乳牛咽后淋巴结内S-100阳性树突状细胞的分布

采取10头健康乳牛的咽后淋巴结，按常规制备石蜡切片，用兔抗牛S-100多克隆抗体进行免疫组织化学染色，观察了健康乳牛咽后淋巴结内树突状细胞（DC）的分布。结果显示，在咽后淋巴结中，S-100^＋DCs不仅分布在皮质，而且在髓质中也有大量分布；在被膜下窦内也有S-100^＋DCs，在皮质的最外层有较多的S-100^＋DCs;在淋巴滤泡中，滤泡树突状细胞（FDCs）呈S-100阳性标记，而在淋巴滤泡之间则有少量的S-100^＋DCs；髓质中有大量的S-100^＋DCs，多数呈贴壁分布，少数散布在窭腔内。表明，在正常乳牛咽后淋巴结内就有树突状细胞分布，一群是皮质树突状细胞，另一群是髓质树突状细胞。     

小鼠阴道黏膜接种布鲁菌S_2疫苗株树突状细胞动力学变化

将25只小鼠随机分为5组,1~4组经阴道接种布鲁菌,第5组阴道滴注PBS(对照组),分别在处理后12、24、487、2 h摘取髂内淋巴结,用S-100抗体进行免疫组织化学染色,观察小鼠树突状细胞(Dendritic cells,DCs)在淋巴结的分布变化;同时收集外周血用ELISA法进行IFN-γ检测。用布鲁菌负载DCs,分别在2、4、6、8、10、12 h收集细胞悬液制备涂片,姬姆萨染色。结果显示:阴道接种布鲁氏菌疫苗12~48 h髂内淋巴结中DCs的数量明显增多,成群分布,呈现由浅层皮质向副皮质区迁移的趋势;72 h后大量DCs呈单在分布,分布范围增大;接种疫苗后血清中IFN-γ含量逐渐升高,至48 h,与对照组相比差异显著(P0.05),72 h后,血清中IFN-γ含量达到最大值,与对照组相比差异极显著(P0.01);布鲁菌负载DCs后,在4 h仅有少量DCs吞噬布鲁菌,至12 h吞噬布鲁菌的DCs数量明显增加。结果表明,DCs具有较强捕获布鲁菌的能力,并在抗原刺激下向引流淋巴结迁移,刺激淋巴结免疫细胞产生IFN-γ应答。