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1.
液相色谱-串联质谱技术进展及在兽药行业上的应用   总被引:3,自引:3,他引:0  
介绍了目前液相色谱-串联质谱技术的基本原理、主要构成、分类情况以及在兽药行业上的应用和前景展望。  相似文献
2.
分子印迹技术在兽药残留检测方面的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:8  
分子印迹技术由于具有特异识别性和实用性的特点,近十几年来研究较多。文章综述了分子印迹聚合物作为固相萃取材料用于兽药残留分离、作为传感器的敏感元件用于兽药残留快速检测的研究进展,并对该技术的应用前景进行了展望。  相似文献
3.
兽药质检机构大型仪器专业管理方法和经验   总被引:1,自引:1,他引:1  
大型仪器的管理涵盖仪器的选购、验收、使用、管理维护和建立管理制度等多方面的内容,必不可少的工作方法,操作程序及注意事项.  相似文献
4.
A型塞内卡病毒病原学、流行病学和诊断研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了进一步了解A型塞内卡病毒的特征,通过查阅与A型塞内卡病毒相关的文献,对A型塞内卡病毒流行病学、致病性、诊断方法等方面进行综述,以期提高人们对A型塞内卡病毒的认识及防控意识。  相似文献
5.
建立了牛奶中粘菌素和杆菌肽药物残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法,样品用4%三氯乙酸乙腈溶液提取,经乙醚除脂,HLB固相萃取柱净化,相色谱-串联质谱法分析,外标法定量。结果表明:粘菌素和杆菌肽在20~2 000μg/L浓度范围内呈现良好线性,R2均大于0.998;方法检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;粘菌素和杆菌肽分别在10~100μg/kg和10~1 000μg/kg浓度添加范围内的平均回收率为84%~110%,批内、批间RSD均小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等优点,能够满足牛奶中其残留检测有关法规的要求。  相似文献
6.
建立了猪肝中阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、阿苯哒唑亚砜、2-氨基阿苯哒唑砜,噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑,甲苯哒唑及其代谢物氨基甲苯哒唑、5-羟基甲苯哒唑,芬苯哒唑及其代谢物芬苯哒唑砜、等效物奥芬哒唑,氟苯哒唑及其代谢物2-氨基-氟苯哒唑共14种苯并咪唑类药物及其代谢物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化。WatersXterraC18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,流动相A相为0.1%甲酸乙腈溶液;B相为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,外标法定量。结果表明,14种苯并咪唑类药物及其代谢物标准溶液在10~1000ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,尺。均大于0.99,方法检测限为5斗g/kg,定量限为10μg/kg,14种苯并咪唑类药物及其代谢物在10—200μg/kg添加浓度范围内回收率均70%~120%之间。批内、批间相对标准偏差均小于20%。本方法灵敏、准确,满足食品安全检测法规的要求。  相似文献
7.
建立了猪肉组织中四环素类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法.色谱条件为色谱柱为XBridge C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为0.3%甲酸乙腈溶液 0.3%甲酸水溶液;柱温 20 ℃,流速0.2 mL/min;进样量20 μL.质谱条件为电喷雾离子源(ESI );多反应监测(MRM)方式采集.外标法定量.结果表明,四环素、土霉素和金霉素在10~400 ng/mL浓度范围内呈现良好线性,相关指数R2均大于0.999;方法检测限为5 ng/g,定量限为10 ng/g.50、100和200 ng/g三个添加浓度的平均回收率为72.3%~94.6%,批内批间RSD均小于20%.  相似文献
8.
建立了猪尿中地西泮的气相色谱-质谱(GC/MS)检测方法.样品经C18固相萃取柱净化后进行气相色谱-质谱测定.结果表明,方法定量限为0.5 μg/L,线性范围为10~500 μg/L.在三个添加浓度2、4、6 μg/L水平上,地西泮的平均回收率为 70%~120%,批内相对标准偏差< 20%、批间相对标准偏差< 12%.  相似文献
9.
环丙氨嗪是美国1974年批准生产的新型杀虫剂,我国已批准上市,在畜牧业生产中应用广泛,因其具有潜在致癌性,我国农业部规定了环丙氨嗪在禽肌肉、脂肪及副产品中的最高残留限量为50 μg/kg[1].环丙氨嗪在动物体内通过脱烷基作用代谢为三聚氰胺[2-4], 三聚氰胺食入人体后会形成一种晶体,阻碍肾脏的正常生理功能,危害人体健康.  相似文献
10.
建立了猪肝中阿苯哒唑及其代谢物阿苯哒唑砜、阿苯哒唑亚砜、2-氨基阿苯哒唑砜,噻苯哒唑及其代谢物5-羟基噻苯哒唑,甲苯哒唑及其代谢物氨基甲苯哒唑、5-羟基甲苯哒唑,芬苯哒唑及其代谢物芬苯哒唑砜、等效物奥芬哒唑,氟苯哒唑及其代谢物2-氨基-氟苯哒唑共14种苯并咪唑类药物及其代谢物残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法.样品用乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化.Waters Xterra C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5 μm)分离,流动相A相为0.1%甲酸乙腈溶液;B相为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,外标法定量.结果表明,14种苯并咪唑类药物及其代谢物标准溶液在10~1 000 ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,R2均大于0.99,方法检测限为5 μg/kg,定量限为10 μg/kg, 14种苯并咪唑类药物及其代谢物在10~200 μg/kg添加浓度范围内回收率均70%~120%之间.批内、批间相对标准偏差均小于20%.本方法灵敏、准确,满足食品安全检测法规的要求.  相似文献
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