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1.
建立了饲料中齐帕特罗的液相色谱-质谱联用(LC-MS)检测方法.液相色谱条件为Waters AntantisTM C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm);柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸(892,V/V);流速0.2 mL/min;进样量20μL.质谱条件为电喷雾离子源(ESI+),选择离子监测质荷比(m/z)为262、244、202、185带正电荷的准分子离子和碎片离子.齐帕特罗的线性范围为0.01~4μg/mL,最低定量检测限0.01μg/g,回收率为(90±10)%.  相似文献
2.
采用超高效液相色谱串联质谱联用仪分析猪血浆和尿液中的地西泮.血浆和尿液先经过β-盐酸葡萄糖醛苷酶水解,然后用乙酸乙酯振荡提取酶解液,分离上层有机溶剂蒸干,用乙腈溶解残渣,取上清液过滤后用LC-MS/MS进行检测.通过对提取方式和液相色谱分离条件的优化,建立猪尿和血浆中地西泮的LC-MS/MS检测方法.该方法中空白样品的加标回收率为81.6 %~105.4 %,RSD为3.8 %~13.6 %,检出限为0.5 μg/L.  相似文献
3.
“可乐定”(Clonidine)是一种抗高血压药物,其药理作用主要为通过刺激脑干α2-肾上腺受体导致交感神经从中枢神经系统的传出减少,从而降低外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压。其常见的副作用有口干、瞌睡、头晕、镇静、呼吸抑制等。  相似文献
4.
本文建立了饲料中赛庚啶的液相色谱分析方法以对其进行监测,及时规避食品安全风险.液相色谱柱为Waters SunfireTMC18150mm×2.1mm,3.5μm,柱温30℃,流动相为乙腈和缓冲液比例为38:62,检测波长285nm,流速0.2 mL/min.此条件下赛庚啶的线性范围是0.1-50mg/L,方法检测限为0.05mg/kg,定量限为0.1mg/吨,回收率为89.1%~93.9%.  相似文献
5.
随着人们生活水平的提高,对畜禽产品的肉质提出了更高的要求,而改善、提高动物的肉质和加快动物的生长速度一直是畜牧业的重要课题之一。畜禽生长速度的加快能够提高动物的生产效率,同时还能够提高肉质品质。上世纪80年代,美国一家公司的研究人员意外发现,将一定剂量的盐酸克伦特罗加在饲料中,可以提高饲料转化率,促进猪的生长,提高胴体瘦肉率10%以上。盐酸克伦特罗是一种β-肾上腺素受体激动剂,此类药物均可以不同程度地促进动物的生长,提高饲料的利用率。但是β-肾上腺素受体激动剂有一定的热稳定性,加上又是合成的物质,会在体内产生蓄积…  相似文献
6.
采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法检测饲料样品中的苏丹红含量。液相色谱分析柱为Waters Sunfire^TM C18 150mm×2.1mm,3.5μm;流动相为乙腈和0.2%甲酸与乙腈的混合溶液;质谱选择电喷雾离子源(ESI^+)。在0.5~500μg/L浓度范围内,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均呈线性,在1.0、5.0、和10.0μg/L3种添加浓度,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ相应的平均回收率为60%~80%。试验检测上海地区生产和销售的部分鸡鸭配合饲料,基本探明了上海地区鸡鸭饲料中苏丹红的使用状况。  相似文献
7.
1993年,ISO联系BIPM、IEC、IFCC、IUPAC、IUPAP和OIML出版了《测量不确定度表述指南》,正式确定了适用于广泛测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则,将不确定度评估引入实验室的质量保证措施中。不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。建立和实施各类检测的不确定度评定方法,既是提高检测质量的需要,也是实现检测数据国际互认所不可缺少的内容。本文根据《化学分析测量不确定度评定》对农业部781号公告-2—2006动物源食品中氯霉索残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法的不确定度进行分析,探讨该方法的不确定度评定方法。  相似文献
8.
近年来,世界范围内的食品安全事件频出,食品安全已成为全球性的热点话题。作为2008年奥运会的主办国,中国的食品安全状况更是备受世人关注。畜产品中兽药残留问题是影响动物性食品安全的最主要的因素之一。兽药残留是指给动物使用药物后积累或贮存在动物细胞、组织或器官内的药物原型、代谢产物和药物杂质,以残留的方式进入人的生态系统,给人体和环境带来长期的、累积性的危害。兽药残留既包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物。另外,药物或者其他代谢产物与内源大分子共价结合产物称为结合残留。  相似文献
9.
采用紫外分光光度法测定亚硒酸钠维生素E注射液及预混剂中维生素E含量.用乙醇直接破乳提取法、乙醇提取法及超声波助溶法分别提取注射液及预混剂中的维生素E,在284 nm测定.方法的线性范围为60~1 80μg/mL(r=0.999 4);注射液和预混剂的方法回收率分别为100.17%~100.48%和98.08%~99.04%;曰内和日间相对标准偏差,注射液分别为0.37%~0.91%和0.53%~0.62%,预混剂分别为1.15%~1.21%和1.09%~1.25%.该法操作简便、准确快速,分析结果令人满意.  相似文献
10.
砷作为有毒、有害物质是饲料质量安全控制一项重要指标,目前配合饲料中总砷测定的仲裁方法为银盐法,即分光光度法。为了评定分光光度法测定配合饲料中总砷含量结果的可靠性以及整个实验的检验水平,有必要对实验室的测量数据进行不确定度来源分析,比较各不确定度分量的大小,特别对那些显著性不确定度分量给予关注,以减小测量结果的不确定度,进而满足客户要求。本文对分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度进行了计算和评定。  相似文献
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