汶川地震后中学生心理健康状况与心理干预的关系

采用症状自评量表（SCL-90）及自编的心理干预调查表对413名中学生进行调查。结果表明：22．1％的中学生接受过心理干预;接受干预组的中学生在躯体化、人际敏感、焦虑和精神赢性四个因子上显著低于未接受干预组;接受干预组的女生在焦虑、精神病性两个因子上得分显著低于未接受干预组;初二年级接受干预组的中学生在人际敏感、精神病性两个因个子上得分显著低于未干预组,初三年级接受干预组的中学生在躯体化因子上得分显著低于未干预组。地震后中学生心理健康状况欠佳,心理干预能有效地改善中学生心理健康状况,在重大创伤性事件后有必要及时给予心理干预。     

轮回选择法改良甘蓝型油菜核不育系恢复系群体品质(英文)

[目的]用轮回选择法对甘蓝型油菜核不育两系恢复系的品质性状进行改良。[方法]利用显性核不育系作为轮回选择的异交媒介,导入13份常规材料的优良基因,结合自交选择改良群体的品质性状,优选恢复系材料。并对改良群体的遗传多样性、遗传增益、脂肪酸链长度及不饱和度进行分析。[结果]轮回选择方法有效改良群体材料的遗传多样性及遗传增益。通过轮回选择筛选获得9份含油量超过50%和14份蛋白含量超过30%的材料。部分材料与成熟的不育系杂交进行组合比较实验,获得11个含油量显著高于对照的组合。[结论]轮回选择是改良甘蓝型油菜核不育系恢复系群体品质的一个有效的育种方法。     

低温和超低温对番茄花粉活力的影响

以云南农业大学园林园艺学院选育的Ryau96172I和Ryau9327D两个番茄品系的花粉为试材,低温（4℃）及超低温（-196℃）条件下保存．接种于培养基上,置于28℃的培养箱进行恒温培养．镜检测定花粉活力。结果表明．离体花粉在4℃和-196oC条件下保存1～3d,花粉活力与对照（25℃）相比没有显著差异：另外随着解冻次数的增多和储藏时间延长．花粉活力呈下降趋势．并于第7d基本失去活力。     

黄河首曲——玛曲湿地沼生植物的群系分类研究(英文)

[目的]本研究旨在对黄河首曲-玛曲湿地的沼生植物进行群系分类。[方法]采用样方法,同时参考植物标本,对玛曲湿地的沼生植物进行调查研究。[结果]玛曲湿地沼生植物的群落类型可分为莎草沼泽和杂类草沼泽2大类共4个群系。建群种主要包括华扁穗草(Blysmussinocompressus)、裸果扁穗苔草(Blysmocarex nudicarpa)、槽秆荸荠(Eleocharis valleculosa)和两栖蓼(Polygonum amphibium);亚建群种主要包括褐鳞苔草(Carex brunnescens)、沿沟草(Catabrosa aquatica)、甘肃嵩草(Kobresia kansuensis)、两栖蓼(Polygonum amphibium)和火绒草(Leontopodiumalpinum)。群落总盖度在5%～90%之间;主要分布在河道洼地、河漫滩、沟谷洼地、阶地陡坎洼地、沟源洼地等常年积水的地方,地下水位埋深大都在20～30cm。[结论]进行沼生植物的群系分类研究,可以为玛曲湿地草原的生态恢复治理提供科学依据。     

对震后农村住宅建筑设计的思考

分析了农村住宅现状、特点和建筑设计情况,探索了新的建筑设计构思,并对地震灾区的重建提出了建议。     

高职骨干院校图书馆的数字资源建设研究

通过对高职骨干院校图书馆的现状调研,分析其数字资源建设的特点,提出高职骨干院校图书馆应当结合学院情况和读者特点,申请专项资金,大力建设数字资源,充分利用共建共享组织,提高读者信息意识,实现数字资源的个性化、集成化服务.     

农业科研信息数据资源管理实践与启示

就农业科研档案管理现状及存在的主要问题,从完善农业科技档案的管理制度,明晰农业科研信息资料的归档范围,重视农业科技信息知识产权保护,强化科研档案管理者综合素质等方面提出了几点认识,以期与同行探讨.     

淮安市食品产业转型升级与高职教育发展关联研究

高职教育发展影响着着区域产业的发展,区域产业的发展又决定着对高职人才的需求.文章运用教育学和产业经济学有关理论,探讨淮安食品产业发展存在的问题和淮安市食品大类高职教育现状,基于两者紧密关联的角度,从政府、学校、企业三个维度,共提出了八条针对性措施.     

浅谈在林业企业经营管理中如何树立团队精神

林业企业在长期的生产经营中形成了以林业企业最高目标、共同价值观、优良作风行为规范、企业标识、发展环境等为主要内容的具有林业特色林业企业团队精神,它激发和凝聚了林业企业员工的归属感、积极性和创造性,是林业企业发展的灵魂和精神支撑,是打造林业企业核心竞争力的重要举措,是林业企业经营管理过程中不可或缺的管理理念。     

柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2基因真核表达载体的构建及在293T细胞中表达

为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(Eimeria tenella rhoptry neck protein 2,EtRON2)基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2,并转染293T细胞进行表达,以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR扩增其核心编码区的一部分,将其克隆至pGEM-Teasy载体,构建pGEM-Teasy-EtRON2质粒,双酶切出目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接,构建真核表达质粒pCAGGS-EtRON2。该重组质粒经酶切和测序鉴定后转染293T细胞进行表达,分别用免疫印迹和间接免疫荧光鉴定EtRON2基因的表达情况。所构建的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2经过双酶切鉴定,可见一条大小约为1172 bp的目的条带,测序结果与GenBank所登录序列完全一致;免疫印迹实验可见大小约为43 kDa的目的蛋白条带,间接免疫荧光实验可以检测到特异性红色荧光。研究结果表明已成功构建了EtRON2的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2,并在真核细胞中获得表达,为深入研究EtRON2的生物学功能奠定了基础。