h可保证100%对蛀入深度5~10cm的白云杉齿小蠹和黑条木小蠹除害处理效果,或投药剂量64g/m3,密闭时间大于或等于16h亦可保证:100%对白云杉齿小蠹和黑条木小蠹除害处理效果;但对蛀入深度超过10cm的松墨天牛幼虫,投药剂量应大于或等于64g/m3,密闭时间大于或等于20h方能100%达到除害处理效果.因此,熏蒸库帐幕遮盖常压熏蒸的最低投药剂量应大干或等于64g/m3,密闭熏蒸时间应大于或等于20h,能保证对蛀入深度0~15cm害虫的除害处理效果. 相似文献
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间接酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸系统综合征血清抗体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究建立了检测猪生殖与呼吸系统综合征(PRRS)血清抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA),其抗原包被浓度为2μg/ml,血清最适稀释度为1∶100。试验结果表明:ELISA的敏感性高于间接免疫荧光抗体试验(IFA),是一种切实可行的诊断方法。 相似文献
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1986年3月,从一批秘鲁进口的鱼粉中分离出一株沙门氏菌,经鉴定为E1群中的法尔肯泽血清型(Serogroup E1 Falkensee),这个菌型目前在我国尚未见过报道。现将分离鉴定过程介绍如下:一、接种与培养每份鱼粉样品称取两个12.5g分别接种在盛有125ml四硫磺酸盐增菌液(T.T.增菌液)和125ml亚硒酸盐增菌液(S.F.增菌液)的2个250ml广口瓶中,震荡器震荡10分钟左右,37℃培养24小时后,分别挑取T.T.和S.F.增菌液一环,划线接种于SS平板,37℃ 相似文献
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PRRS的美洲株和欧洲株病毒最早是从肺泡巨噬细胞(PAM)和CL2621细胞分离成功的。在美国许多化验室对PRRS的诊断,通常采用PAM细胞分离病毒,用CL2621检测荧光抗体。但由于PAM细胞需来自SPF猪群,取之不易,而CL2621是专利细胞,用之也难,所以最近有人从MA104中成功地克隆出对PRRS病毒敏感的Marc145细胞,用Marc145T PAMF进行PRRS病毒分离比较,用Matc145与CL2621细胞做IFA试验比较,221份病毒分离样品中有35份是PAM和Marc145分离病毒均阳性,有7份PAM阳性,1份Marc145阳性。Marc145和CL2621做IFA抗体检测,369份样品中329份滴度相同,占89.1%,28份相差1个滴度,占7.6%,9份相差2个滴度,占2.5%,3份相差3个滴度,占0.8%。虽PAM比Marc145分离PRRS病毒稍敏感,但如排出不同毒株对细胞选择性的因素外,这种差异用生物统计的方法进行分析P>0.05,同样Msrc145和CL2621做IFA试验,两者之间的滴度差异P>0.05,说明这种差别无显著意义,用Marcl45细胞可以代替PAM和CL2621细胞。 相似文献
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1987年,北美养猪业遭受了一场不明原因的病毒性疾病的侵害,受害的猪群发生严重的繁殖机能障碍及呼吸系统疾病。因为不明起因,所以它的第一个名字就被称为“猪的神秘病”。这种疾病在美国和加拿大的畜群中快速传播。1990年许多欧洲国家也经历了类似的疾病,而且很快传到边界国家。 由于这种疾病侵袭地区的不断扩大,对于它的描述和命名不尽相同。1992年,在美国明尼苏达州圣保罗市召开了该病的国际专题讨论会,与会者们一致 相似文献
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H9亚型禽流感病毒间接免疫荧光检测方法的建立与比较 总被引:1,自引:0,他引:1
将禽流感病毒(AIV)接种犬肾上皮细胞(MDCK),24h后以鸡抗禽流感抗体和兔抗鸡荧光抗体进行间接免疫荧光试验(IFA),结果于细胞核、细胞质内观察到特异性的荧光。利用96孔细胞板培养MDCK细胞,以间接免疫荧光作为判定指标对禽流感病毒进行毒力测定,并与禽流感病毒通用荧光反转录-聚合酶链反应(荧光RT-PCR)检测方法进行比较。结果表明间接IFA、荧光RT-PCR对同一样品检测的最高稀释度分别为10-5.25TCID50和10-6,Ct<30,两种方法对禽流感病毒的检测敏感性均很高。但由于荧光RT-PCR仅对抽提的RNA进行检测,而间接IFA是对禽流感活病毒进行检测,因此在临床样品检测和动物产品检疫中间接IFA更具准确性和实用性。 相似文献