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1.
应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性 E2抗原决定簇蛋白和全长 E2基因构建的 DNA疫苗免疫 BAL B/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与 SP2 /0骨髓瘤细胞进行融合 ,经克隆和间接 EL ISA筛选 ,获得了 A11、B2、E3、H6、D5、D86株稳定分泌抗猪瘟病毒 E2蛋白单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞株。它们的腹水效价在 1∶ 80 0~ 1∶ 2 10 0 0 0之间。抗体类型鉴定结果表明 ,A11、E3、H6、D5和 D8为 Ig M类型 ,B2为 Ig G类型。随后用蛋白 A凝胶层析法和 PEG沉淀法分别纯化了 Ig G和 Ig M单抗。对纯化单抗进行的抗原识别表位研究结果初步表明 ,6株单抗可能识别 3种不同的E2抗原表位。  相似文献
2.
犬细小病毒病的研究进展   总被引:21,自引:7,他引:14       下载免费PDF全文
随着人民生活水平的提高,养犬、猫者日益增多,犬的疾病逐渐被人们所重视,对犬的各种疾病的研究也在不断深入。作者从病原学、流行病学、生物学特性、诊断方法及治疗等角度对犬细小病毒病的病原学研究进行综述。  相似文献
3.
以在E.coli高效表达的猪瘟病毒E2基因主要抗原编码区(mE2)为抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗猪IgG为二抗,建立了检测猪瘟病毒抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为:12μg/孔纯化的E.coli表达的mE2重组蛋白包被酶标板,用10%的兔血清或马血清进行封闭,以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清。试验表明应用重组mE2蛋白作为诊断HCV抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。  相似文献
4.
原核表达的猪瘟病毒E2蛋白抗原多肽的复性和纯化   总被引:12,自引:0,他引:12  
对原核中以包涵体形式高效表达的猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白抗原表位区段(mE2)进行了变性、复性与纯化研究。包涵体经超声破菌分离,然后进行变性溶解和复性,复性产物经硫酸铵沉淀浓缩后,利用免疫亲和层析进行纯化。纯化产物SDS-PAGE分析结果表明,其纯度达97%。酶联免疫试验测定的结果显示,与复性前变性蛋白相比,纯化蛋白与CSFV特异的单抗和多克隆阳性血清的反应活性提高了2-16倍。  相似文献
5.
猪瘟基因疫苗在小鼠肌肉中的动态分布表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究应用原位杂交法、免疫组化、PCR法对肌肉注射猪瘟基因疫苗pcDST、pcDSW后小鼠胫前肌中质粒存在的方式、部位及时间进行了动态观察,结果表明猪 病毒基因疫苗注射3h后质粒就到达细胞核,至20d在细胞核内仍呈阳性反应;pcDST质粒在肌肉内存在120d,pcDSW质粒在肌肉存在150d;pcDST质粒肌肉注射后第3d,pcDSW质粒肌肉注射后第5d,在胫前肌肌肉中可检测到表达产物,持续表达20d以上。表明构建的猪瘟基因疫苗经肌肉注射是较好的免疫途径。  相似文献
6.
犬细小病毒VP2基因的比较及分型研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
为查明我国CPV的流行变异情况及为进一步的免疫研究奠定基础,对我国不同地区分离到的9株细小病毒毒株进行了VP2基因的扩增和序列分析,并与CPV的参考毒株进行了比较分型, 9 株CPV 中有6 株属CPV 2a,3株属CPV 2b,但未分离到CPV 2c变异株,结果表明我国目前仍以CPV 2a流行为主。  相似文献
7.
根据GenBank上发表的猪瘟(classical swine fever virus,CSFV)和猪圆环病毒2型(porcine circovirus type2,PCV2)的核苷酸序列,应用NCBI/Primer-Blast设计合成分别针对CSFV和PCV2的1对特异性引物,建立了分别用于检测CSFV和PCV2的RT-PCR和PCR方法,并对2008年4月~8月采自昆明8个可疑发病猪场的19份病料进行了CSFV和PCV2检测。结果显示,来自3个猪场的4份检测样品为CSFV阳性,猪场的CSFV阳性率为21.05%;来自2个猪场的2份检测样品为PCV2阳性,猪场的PCV2阳性率为10.53%。CSFV和PCV2混合感染率为10.53%。表明所建立的CSFV和PCV2混合感染检测方法具有特异性,可用于CSFV和PCV2混合感染的辅助诊断和流行病学调查,同时也为CSFV和PCV2混合感染的防制提供科学的依据。  相似文献
8.
猪IL-6 cDNA的克隆及在大肠杆菌中的高效表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用RT—PCR方法,从经刀豆球蛋白A(ConA)诱导的猪外周血单核细胞(PMBcs)总RNA中扩增得到了猪IL-6(porcine IL-6,pIL-6)的cDNA,并将其克隆到pGEM—T载体上。DNA序列测定表明,克隆得到的pIL-6cDNA与国外报道的完全一致,包括终止密码子在内其编码区的长度为639bp,编码212个氨基酸残基的蛋白质。将pIL-6成熟肽段编码区亚克隆至pET-28(a)中,构建成原核表达质粒pETPIL6。该质粒的BL21(DE3)LysS转化菌在IPTG的诱导下可高效表达plL-6,表达量占菌体总蛋白的30.60%-38.35%。  相似文献
9.
2006-2007年云南流行H9N2禽流感病毒血凝素全基因序列分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
为调查云南省H9N2亚型禽流感病毒的分子流行病学情况,对2006年6月至2007年4月从云南省16地州随机采集了各种家禽、家猪的5 728份喉气管和口腔棉拭子样品进行RT-PCR检测,276份样品呈H9N2阳性.将具有代表性的17份阳性样品的HA全长基因序列测定和分析.结果表明:株间HA基因同源性为91%~100%,推导氨基酸同源性95%~100%,所测序列与云南1999年分离H9N2毒株ackynkenxie-1-99的同源性仅为93%.根据HA基因同源性,可将17个毒株可分为2个亚群,一个亚群的12株HA基因同源性高达97%以上,与Qa/ST3143/05和C/Bei1/94同源性是97%和93%,其中的11株毒株HA基因全长1 671,编码556aa,存在第6~9位4 aa缺失,只有AC/Yndq/06株HA基因1 683.编码560 aa.另外一个亚群的其余5株,同源性98%以上,HA基因全长1683 bp,编码560 aa.17个毒株中3个存在218~220 aa糖基化位点变异,1个毒株551~553 as糖基化位点发生变异.所有毒株在HA裂解位点处没有连续性碱性氨基酸插入,受体结合位点处的氨基酸没有变异.  相似文献
10.
犬细小病毒的分离鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
用猫肾(F81)细胞从沈阳某养犬场病死犬的肠内容物中,分离到1株细小病毒.根据犬细小病毒(CPV)VP2基因的核苷酸序列设计合成了两对特异性引物,对分离的病毒株进行PCR扩增,分别得到846 bp和815 bp的2个片段,PCR产物经纯化后测序,测序结果与GenBank中已发表的CPV参考株PLI-IV(typeFPV)、CPV-b(type2)、V154(type2a)、LCPV-V204(type2b)、LCPV-V139(type2c(a))和LCPV-V203(type2c(b))的VP2基因序列相比较,根据分析比较的数据结果,确定此株细小病毒为CPV-2a亚型.  相似文献
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