鲤病毒病原的感染性测定

为查明养殖鲤（Cyprinus carpio）突然大批发病死亡的原因，对鲤病样品进行了细胞攻毒、空斑测定、电镜观察，以及鱼体感染等实验。先以患病鲤的组织匀浆液，经过滤后，分别接种到草鱼鳍条细胞（GCF）、鲤上皮瘤细胞（EPC）等14种培养细胞中。利用倒置显微镜观察显示，在1-2d内，该病鱼组织匀浆液可使其中9种细胞出现典型的细胞病变。收集出现病变的细胞液（即病毒悬液），进一步进行病毒滴度检测、空斑测定和鱼体感染实验。结果显示，在GCF细胞上的病毒滴度为10^7.3TCID50／mL；在FHM，TSB和GCO等细胞中可产生直径1～4mm的圆形空斑，空斑的大小与宿主细胞的种类和接种的病毒浓度有关。通过对感染细胞制备的超薄切片和病毒负染样品进行电镜观察，显示这是一类呈典型子弹头样的弹状病毒颗粒。感染了病毒悬液的鲫和鲤先后在第2天和第3天开始出现病症，间隔1～2d后发病的鱼开始死亡，至第14天，两种感染鱼的死亡率均达到83．3％。收集人工感染后濒死的鲫和鲤，分别制备组织匀浆液，回接感染鱼类培养细胞，24h内能使其出现与原发病鲤组织匀浆液所引起的类似的细胞病变。因此证实患病鲤是由病毒病原感染所致。[中国水产科学，2006，13（4）：617—623]     

美国青蛙"旋游症"病原菌的分离鉴定及其组织病理学观察

从患有“旋游症”的美国青蛙（Ｒａｎａｇｒｙｌｉｏ）脑组织中分离出１株杆状细菌。人工注射该菌,可使健康蛙出现典型“旋游症”并引起死亡,表明该菌是引起蛙“旋游症”的病原菌。通过对菌的形态大小、生理生化及其他生物学性状的观察和测定,确认该菌为脑膜炎脓毒性黄杆菌（Ｆｌａｖｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｍｅｎｉｎｇｏｓｅｐｔｉｃｕｍ）。组织病理学观察显示,病蛙中脑内的视盖组织细胞大量坏死,与视觉和调节平衡相关的神经纤维断裂、损坏,眼脉络膜与虹膜组织中的细胞病变严重,排列无序,微血管结构模糊不清,这应是引起病蛙泳动失调、视力丧失的病因。     

湖羊专用秸秆颗粒饲料开发与应用

利用农作物秸秆为主要原料,通过科学合理的技术设计,成功研制出湖羊颗粒饲料,有效解决湖羊饲料品种少、饲料来源单一、饲料转化率低等问题,实现湖羊养殖产业化生产。     

中国虹鳟鱼病毒病（IPN）的分离和鉴定

1986年和1987年,山西省虹鳟试验场用从日本进口的鱼卵孵化的虹鳟稚鱼暴发急性流行病,死亡率高达90％以上。其主要症状为全身发黑,眼突出,腹部澎涨,鳍条和皮肤充血;在体内,肝、脾发白,消化道内无食物,常充满乳白色或黄色的粘液。经组织培养分离到病毒,能在冷水鱼细胞中引起细胞病变,病毒量可达10~θTCID50/0.1ml。感染了病毒的细胞用1％营养琼脂复盖后可形成直径1～2毫米的空斑。该病毒对氯仿     

中华鳖病毒(TSV)对鱼类细胞的感染试验

将１２种鱼类增养细胞用于中华鳖病毒（Ｔrionyx sinesis virus,ＴＳＶ）的体外感染试 验。结果显示,ＴＳＶ能使鲤鱼上皮乳状瘤细胞（ＥＰＣ）、鳗鲡性腺细胞（ＥＧ）和草鱼卵巢细胞（ＣＯ）产生病变。比较了不同培养温度对ＴＳＶ感染鱼类细胞的影响以及ＴＳＶ引起鱼类细胞病变的特征。ＴＳＶ引起３种鱼类细胞病变,经显微观察,它们具有不同的病变特征。ＴＳＶ感染细胞后,其ＴＣＩＤ５０在２０～３０℃范围内,随温度的升高而增加     

中药渣喂养育肥湖羊的效果研究

本试验选取体况、体重相近的3月龄育肥湖羊60只,随机分为对照组和试验组。对照组饲喂以全价颗粒料为主的日粮,试验组饲喂以中药渣为主的日粮。预饲过渡期为10 d,正式试验期为30 d,预饲10 d后称初始体重,试验期30 d结束,于早晨空腹称末重,试验期间记录湖羊的采食量并对其经济效益进行分析,以期综合开发利用中药渣,评价其作为饲料资源在育肥湖羊上的应用效果。试验结果显示,与对照组相比,虽然试验组育肥羊平均净增重和平均日增重显著降低,但分析经济效益后发现试验组经济效益提高了1.31%,说明在南方粗饲料资源短缺的情况下可以使用中药渣作为主要日粮成分对湖羊进行育肥,这既可以降低饲养成本又有利于环保,还可以帮助中药保健企业处理加工后的副产物。     

草鱼不同类群淋巴细胞的分离及鉴定

用白细胞分离分质Histoque-1077将草鱼外周血液中淋巴细胞分离后，依据它们对尼龙毛的粘附特性分为粘附性细胞和非粘附性细胞两个类群。分别检测分离前、后的淋巴细胞的细胞表现超微结构、α-醋酸萘酯酶活性及膜表面球蛋白。结果表明：表面粗糙细胞、α-醋酸萘酯酶阳性细胞和膜表面球蛋白阳性（SIg)细胞在外周血液总淋巴细胞中的比例分别为47．8％、15．2％和53．8％，在粘附性淋巴细胞中的比例分别为82．3％、0．1％和76．2％，在非粘附性淋巴细胞中的比例为18．3％、24．2％和25．5％。