幼龄小麂子宫组织结构及BDNF和TrkB蛋白表达的研究

为了探讨幼龄小麂子宫组织结构,并研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸蛋白激酶(TrkB)蛋白在幼龄小麂子宫中的表达情况,试验采集意外死亡小麂子宫样品,运用H. E.染色方法对其子宫结构进行观察,同时采用免疫组织化学方法分析BDNF和TrkB蛋白在子宫中的分布情况。结果表明:小麂两侧子宫角存在体积较大的子宫肉阜凸伸向子宫腔,子宫组织结构与其他动物相似,包含四层结构,固有层可见不同形态的子宫腺,上皮和固有层有数量不等的淋巴细胞; BDNF和TrkB蛋白在小麂子宫内膜上皮、腺上皮、肌层和血管内皮都可见强度不等的表达,BDNF表达强度高于TrkB蛋白。     

2株致犊牛腹泻大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验

赣西某肉牛养殖场有犊牛出现消瘦、食欲下降和排腥臭稀便等症状,为确定病原采集了腹泻犊牛的新鲜粪便,采用Bio-X犊牛消化道五联原位快速诊断试剂盒进行快速诊断,同时进行病原菌的分离与鉴定;为了确定病原菌对抗菌药的敏感性,选取了磺胺嘧啶钠、青霉素、链霉素、土霉素和氧氟沙星等多种抗菌药对病原菌进行体外抑菌试验。通过临床快速诊断与实验室诊断确定该病是由大肠杆菌引起的,体外抑菌试验结果显示2株分离菌对环丙沙星高度敏感,对青霉素和头孢拉定等抗菌药表现完全耐药。该养殖场依据药敏试验结果合理用药并采取多种防治措施,数日后无新发病例并且发病牛的病情得到较好控制。     

Caspase-9在肉用绵羊主要生殖器官中的分布研究

通过试验研究凋亡因子Caspase-9在肉用绵羊主要生殖器官中的表达,并探讨其生理意义.利用免疫组织化学的方法对Caspase-9在肉用绵羊主要生殖器官中的表达进行研究.研究结果显示,Caspase-9只在细胞质中表达,其在卵巢中主要分布于原始卵泡、初级卵泡及颗粒性黄体细胞,而卵泡膜性黄体细胞中未见表达;黄体期,主要表达于子宫的浅层腺体腺上皮细胞、子宫内膜上皮细胞、子宫颈黏膜固有层的淋巴小结、输卵管黏膜上皮分泌细胞和纤毛细胞、峡部的浆液性腺的腺上皮细胞;卵泡期,子宫和输卵管各个部位阳性反应不明显.在正常生理情况下,Caspase-9参与了肉用绵羊主要生殖器官周期性变化的调控和子宫黏膜免疫,对生殖器官功能的稳定发挥起着重要作用.     

BDNF与TrkB蛋白在小鼠子宫和着床前胚胎中表达规律的研究

为了研究BDNF与TrkB蛋白在小鼠发情周期和妊娠早期子宫、输卵管及着床前胚胎中的表达规律,试验采用免疫组织化学方法检测BDNF与TrkB蛋白在子宫和输卵管中的表达,采用免疫荧光技术检测着床前不同发育阶段胚胎中蛋白的表达,并利用图像分析软件对两种蛋白在着床前胚胎中的表达强度进行定量分析。结果表明:BDNF与TrkB蛋白在发情周期及妊娠3.5天和4天子宫腔上皮、子宫腺上皮和血管内皮细胞中表达,在发情周期子宫内膜固有层基质细胞中不表达,但在妊娠3.5天和4天子宫蜕膜细胞中表达,发情前期、发情期和发情后期BDNF蛋白的表达强度高于发情间期;BDNF与TrkB蛋白在妊娠2天输卵管黏膜上皮和血管内皮细胞中表达;两种蛋白在着床前胚胎各发育阶段都有表达,在囊胚期达到最高水平。说明BDNF和TrkB蛋白通过旁分泌或自分泌途径对子宫、输卵管尤其是着床前胚胎发育发挥调控作用。     

黄牛FSHR基因的生物信息学分析

利用生物基因组学数据库,对黄牛FSHR基因进行生物信息学分析,以预测FSHR基因编码产物的理化性质、结构与功能,同时构建FSHR同源系统进化树.结果表明:FSHR基因编码产物为疏水性跨膜蛋白,具有明显的信号肽,其切割位点位于17～18位的氨基酸之间,二级结构主要以α-螺旋与无规则卷曲为主,并主要在质膜中发挥生物学作用,跨膜区域分为跨膜域、胞外域和胞内域3个部分.序列分析表明,FSHR编码产物可能具有离子通道、运载体、受体、信号转导和阳离子通道等功能,在离子跨膜与信号传递过程中发挥重要作用,并对黄牛的激素调节有影响.FSHR基因编码产物系统进化树表明,黄牛FSHR与水牛、成都麻羊、绵羊等物种FSHR遗传距离较近,具有高度同源性.     

仙方活命饮消肿散瘀作用的效果观察

<正>仙方活命饮历来为人医常用的消肿止痛良方。耕牛由于饲喂失调、营养不和、邪热凝聚于局部,致使局部出现红、肿、热、痛等症状时,如内服该方也能起到消肿散瘀作用。本文就仙方活命饮在兽医临床应用情况作一介绍,供同仁参考。1方剂组成及适应症仙方活命饮是由金银花、甘草、花粉、贝母、防风、白芷、归尾、赤芍、乳香、没药、陈皮、山甲、     

敌草快对鸡卵巢组织结构及繁殖性能的影响

为探究联吡啶类除草剂敌草快（DQ）对鸡卵巢组织结构及繁殖性能相关基因表达的影响，拟利用不同剂量的DQ诱导母鸡发生氧化应激，本实验将60只180日龄的雌性康乐黄母鸡随机平均分为对照组和5、15、20 mg/kg DQ组，不同浓度的DQ处理组鸡均采用一次性腹腔注射的方法进行处理。21 d后颈动脉放血处死，迅速采集鸡卵巢组织样品。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测氧化应激相关基因Nrf2、HO-1和Gpx1的表达水平，利用组织抗氧化功能检测试剂盒检测鸡卵巢过氧化氢酶（CAT）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性及丙二醛（MDA）浓度变化情况，利用HE染色法检测氧化应激对卵巢组织结构的影响，利用Western blot技术分别检测B-细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）和半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)的蛋白表达量变化，通过qRT-PCR和Western blot技术分别检测母鸡繁殖性能相关基因ZP2和Wnt4的mRNA和蛋白的表达量变化。结果表明：与对照组相比，敌草快组卵巢组织中氧化应激相关分子HO-1、Nrf2和Gpx1的mRNA表达量均下调（P&...