海参、日本对虾接力式养殖模式研究

<正>日本对虾以其高价、耐干露、易运输的优点成为大连地区海参养殖池塘首选的混养品种。但日本对虾具有潜沙的习性,与海参抢占池底空间,所以海参、日本对虾混养中,日本对虾投苗密度不能过大,一般为30 000~45 000尾/hm2,由此导致产量不高。笔者根据日本对虾和海参的生物学特性和生长周期时间差,利用海参养殖池塘进行海参、日本对虾接力式养殖。现将其技术要点介绍如下。1日本对虾养殖1.1前期准备     

单环刺螠与刺参工厂化混养试验

<正>单环刺螠俗称"海肠",是辽宁地区著名的土著水产经济品种,生长在近海滩涂中。单环刺螠味道鲜美,富含蛋白质、人体必需氨基酸、多肽、糖胺聚糖等多种活性物质。近年来,由于过度捕捞等原因,导致产量急剧下降。2015年开始,大连地区单环刺螠工厂化育苗成功,为工厂化养成提供了条件。单环刺螠属于滤食性生物,并且具有代谢外源硫化物的能力。在工厂化养殖中,与刺参混养不但可以充分利用水体空间,还能净化水质,投喂单环刺螠的饵料沉降后可以作为刺参饵料,避免因池底部的     

刺参工厂化育苗pH值调控监测及应用

<正>近年来,刺参养殖以超常规模快速发展,尤其是工厂化育苗。但由于管理水平和相关工艺还不够成熟,严重阻碍该产业的持续和稳定发展。工厂化育苗过程中,布苗密度大、幼体排泄物、死亡个体及残饵的不断积累,苗室水体一直处于高负载状态[1]。而这些积累污染物经缓慢分解向养殖环境不断释放大量小分子有机物等有害物质,导致水环境逐渐恶化,pH值逐渐降低,危害稚参健康生长[2]。该种状况通常采用加大换水量来改善。然而过量的换水会     

大连湾海域水质状况及污染趋势分析

选用2011年大连湾附近海域的监测数据,分别采用不同的评价方法对大连湾海域的水质现状加以评价。并依据2007—2011年该海域连续五年的监测数据,对其污染趋势加以分析。结果表明:大连湾海域内主要污染物为无机氮,湾内各监测点均处于富营养化状态,受有机物污染严重。陆源排污是该海域受到严重污染的主要原因。五年来除无机磷外其余各因子均有不同程度的污染加重的趋势,其中以石油类的加重趋势最为显著。     

补充母源性有机硒与蛋氨酸对后代仔鸡腿肉过热味的影响

通过测定后代仔鸡腿肉冷藏期间过热味发生的氧化产物含量变化,探讨母源性有机硒和蛋氨酸补充对后代仔鸡腿肉过热味产生的影响。选用450只52周龄狼山种母鸡随机分成9个处理组,每组5个重复,每个重复10只鸡,分别在玉米-豆粕型基础日粮中添加不同水平的有机硒和蛋氨酸。各处理组有机硒(0.1%)的水平为0.13,0.43和0.73mg/kg,DL-蛋氨酸(99%)的水平为0.32,0.40和0.54mg/kg。饲喂后收集种蛋孵化。每处理组挑选160只健康雏鸡,随机分成5个重复,饲喂相同日粮。13周龄时,从每个重复随机挑选2只仔母鸡,屠宰,取样,测定指示过热味发生的氧化产物含量的变化。研究发现:在过热味发展初期(6h)母源性有机硒和蛋氨酸对总醛、己醛、1-戊醇、2,3-辛二酮和2-戊基-呋喃的含量影响显著,存在互作效应(P0.05);对过热味发展后期(3d)挥发性氧化产物的含量影响不显著。高硒高蛋氨酸组与低硒低蛋氨酸组总醛、己醛和1-戊醇的含量最低,而2,3-辛二酮与2-戊基呋喃的含量最高;两组间各物质含量差异不显著。冷藏时间对各种挥发性氧化产物的含量均有极显著影响(P0.01)。因此,在种母鸡日粮中添加硒和蛋氨酸可防止13周龄仔鸡腿肉过热味的产生。     

大连地区养殖海参体内寄生性后口虫的初步调查

近年来，海参养殖在北方加快养殖业结构调整和渔业经济发展方式转变过程中，取得突破性进展，促进了渔业增效、渔民持续增收。然而，由于养殖的过速发展和不规范运作，造成了海参养殖病害问题日趋突出，给广大养殖业者造成了惨重的经济损失，严重制约了该产业的持续稳定发展。寄生性后口虫专寄生于海参呼吸树，其头部能钻入呼吸树组织内，造成组织损伤和溃烂，严重时导致海参排脏，但该寄生性后口虫在辽宁省大连地区分布情况目前尚未见报道。     

如何使用微充氧设备助池塘养殖海参安全越冬

近年来,海参的人工养殖规模日益扩大,越冬期管理一直是困扰养殖业者的一个主要问题.东北地区冬季结冰期长、冰层厚,化冰后海参常出现肿嘴、化皮现象.如何使池塘养殖海参安全越冬成为养殖业者和水产技术推广人员亟待解决的问题.     

底层微孔增氧设施在池塘养殖海参中的应用探索

近几年池塘养殖海参大面积发病的时间均出现在冬春季节交替和夏季汛期，温、盐跃层出现造成的缺氧，老池塘底质老化臭底、大型藻类死亡败坏水质等是造成的海参病害或引起死亡的主要原因。为解决该问题，我们在多个海参养殖场推广底层微孔增氧技术过程中，对其在海参池塘养殖中的应用作了探索。现将应用情况做一总结，供广大养殖户参考。     

对虾白斑综合征病毒vp28基因的表达及其与血细胞的结合

根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pBAD/gIIIA-VP28并转化大肠杆菌E.coli.用L-阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程菌,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测,显示有与预期大小31kDa相符合的目的蛋白.荧光显微镜方法分析显示,表达的VP28可与克氏原螯虾血细胞结合.结果表明,在合适的培养条件下,构建的重组表达载体pBAD/gIIIA-VP28不仅能够表达vp28 基因,而且表达的VP28具有很高的抗原结合活性.