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1.
几种引起家禽免疫抑制的病毒性疾病及其作用机理   总被引:48,自引:0,他引:48  
家禽的免疫系统是机体防御体系的重要组成部分 ,其免疫反应或功能是机体抵抗病原入侵、感染以及繁殖扩散的主要机制 ,它包括先天性免疫和获得性免疫两部分。前者的效应是非特异性的 ,主要包括机械性防御屏障、炎症与吞噬作用、补体系统、干扰素及溶菌酶等。后者的效应是特异性的 ,由抗原递呈细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞及各种细胞因子(cytokines)共同作用而产生。非特异性免疫和特异性免疫相互补充、相互协作 ,共同构成机体完整的免疫功能 ,维持机体的健康。有些病原微生物 ,特别是病毒除引起机体发生原发感染甚至死亡之外 ,更严…  相似文献
2.
传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测与分型技术   总被引:23,自引:1,他引:22  
根据已发表的传染性法氏囊病病毒 (IBDV)核苷酸序列 ,在病毒结构蛋白 VP2编码基因的高变区两端外侧的保守序列内设计合成了 2条寡核苷酸引物 ,对各种不同致病性的 12株参考毒株进行了 RT- PCR检测。结果 :12个参考毒株均能扩增出约 6 79bp的目的片段 ,而对照的 5种鸡源性病原体 NDV、IBV、CAIV、E.coli、PM均未扩增到相应片段 ;对疑似 IBD的 34份临床病料进行检测 ,并同时在其扩增的片段内设计另 1对引物进行 Nested- PCR检测 ,结果基础 RT- PCR检测到 11份阳性 ,Nested- PCR检测到 2 3份阳性 ,后者的检出率大大提高。结果表明 ,建立的 RT- PCR诊断技术具有特异、快捷、敏感的特点。取限制性内切酶 Sac 和 Ssp 以及设计的 2条 vv IBDV(超强毒株 )特异性引物 ,分别应用 v VP2片段 PCR扩增产物的限制性内切酶分析和型特异性引物的 PCR扩增 2种方法 ,对 7个 IBDV分离参考毒株和 2 4个临床样品进行致病性分型。结果 ,确定 2 1株属于 c IBDV(经典毒株 ) ,8株属于 vv IBDV,2株未能确定 ;2种分型方法的结果基本一致 ,均可用于 IBDV的快速分型 ,型特异性引物的 PCR扩增方法更为简便和快捷  相似文献
3.
鸡三种肿瘤病在广西的流行病学研究   总被引:21,自引:3,他引:18  
对采自广西20个鸡场106群鸡的360只病、死鸡共1126份组织样品进行检测,结果马立克氏病的群阳性率为84.91%,个性阳性率为73.33%,网状组织增生症的群阳性率为25.47%,个体阳性率为13.61%,禽白血病的群阳性率为16.98%,个体阳性率8.89%,肿瘤病二重及三重感染率为21.92%,在有肿瘤病变和无肿瘤病变的病例中,马立克氏病的阳性率分别为77.85%和47.17%,其中60日龄以上鸡的阳性检出率显著高于60日龄以下的鸡(P<0.05),对马立克氏病和网状组织增生症而言,腺胃是最理想的检测组织。  相似文献
4.
马立克氏病病毒不同致病型meq基因的比较研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
为了研究马立克氏病病毒(MDV)的meq基因与不同毒株致病性的关系,应用PCR技术扩增了不同致病型MDV毒株的meq基因,测定和比较了它们的核苷酸和氨基酸序列。这些毒株包括:国际通用Ⅰ型疫苗毒CV1988/Rispens株和中国特有的疫苗毒814株、强毒GA株(vMDV)、特超强毒648A株(vv MDV)以及6个广西分离到的野毒株。结果发现,MDV不同致病型的meq基因序列相对比较保守,它们相互间核苷酸和氨基酸序列的同源性均在95.6%-99.7%。但是,与所有测试的致病性MDV毒株相比,二个Ⅰ型疫苗毒CV1988/Rispens株和814株均在阅读框的核苷酸序列中缺失第575-577位3个碱基(CAC),导致一个氨基酸(脯氨酸)的缺失。该缺失性突变恰恰位于meq基因的多脯氨酸功能的一个重复序列(EELCAQLCSTPPPPI)之中。该缺失性突变与一个疫苗毒株失去致肿瘤性是否有关,还有待进一步研究。  相似文献
5.
鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒的研制及其应用   总被引:17,自引:1,他引:16  
建立了快速鉴别诊断鸡肿瘤病的PCR技术,研制鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒,应用该试剂盒在两年多时间里,对来源于广西养殖鸡业发达地区的139个鸡群共505只病,死鸡的1570份肿瘤及可疑肿瘤组织病料进行了检测,马立克氏病,网状内皮增生症和禽白血病的阳性率分别为74.065,11.49%和6.73%,肿瘤病的混合发生率为16.83%。结果表明,应用PCR技术建立的鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒具有操作简便快捷,结果准确保靠,保存方便等特点,不仅适用于临床肿瘤病的鉴别诊断,而且对开展肿瘤的流行病学调查及兽医检疫具有重要意义。  相似文献
6.
禽新城疫快速鉴别诊断方法的建立   总被引:14,自引:0,他引:14  
刘禄  韦平 《中国家禽》2002,24(4):9-11
依据新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因裂解位点的核苷酸序列与其毒力的相关规律,分别设计合成了四条寡核苷酸引物,建立了一个可迅速检测不同禽源新城疫毒株并可鉴定强、弱毒株的逆转录酶--聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,对强毒株可扩增出362bp的通用片段和254bp的强毒株特异性片段;弱毒株则可扩增出362bp的通用片段和123bp的弱毒株特异性片段。本方法只需一个RT-PCR反应,整个过程在8小时内完成,既可检测感染鸡胚尿囊液,也可从病料直接检测,应用该方法对源于各种禽类的36份ND可疑病粒样品进行检测试验,结果阳性检出率为73.5%,与常规方法检测的结果相一致。  相似文献
7.
鸡传染性贫血病毒与其他禽免疫抑制性疾病病毒的混合感染   总被引:13,自引:2,他引:11  
应用多重PCR方法对广西主要养鸡地区的514只可疑鸡传染性贫血与其他禽免疫抑制性疾病临床病/死鸡进行了检测。结果显示,鸡传染性贫血病毒(CIAV)与其他禽免疫抑制性疾病病毒的二重或多重感染率达48.05%;CIAV阳性鸡群中,马立克氏病病毒(MDV)、网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)的群阳性率和个体阳性率均明显高于CIAV阴性鸡群,表明CIAV的感染与3种肿瘤病病毒的感染具有明显相关性,其中CIAV与MDV的感染具有明显相互促进作用;被调查鸡群中,传染性法氏囊病病毒(IBDV)和禽呼肠孤病毒(ARV)也有一定的感染率。结果表明,商业鸡群中各种免疫抑制性病毒的混合感染很普遍.与鸡群临床上所表现的生长阻滞、疫苗免疫效果不佳、总的发病率和死淘率增加等密切相关。  相似文献
8.
鸡传染性贫血病毒与其他禽免疫抑制性疾病病毒的混合感染   总被引:13,自引:2,他引:11  
应用多重PCR方法对广西主要养鸡地区的514只可疑鸡传染性贫血与其他禽免疫抑制性疾病临床病/死鸡进行了检测。结果显示,鸡传染性贫血病毒(CIAV)与其他禽免疫抑制性疾病病毒的二重或多重感染率达48.05%;CIAV阳性鸡群中,马立克氏病病毒(MDV)、网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)的群阳性率和个体阳性率均明显高于CIAV阴性鸡群,表明CIAV的感染与3种肿瘤病病毒的感染具有明显相关性,其中CIAV与MDV的感染具有明显相互促进作用;被调查鸡群中,传染性法氏囊病病毒(IBDV)和禽呼肠孤病毒(ARV)也有一定的感染率。结果表明,商业鸡群中各种免疫抑制性病毒的混合感染很普遍.与鸡群临床上所表现的生长阻滞、疫苗免疫效果不佳、总的发病率和死淘率增加等密切相关。  相似文献
9.
鹅副粘病毒病的诊断与病原研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文报道了一种新的发生于广西各地鹅的病毒性传染病,描述了该病的临床症状、肉眼病理变化,并对从病鹅分离的病毒进行了鸡胚平均致死时间(MDT)测定、RT-PCR试验,F基因序测定等研究。结果证等该病原为禽副粘病毒1型,属于强毒株,基因分型为Ⅶ型。  相似文献
10.
我国部分省区鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
应用RT-PCR技术,对2000-2006年间收集于广西、江苏、浙江、安徽、海南的临床疑似传染性法氏囊病病鸡的法氏囊、脾脏和骨髓样品进行检测,对检测呈阳性的病料采用9~11日龄的鸡胚通过绒毛尿囊膜或鸡胚成纤维细胞接种的方法进行鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的分离和传代,结果成功分离到23株IBDV;设计针对IB-DVVP2基因高变区(用vVP2表示)的引物对这些分离株及5株常用的中等毒力商品疫苗株进行RT-PCR扩增并对其进行酶切分析和核苷酸序列测定,分析比较23个分离株与参考毒株的vVP2的序列并绘制遗传系谱树。结果表明BH09、BH11、JS1、JS7、YY1、YY6、YL051、050222、TSC-2(9)、TZ(3)、HN0602共11个分离株属于超强毒株,与已发表的vvIBDV其它中国分离株、日本分离株OKYM、欧洲分离株DV86和UK661的亲源关系均较近;040124、YL052、020180、YLZF2、040131、BH15、YY2、050045、050057、050258、TSC-1(3)、A038共12株属于经典毒株,其中040124、YL052 2株属于中等偏强毒力疫苗株,其余10株则属于弱毒疫苗株。本研究的结果表明,近6年来在我国5个省区养鸡业中流行的IBDV主要为vvIBDV毒株,而且所有分离株VP2基因高变区均缺乏明显的时间和地域的遗传特征。  相似文献
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