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1.
参照牛皮蝇 Hypodermin C(HC)基因的核苷酸序列,设计了1对引物,以牛皮蝇总RNA为模板,用RT-PCR扩增了牛皮蝇HC基因,将扩增基因进行克隆测序。测序结果表明,所获得基因与已知序列同源性达99.45%。同时,将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接,构建并获得阳性重组表达载体。  相似文献   
2.
鸭瘟诊断方法研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
鸭瘟是由疱疹病毒引起的鸭、鹅的一种烈性传染病。目前已有多种诊断方法用于鸭瘟的诊断。本文就鸭瘟诊断方法的研究进展作一综述。  相似文献   
3.
环形泰勒虫病诊断技术的发展概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
对环形泰勒虫病近几十年来在病原学和血清学诊断方面的研究进展进行了较为全面的概述,同时对其未来诊断技术的发展趋势进行了探讨。  相似文献   
4.
根据环形泰勒虫TaA1272-1株裂殖体表面抗原(TaSP)基因的序列设计了1对引物,用PCR扩增出该基因长为393bp的高免疫原性区片段(SBxp)。将扩增产物连接到pGEM-T Easy载体上,转化入大肠埃希氏菌JM109中进行克隆。随后将重组质粒pGEM-SBxp和表达载体pGEX-4T-1分别以BamHⅠ、XhoⅠ酶切后,将酶切的目的片段SBxp亚克隆到原核表达载体中构建了重组表达载体pGEX-4T-1-SBxp,并将其转化到BL21宿主菌中。提取重组质粒经BamHⅠ、XhoⅠ酶切、PCR鉴定和测序确证后,阳性克隆用IPTG诱导表达。收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳和Western blotting检测。结果,SBxp基因在大肠埃希氏菌中成功表达,其表达产物为分子质量43ku的融合蛋白,该产物能被牛环形泰勒虫阳性血清所识别。  相似文献   
5.
我国牛羊边虫及边虫病的研究现状   总被引:5,自引:0,他引:5  
边虫 (Anaplasma)又称边缘无浆体。边虫病 (Anaplasmosis)是指由边虫引起、媒介蜱传播的血液原虫病。常见的边虫病有绵羊边虫病 (Anaplasmosisovis)和牛边虫病 (Anaplasmosismarginale)。发病动物常表现为高度贫血、黄疸和进行性消瘦 ,并可导致死亡。牛羊边虫病在世界各地广泛流行 ,在我国也十分流行 ,危害甚是严重。我国对边虫病的研究主要集中在 80~90年代 ,涉及病原的分离、病原形态观察、临床症状、病理变化、媒介蜱及其对病原的传播机制、病原体的保藏、免疫学诊断、防治等诸方面。1 分布绵羊边虫病除非洲和欧洲外 ,在亚洲的伊朗、…  相似文献   
6.
为筛选羊尤氏泰勒虫裂殖子功能基因,用羊尤氏泰勒虫裂殖子提取物免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾脏细胞与鼠骨髓瘤SP2/0-Ag14细胞融合,融合细胞培养上清用酶联免疫吸附法和免疫印记法检测。提取羊尤氏泰勒虫裂殖子mRNA后,进行cDNA合成与文库构建。文库在免疫学噬斑筛选后,将阳性克隆进行测序和序列BLAST搜索。筛选结果显示有两个阳性克隆。所得序列BLAST搜索结果显示,它与12类寄生虫新生多态相关复合物α多肽基因的同源性在39%到78%之间。结果提示,所筛选的序列为羊尤氏泰勒虫裂殖子新生多态相关复合物α多肽基因不完全序列。该研究为今后使用单克隆抗体筛选羊泰勒虫功能性基因提供了参考。  相似文献   
7.
自四川省汶川县黄牛体表采集长角血蜱的饥饿或半饱血成虫,带回实验室感染除脾牛.血液涂片检查发现,感染后第10 d,病牛血液中出现一种大型巴贝虫,感染后第24 d,出现一种小杆形的泰勒虫.形态学观察和18 S rRNA基因测序和进化关系分析证明,它们分别为卵形巴贝虫与瑟氏泰勒虫.  相似文献   
8.
9.
参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计一对引物,应用RT—PCR技术,从ConA诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性地扩增出大小约为500bp的基因片段。将该扩增基因进行克隆测序,结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100%。将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-γ中构建成重组表达载体pGEX—CHIFN-γ,并将其导入大肠杆菌BL21中,诱导表达的重组蛋白经SDS—PAGE分析,分子量约为43ku,表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到了表达。  相似文献   
10.
对尤氏泰勒虫人工感染的绵羊进行了病理学观察。主要的组织病变:淋巴结充血、出血及淋巴窦网状内皮细胞增生;肺脏出血,间质淋巴细胞和网状细胞增生,肺泡隔增厚;肾小球内皮细胞、血管内皮细胞增生,淋巴网状细胞灶状积累,甚至形成结节;心肌细胞变性、坏死,染色不均;肠道固有膜明显充血、出血;肝细胞颗粒变性,有散在细胞坏死,汇管区和小叶间有淋巴网状细胞增生;瘤胃黏膜下层有散在性出血,肌层见灶状出血。  相似文献   
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