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1.
禽流感与养禽业发展和人类健康   总被引:84,自引:4,他引:80  
禽流行性感冒 (简称禽流感 ,AvianInfluenza,AI)被国际兽疫局定为A类传染病 ,同时被列入国际生物武器公约动物类传染病名单 ,是由A型流感病毒引起的禽类的烈性传染病 ,可表现为亚临诊到轻度的呼吸系统疾病、产蛋下降到急性致死性疾病等多种形式。在禽流感发现后的一百多年中 ,世界各地都有特定毒株引起的禽流感暴发和流行 ,造成了巨大经济损失。禽流感在我国鸡群出现的时间虽短 ,但已经并正在给我国养禽业造成巨大经济损失 ,很可能成为下个世纪威胁我国养禽业的头号大敌。禽流感历来被认为是人流感病毒发生变异的新基因来…  相似文献
2.
中国禽流感流行株的分离鉴定   总被引:79,自引:3,他引:76  
分别从广东,四川,新疆等地禽流感血检阳性,发病率高,产蛋率下降的鸡群中采集186份病料,先后分离到6株A型流感病毒。这些分离株可在鸡胚中传代,可凝集鸡红细胞,血凝价达160-1280倍。不被新城疫,减蛋综合症,败血支原体阳性血清所抑制。用这些分离毒株制成琼脂扩散抗原与禽流感标准阳性血清可出现白色沉淀线。  相似文献
3.
我国禽流感防制研究进展   总被引:67,自引:7,他引:60  
禽流行性感冒 (简称禽流感 ,avian influenza,AI)是由A型流感病毒引起的禽类烈性传染病 ,被国际兽疫局定为A类传染病 ,并被列入国际生物武器公约动物类传染病名单。禽流感可表现为亚临床、轻度呼吸系统疾病、产蛋下降及急性致死性疾病等多种形式。世界各地历次由特定毒株引起的禽流感的暴发和流行 ,均招致禽只的大量死亡和生产性能急剧下降 ,造成了巨大的经济损失 [1 ] 。 1 997年香港H5N1和 1 999年内地和香港 H9N2禽流感感染人事件的发生 ,更突出地显示了禽流感的公共卫生意义。我国禽流感研究开展得较晚。自 80年代起始有禽流感病毒…  相似文献
4.
禽流感病毒重组核蛋白ELISA诊断技术的研究   总被引:47,自引:1,他引:46  
用表达禽流感病毒(AIV)核蛋白基因的杆状病毒感染Sf9昆虫细胞。以其表达产物制备抗原,建立了以杆状病毒系统表达的AIV核蛋白为抗原的禽流感间接酶联免疫吸附试验诊断技术(rNP-ELISA)。其抗原最适包被量为0.6μg/孔,等检血清最适稀释度为1:200,酶标抗体使用浓度为1:1000。根据对140份SPF鸡血清检测结果的统计分析,确定其判定标准为OD均为阴性;检测A型AIV15个不同亚型(H1 ̄H15)毒株的特异性血清均为阳性;对人工接种AIV的SPF鸡第3天即能检出抗体,到第162天试验结束时检测仍为阳性。其批内和批间重复试验的变异系数分别在2.9% ̄7.2%和3.4% ̄9.8%之间。对3138份鸡血清进行监测,rNP-ELISA与全病毒间接ELISA与全病毒间接ELISA(AIV-ELISA)、琼脂扩散  相似文献
5.
‘97香港禽流感   总被引:46,自引:0,他引:46  
6.
禽流感油乳剂灭活疫苗的研究   总被引:36,自引:3,他引:33  
将6种不同亚型的禽流感病毒(AIVH2N9、H3N8、H5N1、H5N2、H7N1、H9N2)分别接种鸡胚,收获尿囊液,经甲醛灭活,以矿物油为佐剂制成油乳剂灭活疫苗。疫苗接种4和8周龄SPF鸡,注苗后均无不良反应。每种亚型疫苗免疫后14天和21天攻毒保护率均达90%-100%。分别用H5N1和H9N2亚型灭活疫苗免疫8周龄SPF鸡、25和28周龄健康商品蛋鸡,免疫后7天产生免疫力,14天保护率达100%,21天后抗体达高峰,仔鸡接苗后最高血凝抑制(HI)几何平均滴度(GMT)为7.3-8.0log2,蛋鸡为8.0-10.5log2。免疫后180天,抗体效价不低于6.5log2。免疫后180天分别以AIV攻击,H5亚型疫苗组,用强毒攻击无一发病和死亡,对照鸡全部发病死亡;H9亚型疫苗组,对照鸡在攻毒后72小时停产,免疫鸡无一发病且产蛋正常,对同源攻毒的保护率达100%。  相似文献
7.
禽流感RT—PCR诊断法的建立   总被引:34,自引:1,他引:33  
根据禽流感病毒(AIV)A/Chicken/Breslin/1902(H7N7)株的血凝素(HA)基因参考序列设计合成一对H7HA特异引物,并应用SDS-蛋白酶K法提取病毒RNA,建立了逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AIVRNA的方法,应用此法对鸡胚培养AIV尿囊液,SPF感染鸡粪便进行了检测,并与琼脂扩莠试验和电镜技术作了对比,特异性试验以新城疫病毒(NDV),传染性氏囊病病毒(IBD  相似文献
8.
间接酶联免疫吸附试验检测禽流感抗体的最佳工作条件   总被引:25,自引:0,他引:25  
禽流感病毒(AIV)感染的鸡胚囊液经差速离心后,再经蔗糖密度梯度离心,提纯AIV,纯化的AIV经NP40处理并反复冻融,即为AIELISA抗原,用该抗原包被聚苯乙烯微量反应板,将健康鸡IgG提纯后免疫兔,制备兔抗鸡IgG用过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG,确立了间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测禽流感抗最适工作条件,即:抗原包被浓度1.9~3.8μg/ml,每孔100μl4℃冰箱  相似文献
9.
禽流感病毒血凝素基因的克隆及其DNA疫苗的免疫原性   总被引:22,自引:3,他引:19  
禽流感病毒(AIV)的表面结构蛋白血凝素(HA)是其主要保护性抗原。本研究参考已发表的H7亚型AIV的HA基因序列,设计合成了1对H7HA特异引物,以AIVA/Afri.Star./Eng-Q/983/79/(H7N1)(A/Afri.Star./Eng)核酸为模板,通过RT-PCR扩增出1条1.7kbcDNA片段。将这一片段定向克隆到pUC18中,对其5′端及3′端部分序列测定后,确证其为HAcDNA。将HA基因置于SV40启动子和增强子下游,构建了这一基因的真核表达质粒pSVH7。以此质粒100μg肌肉注射免疫3周龄SPF鸡6只,4周后以100倍鸡胚感染剂量(EID)的HA基因同源病毒对所有鸡进行攻毒,1周后以棉拭子进行泄殖腔病毒分离;免疫后1~6周每周对所有鸡翅静脉采血,分离血清,检测HI抗体。结果,100μg免疫组鸡病毒分离数为0/6,对照组为6/6;攻毒后1周免疫组鸡HI效价为1∶32~1∶64,对照组为1∶4~1∶16。表明所构建的HA基因表达质粒可作为基因疫苗诱导鸡产生免疫保护反应。  相似文献
10.
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