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利用微卫星分子标记对青蟹东海三门湾野生群体和浙江三门养殖群体的遗传多样性进行分析。6个微卫星位点在2个青蟹群体中共检测到66个等位基因,多态信息含量为0.746 ~ 0.895,均表现为高度多态性,可有效应用于青蟹遗传多样性的研究。青蟹野生群体与养殖群体的等位基因数分别为4 ~ 18,6 ~ 14,平均杂合度分别为0.577,0.561,平均多态信息含量分别为0.779,0.828;群体间遗传分化指数FST值为0.0317,遗传相似性指数为0.7930,遗传距离为0.2319。结果表明,青蟹野生与养殖群体的遗传多样性均较丰富,群体间存在一定的遗传分化。 相似文献
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本试验采用利血平复制大鼠脾虚模型,观测和探讨其小肠结构与免疫功能变化。与对照组比较结果显示,脾虚组大鼠体重显著下降(P0.05),十二指肠、空肠和回肠的组织结构均有不同程度的损伤,绒毛长度与肠黏膜厚度均显著降低;黏膜上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量均显著增加;绒毛顶端与黏膜下层TLR2表达量均显著降低。表明,小肠黏膜结构损伤是脾虚动物体重下降的原因之一;局部过强的免疫反应是造成小肠黏膜结构损伤的主要机制,且此过程并非通过TLR2介导;小肠结构损伤及TLR2表达的显著下降均提示其抵御病原侵袭的功能下降。 相似文献
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三角帆蚌微卫星的分离及遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过磁珠富集法筛选三角帆蚌微卫星标记并对其特征进行分析。用生物素标记的寡核苷酸探针(CA)16进行微卫星序列的富集,挑选96个阳性克隆测序获得77个含有微卫星的DNA序列,设计并合成了30对微卫星引物。以三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)基因组DNA为模板,进行PCR扩增,结果筛选出11个多态性微卫星标记,1对引物等位基因数(NA)3~14,观察杂合度(HO)0.098~0.976,期望杂合度(He)0.336~0.917,多态信息含量(PIC)0.306~0.898,11个微卫星位点都偏离Hardy-Weinberg平衡,呈极显著差异(P0.01),说明洞庭湖养殖群体遗传多样性不高,遗传变异小,可能存在近交现象。 相似文献
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中药复方对高温中鸡肠黏膜杯状细胞数量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验选用农大3号35日龄公鸡144只,随机分成4组,常温对照组在22℃环境下饲养,高温对照组和2个高温用药组在26-39℃环境下饲养。各组分别于实验第1、4、8、10天捕杀5只,取十二指肠、空肠、回肠、盲肠各1cm,PAS染色,光学显微镜检测肠绒毛杯状细胞的数量。结果表明,与常温对照组相比,高温对照组鸡各肠段黏膜杯状细胞数量增加,随着热应激时间的延长,高温对照组杯状细胞数量呈下降趋势;方1和方2能在高温状态下促进鸡肠道杯状细胞数量增加,且方1的效果优于方2。 相似文献
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高温下清凉冲剂对鸡免疫器官中CD4+、CD8+ T细胞数量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用免疫组化方法检测鸡免疫器官中CD4^+、CD8^+T细胞数量,探讨高温下清凉冲剂对机体细胞免疫机能的影响及其药理作用。108只农大3号35目龄公雏,随机分为3组,每纽36只鸡,即常温对照组、高温对照组和高温用药组。用药组饲喂中药煎荆(浓度为1g/ml),用药量与饲料量比为1:1000。在试验的第1、4、8、10天各组捕杀5只。分别采取胸腺、脾脏、法氏囊检测。结果高温下。用药组免疫器官中CD4^+、CD8^+T细胞数量均高于高温对照组。第8、10天差异极显著(P〈0.01)。表明高温下清凉冲剂可以增加鸡免疫器官中CD4^+、CD8^+T细胞数量,有效地提高鸡细胞免疫水平。 相似文献
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新增耕地是严格落实占补平衡的基础和抓手,强化新增耕地监管是保障.随着新型工业化、城镇化建设的发展以及生态文明建设,耕地后备资源越发匮乏,实现耕地占补平衡的难度也越来越大.新增耕地管理工作,程序复杂化、要素多元化、内容精细化,信息化监管将是必要的手段和方式.该研究使用开源的开发语言Java、Web-GIS框架、MySQL数据库等技术开发智能信息管理平台,构建了贵州省新增耕地核定信息系统.利用该系统可构建贵州新增耕地指标库,及时掌握贵州新增耕地数据信息和空间分布情况,为耕地保护、耕地占补平衡决策提供支持.该系统使得土地整治工作更加安全可靠,为业务工作发展降低了新增耕地核定、审核、监测、评价等人力和物力成本. 相似文献
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黄芪多糖对犬脾淋巴细胞细胞因子mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨黄芪多糖(APS)对犬脾淋巴细胞细胞因子mRNA表达的影响。10μg/mL APS作用于ConA或LPS刺激的犬脾淋巴细胞,RT-PCR方法检测相关细胞因子mRNA表达。结果表明,APS对IL-2、IFN-γ和TNF-αmRNA表达有显著增强作用,促进IL-2和IFN-γmRNA表达的效果显著优于ConA,而对IL-4 mRNA表达没有明显影响;在上述相关细胞因子mRNA表达抑制时,APS能使其表达显著提高。结论:APS通过对犬脾脏T淋巴细胞Th1型和Th2型细胞因子mRNA表达的整体调节来促进细胞免疫。 相似文献