罗非鱼链球菌病病原鉴定及中草药药敏试验

从广东省肇庆、广州、番禺三个地区发病罗非鱼肝、肾、脑中分离出3株海豚链球菌（streptococcus iniae）。中草药药敏试验显示，茵陈蒿散、黄连解毒散、黄连解毒散改方、三黄散、黄连有良好的抑菌效果。随着罗非鱼养殖业的迅猛发展，近年在广东、海南、福建、广西等省的养殖罗非鱼中暴发一种流行病—链球菌病，无论是网箱，还是池塘养殖的罗非鱼，都有此病的发生，主要危害亲鱼及100克以上的幼鱼和成鱼。罗非鱼链球菌病是一种暴发性流行病，主要病理特征为眼球突出或混浊发白，眼眶充血，腹部膨大，肛门红肿，采食减少或绝食，游姿平衡失调，翻滚，转圈，解剖病鱼可见胆囊肿大，胆汁稀薄，色浅，肠腔充满淡黄色液体，肝脏增大。近期，华南地区养殖罗非鱼出现链球菌病，其发病面积之广，危害程度之重很快成为业内关注的焦点，无论是罗非鱼饲料经销商、罗非鱼出口企业还是政府相关部门都表示了高度的重视。本文对广东省部分地区发病鱼体中进行罗非鱼链球菌病原进行分离鉴定及中药药敏试验，为该病的防治提供试验依据。     

广东淡水养殖鱼类暴发性流行病的防治研究

1989年夏季，珠江三角洲的一些塘鱼养殖区暴发了罕见的以鲮鱼为主的多种养殖鱼类出血性流行病(简称暴发病)。该病来势凶猛，感染种类多，流行范围广，发病季节长。目前，暴发病已涉及了全国许多养鱼地区，它是我国继草鱼病后，又一种严重危害水产养殖的新鱼病。因此，暴发病已引起了国内科研、生产部门的重视，     

细菌自动鉴定仪在水产动物疾病诊断中的应用研究

利用ATB Expression自动细菌鉴定仪对来自11种水产动物的24株病原菌进行鉴定。鉴定结果：这些来源各异的菌株分别属于假单胞菌属（4株）、邻单胞菌属（1株）、气单胞菌属（11株）、柠檬细菌属（3株）、形菌属（3株）以及葡萄球菌属（2株），表明：水产养殖中的多种病原菌可通过自动鉴定仪进行分类鉴定，并使疾病的诊断时间大大缩短。     

锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白基因的PCR扩增与序列分析

为了进一步研究锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白（KHV-MEP）的功能及锦鲤疱疹病毒（KHV）的感染机制,根据KHV-MEP基因序列设计并合成1对引物,从自然感染KHV发病的锦鲤（Cyprinus carpio Koi）肝组织总DNA中扩增获得特异性基因片段。将所得基因片段克隆到pMD18-T Simple Vector载体中,获得重组质粒T-KMEP;酶切鉴定后进行序列测定,并采用氨基酸亲水性分析软件TMpred对其编码氨基酸序列进行分析;在对该片段所编码氨基酸可能抗原位点分析的基础上,进行PCR改造构建原核表达载体,获得重组表达载体pBV-KMEP1和pBV-KMEP2。所获得的基因片段大小为771bp,该基因片段与GenBank中已登录的KHV-MEP基因（AB178537）的同源性为100%,是一个完整的开放阅读框,所编码的蛋白由256个氨基酸组成,分子量为28.2kD,等电点（PI）为8.65。该序列含有4个跨膜区,可构成主要抗原决定簇。结果显示所获得的目的基因片段就是锦鲤主要囊膜蛋白全基因。     

锦鲤疱疹病春主要囊膜蛋白基因的PCR扩增与序列分析

为了进一步研究锦鲤疱疹病毒主要囊膜蛋白(KHV-MEP)的功能及锦鲤疱疹病毒(KHV)的感染机制,根据KHV-MEP基因序列设计并合成1对引物,从自然感染KHV发病的锦鲤(Cyprinus carpio Koi)肝组织总DNA中扩增获得特异性基因片段.将所得基因片段克隆到pMD18-T Simple Vector载体中,获得重组质粒T-KMEP;酶切鉴定后进行序列测定,并采用氨基酸亲水性分析软件Tmpred对其编码氨基酸序列进行分析;在对该片段所编码氨基酸可能抗原位点分析的基础上,进行PCR改造构建原核表达载体,获得重组表达载体pBV-KMEP1和pBV-KMEP2.所获得的基因片段大小为771 bp,该基因片段与GenBank中已登录的KHV-MEP基因(AB178537)的同源性为100%,是一个完整的开放阅读框,所编码的蛋白由256个氨基酸组成,分子量为28.2kD,等电点(PI)为8.65.该序列含有4个跨膜区,可构成主要抗原决定簇.结果显示所获得的目的基因片段就是锦鲤主要囊膜蛋白全基因.