白刺人工接种锁阳技术初探

锁阳为多年生寄生草本植物,寄主为白刺,是传统中药和蒙药的常用资源,也是内蒙古地区特色药材之一,具有补肾、益精血、润肠通便、抗氧化等功效。近年来,由于掠夺式采挖,使野生药材资源不断减少,天然锁阳已濒临枯竭状态。为拯救和保护锁阳资源,结合生态恢复和盐碱地改造,在西北干旱地区进行人工种植锁阳已刻不容缓。白刺为蒺藜科白刺属植物,具有耐旱耐盐碱的特性。在乌兰布和沙漠地区,唐古特白刺为建群种,尤其耐旱喜沙。     

植物对镉污染土壤的修复作用

通过对黑麦草、玉米草、苏丹草、狼尾草、紫花苜蓿、白三叶草6种植物在不同浓度镉离子溶液中发芽率的测定,以及6种草生长状况的观察,选择发芽率较高、生长良好的黑麦草、玉米草、苏丹草、狼尾草作为修复重金属镉离子污染土壤的植物。通过比较4种植物在不同浓度镉离子污染土壤中的生长状况及去除率发现,当土壤中的镉离子含量为25 mg/kg时,黑麦草对镉离子的去除率最高,达到79%,但是随着土壤中镉离子浓度的升高,去除率逐渐下降,最后不到20%。玉米草对镉离子的去除率先升后降;苏丹草对镉离子的去除率大致稳定在60%左右;当土壤中镉离子含量为75～100 mg/kg时,狼尾草对镉离子的去除率较高,并且一直稳定在75%左右。因此,目前认为狼尾草、苏丹草对镉离子有很好的耐受能力,可以用于镉离子污染土壤的修复。     

我国茶文化旅游产业价值拓展的问题及对策研究

茶文化具备趣味性、知识性等特征,品茶、观看茶艺表演,都能够舒缓人们的内心,释放负面情绪。因为茶文化旅游自身直面旅游市场,它将茶旅游路线、购买茶品、茶会娱乐、茶旅住宿等等方面都联系在一起,形成了以旅游为主的茶疗消费中心,对旅游内容丰富的同时,也大力促进了我国旅游业的发展。基于此,本文分析了我国茶文化旅游产业价值拓展中的问题,并提出了解决这些问题的对策,希望可以大力促进我国茶文化旅游产业迅猛发展。     

双主体人才培养模式在汽修专业的创新与实践研究

现阶段我国经济在不断提升,因此人们的生活质量也得到了提高,越来越多的家庭都购置了汽车,享受更好的物质生活。而汽车数量的增加直接带动了汽车维修行业发展,因此现阶段社会中急需大量的汽车维修人才,汽修专业需要针对社会的需要来进行培养,将双主体人才培养模式引入进来。主要针对双主体人才培养模式的定义进行深入分析,在分析的过程中阐述双主体人才培养模式在汽修专业的创新与实践方式。     

日本百脉根LjbHLH34基因克隆及耐旱功能鉴定

干旱是影响植物生长发育的重要环境因素。本研究分析了日本百脉根抗旱相关基因LjbHLH34的耐旱功能，初步解析其响应干旱胁迫的分子机制，以期为百脉根抗旱分子育种提供理论基础。本研究克隆得到的LjbHLH34基因大小为711 bp、编码236个氨基酸，属bHLH转录因子家族成员。系统进化树分析显示，LjbHLH34蛋白与拟南芥bHLHⅣ亚家族中AtbHLH34和AtbHLH104亲缘关系较近。实时荧光定量分析表明LjbHLH34在日本百脉根的根中表达量最高，叶中次之，茎中最少，暗示其在日本百脉根多个组织中发挥作用；同时LjbHLH34基因也受聚乙二醇(PEG)和脱落酸(ABA)诱导表达。在酵母中检测发现LjbHLH34具有转录激活活性；亚细胞定位试验表明LjbHLH34蛋白定位于细胞核中。将LjbHLH34基因转入拟南芥获得过表达株系。在200 mmol·L^-1甘露醇胁迫下，LjbHLH34转基因拟南芥的根长明显长于野生型。干旱处理后，野生型拟南芥比转基因拟南芥萎蔫程度更加明显，而转基因株系的相对含水量和超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于野生型，丙二醛(MDA)积累...     

当前土地规划管理问题及对策分析

近年来，我国开始加大对土地的规划力度，表明我国在土地规划过程中，普遍存在与当前社会、经济发展相违背的现象。因此，文章针对当前我国土地规划管理过程中，普遍存在的问题展开分析与探讨，并提出相应的改进对策与方法，以期为相关的土地规划部门，提供必要的理论参考与实际借鉴。     

园林绿化工程施工中常见问题及对策

在现代社会,生活和生产环境问题被越来越多的人重视着,城市的园林绿化建设也在大力开展,园林绿化工程也随之发展。园林绿化工程涉及的范围之广、要素之多、内容之繁杂,对园林绿化工程的施工方要求越来越高,要想达到高品质的绿化效果,就要从艺术和技术这两个方面来论述。本文就对园林绿化工程施工中常见问题进行分析,并探讨其对策。     

用电信息采集系统本地网络方案

用电信息采集系统作为智能电网的重要组成部分,承担着解决信息整合需要的信息源头问题,也是解决通信系统中“最后一公里”的问题。自动抄表能否成功涉及到用电信息采集系统建设的成败,主要表现在实时、可靠、高速、安全、与电能表的结合等方面,而其中重中之重就在于本地数据通信网络方秦上。     

细粒棘球蚴TSP1和TSP6基因的克隆及生物信息学分析

为了研究绵羊细粒棘球蚴重要抗原基因Tetraspanin 1-TSP1(TSP1)和Tetraspanin 1-TSP6(TSP6)的功能,对Gen Bank中Eg基因组数据库检索,获得TSP1和TSP6的c DNA序列并设计特异性引物。以Eg头节为总RNA模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到p MD19-T载体后测序并进行生物信息学分析。TSP1 c DNA全长792个核苷酸,编码263个氨基酸,该多肽含有3个潜在的N端糖基化位点,2个N端酰基化位点,与已登录的标准株TSP1基因序列(EG_11043)同源性为98.99%,其推导的氨基酸序列同源性为98.48%;TSP6 c DNA全长666个核苷酸,编码221个氨基酸,该多肽含有5个N端酰基化位点,1个酪氨酸激酶磷酸化位点,与已登录的标准株TSP6基因序列(EG_00715)同源性为98.18%,其推导的氨基酸序列同源性为85.07%。运用分子生物学软件对Eg TSP1和TSP6基因进行生物信息学分析,预测已知序列的蛋白质抗原的结构和表位,为疫苗的研发奠定了前期基础。