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1.
猪链球菌2型的PCR快速检测   总被引:36,自引:4,他引:32  
根据猪链球菌 2型的荚膜多糖抗原基因 cps2 J,合成 1对可扩增长度为 6 75 bp目的片段的引物 ,建立了检测猪链球菌 2型的 PCR法。应用 PCR对 9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌 2型的菌株进行了检测 ,均呈阳性 ;而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪葡萄球菌、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等检测结果均呈阴性 ,表明了本方法的特异性。用此法对 88份正常猪的扁桃体样品的细菌分离物进行了检测 ,36份呈阳性 ,同时用玻片凝集试验进行对照检测 ,也全部呈阳性。而此法不需进行细菌的纯分离培养 ,即可用于猪链球菌 2型的快速诊断以及流行病学调查。  相似文献
2.
猪链球菌2型的致病特性与毒力因子   总被引:26,自引:3,他引:23  
介绍了猪链球菌2型对猪人、人、其他动物及实验动物的致病特性;概述了猪链球菌溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外蛋白因子(EF)、溶血素、英膜多糖、44kb蛋白和IgG结合蛋白及纤毛、粘着素等毒力因子的研究概况。  相似文献
3.
上海地区猪源链球菌分离株的病原特性鉴定   总被引:25,自引:2,他引:23  
1997-1999年从上海地区分离出15株猪源链球菌,结合培养特性、生化特性及血清定型等对其进行了鉴定。其形态、染色及培养特性基本符合链球菌的特点,大多具有α或β溶血,生化试验结果不稳定。用国际通用的链球菌A-G乳胶分型诊断液和猪链球菌1、2型标准阳性血清检测5株分离菌,4株为C群链球菌,1株为2型猪链球菌,1株为B群链球菌,1株为D群链球菌,1株与A群和C群有交叉反应,7株不在其检测范围。小鼠对15株分离菌的敏感性有所不同。本试验表明,上海地区猪链球菌病的病原已不再是单一的C群链球菌。对新出现的2型猪链球菌,应引起足够重视。  相似文献
4.
酶联免疫吸附测定法检测克伦特罗   总被引:23,自引:2,他引:21  
用自制的β激动剂克伦特罗(CL)抗血清建立其酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。抗血清最佳稀释度为1v10000,免疫检测范围为15.6μg/m l~1.90ng/m l。用该法检测了饲料、尿样与脏器等样品,表明该法简便、特异和灵敏,具有实用价值  相似文献
5.
用点酶法检测鱼类致病性嗜水气单胞菌HEC毒素   总被引:22,自引:0,他引:22  
6.
最新脊椎动物病毒分类简介   总被引:20,自引:3,他引:17  
最新脊椎动物病毒分类简介陆承平(南京农业大学动物医学院,南京210095)国际病毒分类委员会(ICTV)编写的第6次病毒分类报告(下称第6次报告)最近问世。虽然第6次报告与第5次病毒分类报告发表时间相隔不过3年,但其内容和形式均有重大变化[1]。第6...  相似文献
7.
6株嗜水气单胞菌的毒力因子及其对小鼠的致死性   总被引:18,自引:0,他引:18  
根据嗜水气单胞菌毒素、蛋白酶及S蛋白3种毒力因子的检测结果,从66株嗜水气单胞菌中选出3种毒力因子分布情况各异的有代表性的6个菌株。分别用含菌量均为108CFU/mL的6株嗜水气单胞菌肉汤培养物注射小鼠,结果,毒素、蛋白酶及S蛋白均有的菌株以及具有前两者而无S蛋白的菌株对小鼠的致死率均达100%;仅有蛋白酶的菌株对小鼠致死率达60%;而只有S蛋白的,或既有毒素又有S蛋白的,或3种毒力因子均无的菌株对小鼠无致死性。  相似文献
8.
根据猪链球菌2型的mrp基因自设计和合成了一对可扩增长度为885bp目的片段的引物,成功地建立了检测溶菌酶释放蛋白(MPR)的PCR方法,用XbaⅠ内切酶进行酶切,获得了与预期一致的578bp和307bp2的2个片段,并进行了PCR的特异性试验和敏感性试验。对马链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎支原体的PCR检测结果均呈阴性;检测的敏感度可达100个细菌。另外,对9株从病猪体内分离的猪链球菌2型菌株进行检测了8个呈阳性;对15份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果是1份为阳性。结果表明此法特异性敏感性均很高,可作为MRP快速诊和流行病学调查的手段。  相似文献
9.
迟缓爱德华氏菌胞外产物的细胞毒性和动物致病性   总被引:15,自引:0,他引:15  
分析了28株迟缓受德华氏菌(Edwardwiella tarda,Et)胞外产物(extracellular puodrcts,ECP)的致病性。将Et用覆有玻璃纸的TSA培养,18株(69.23%)的 ECP使HEp-2细胞产生病认,认圆,脱落。这种细胞毒作用能被ATCC15947株的ECP抗体作为探 针进行免疫转印分析,结果显示,不同来源的9株Et的ECP在 转印膜上出现3条共同蛋白条带,相对分子质量分别约14400、32、300、79、  相似文献
10.
RT—PCR检测猪传染性胃肠炎病毒   总被引:15,自引:0,他引:15  
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因的5′端核酸序列设计了1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为886bp。在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。用此RT-PCR方法检测56份猪腹泻粪样,同时用夹心ELISA法作对照。结果显示,RT-PCR法检测的20份阳类粪样,用夹心ELISA法检测有14份呈阳性,两者的符合率为89%。RT-PCR法比夹心ELISA法敏感性更高,可用于TGEV的诊断和流行病学调查。  相似文献
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