在人工接种和自然感虫情况下美洲黑杨后代对桑天牛抗性的研究

杨树 (Ｐｏｐｕｌｕｓｓｐｐ .)是我国主要造林和工业用材树种之一 ,据统计我国杨树人工林面积达 666×1 0 4ｈｍ2 (王世绩 ,1 995 )。但杨树天牛危害十分猖獗 ,其中光肩星天牛 (Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ)和黄斑星天牛 (Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｎｏｂｉ     

杉木地理种源核型的研究

为研究杉木地理种源对杉木核型的影响,将20个杉木产区的种子在25℃条件下发芽,当根生长到5厘米时,用8-羟基喹啉预处理,压片观察。杉木染色体是22条,在5个种源内发现了1—2个B-染色体。杉木核型具有多态型,这种多态型表现在随体的形状、位置及上述两个方面特征的杂合性。随体形状有大随体、小随体、复和随体、线形随体和T-随体。随体不仅稳定地位于一对染色体上,而且变动在第一对和第五对染色体上。多数情况下随体位于短臂上,有时在长臂上也出现随体。多变量分析表明:四川德昌的核型是一个独特的类型,基因飘移并不明显,其余19个地区虽然地理分布广泛,但是有较为一致的核型,经纬度对随体的变异影响不大。     

杨树新品种''''丹红杨''''

丹红杨是以美洲黑杨50号杨和36号杨为亲本,通过杂交获得的杨树新品种,雌株;速生,平均年胸径生长量4～8 cm;耐桑天牛,感虫率低于20%;干形通直;易生根,成苗率及造林成活率均在95%以上.     

抗虫杨树新品种''''中怀1号''''

中怀1号杨,雄株,属美洲黑杨种内杂种.以50号杨为母本,帝国杨为父本,通过人工控制授粉获得,经田间试验和区域试验选育而成.具有抗光肩星天牛、速生、抗寒等特性,是优良的杨树工业用材新品种,适合在我国华北、西北、东北南部等地种植.     

几种阔叶树木DNA的分离及特性的研究

利用外源植物DNA(脱氧核糖核酸)所携带的具有目的性状的基因,导入植物整体而获得具有稳定目的性状的遗传后代的育种技术,始于七十年代末。目前已在农作物(棉花、小麦、玉米等)的性状改良方面获得一些成功,能明显地看到性状的转移。这一途径不仅单基因控制的性状容易表达,就是多基因控制的目的性状也能被表达。杨树是我国重要的树种之一,易遭病虫害(尤其是虫害)的危害。借鉴农业上外源DNA导入技术进行杨树抗性分子育种具有重要的意义。外源树木DNA的大小与纯度是导入技术成败的关键。目前资料表明,农作物转化率为10~(-1)—10~(-3)。DNA纯度越高,表明DNA链裸露程度越大,转化率越高。DNA片段的大小(应不小于10~7道尔顿)也会直接影响转化率。树木DNA的分离纯化仅见有     

榆属杂交育种方法

我国榆属树种资源丰富,遍布全国各地。本试验采用的树种有:华北地区的白榆、旱榆、大叶榆、春榆、大果榆、欧洲白榆和黑榆,以及南方的琅玡榆、多脉榆、红果榆和醉翁榆等。杂交方法:榆属除榔榆秋季开花外,其余均在春季开花,花期5—7天。不同树种花器差别很大,杂交时须采取不同控制授粉措施。大果榆、旱榆和黑榆的花丝长,明显地超过柱头,雌雄同熟,授粉时必须去雄。白榆的花丝一般高出柱头,部分花朵雌雄异熟,雌蕊早熟1—2天。幼树雌雄异熟,花朵显著增多,随     

杨树对卡那霉素（Kanamycin）敏感性的测定

植物遗传转化时,选用抗性基因作为标记基因,用来分析已转化植株的基因整合及表达。新霉素磷酸转移酶基因(neo)是在遗传工程中经常使用的标记基因,它对卡那霉素具有很高的抗性。作为杨树基因转化的显性选择记号,首先要将杨树不同种对卡那霉素的敏感性进行测定。本文报道了这方面研究的结果。     

林木基因工程风险评估和安全管理现状

综述了国内外林木基因工程的研究发展以及国内外现有的对转基因植物的安全评估和管理概况,强调了对转基因林木的评估标准和管理措施应结合林木自身特点逐一进行,以减少其可能造成的基因污染为重点。对我国转基因林木生物安全的评估和管理提出了一些建设。     

树木木质素含量的遗传变异研究进展

针对木质素含量这一数量性状的遗传变异规律进行了综合评述。木质素含量在种、群体、个体等不同层次上均表现出复杂的变异模式,环境因素有着不同程度的影响。木质素的合成途径有可能存在多条途径的替换或切换,然而利用基因工程技术对某些酶如ＰＡＬ、４ＣＬ、Ｃ４Ｈ和ＣＣＲ等酶改造时,在一定的程度上可以降低木质素含量,而对其它酶如ＯＭＴ、ＣＡＤ和Ｆ５Ｈ等酶改造时,并不降低木质素含量,有此酶基因的反义转化可以改造木质素     

ACC合酶cDNA克隆及其对美洲黑杨体内乙烯产生的反义抑制

利用ＲＴＰＣＲ技术克隆了大豆ＡＣＣ合酶基因ＧＭＣＡＣＣＳＩ编码区１５ｋｂ的ｃＤＮＡ片段,经酶切图谱分析和序列分析鉴定后,反向插入到２元载体ｐＢｉｎ４３８中,构建了表达ＡＣＣ合酶反义ＲＮＡ的植物表达载体,转化农杆菌后用该农杆菌侵染美洲黑杨叶片,在含卡那霉素的ＭＳ培养基上选择转化子和植株再生,通过ＰＣＲ检测从抗卡那植株中选到１５株转基因植株,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析初步确证了外源基因是以单拷贝插入到杨树基因组ＤＮＡ中;对杨树幼苗乙烯释放的测定结果表明转基因杨树幼苗的乙烯释放量为对照的２２％。