虎纹蛙病毒甲基转移酶基因的克隆和分析

经PCR扩增得到虎纹蛙病毒DNA甲基转移酶完整基因片段，并将其克隆到pUCm-T载体，测序可知该基因读码框大小为642bp，编码一由214个氨基酸组成的，预期分子量为24.8kD的多肽。RTV的MTase基因与蛙病毒属的蛙病毒-3型、叉尾Hui病毒和Regina病毒的一致性为96%～97%，与淋巴囊肿病毒属的比目鱼病毒的一致性为56%，从而进一步证明RTV蛙病毒的分类地位；与其它脊椎动物的虹彩病毒一样，该基因包含原核生物5′甲基转移酶的前四个高度保守区而缺少第五个区域，可能只是构成甲基转移酶的一个亚基，RTV、裂唇鱼病毒和大口黑鲈病毒之间MTase基因的一致性与衣壳蛋白基因的差异较大，说明同一种类的不同基因甚至同一基因的不同区域间演化速率不同，因此在虹彩病毒的演化研究中选择合适的基因或基因区域极为重要。     

虎纹蛙病毒主要衣壳蛋白基因的克隆及其序列

从新分离感染虎纹蛙的病毒培养细胞中提取病毒DNA作模板，用分别对应于蛙病毒－3型（FV3）主要衣壳蛋白（Major Capsid Protein,MCP）基因读码框两侧的寡核苷酸片段作引物进行PCR扩增，得到预期大小基因片段，进一步将此基因片段插入到pGEM-T载体中，进行全长片段的序列测定和分析。结果表明，编码虎纹蛙病毒的MCP基因的读码框核苷酸数为1392bp，编码463个氨基酸；基因的核苷酸序列与其他脊椎动物虹彩病毒的MCP基因序列比较结果显示，该病毒与蛙病毒属的FV3的同源性（98％)明显高于囊肿病毒属的FLDV－1（52％），并且与虹彩病毒科其他成员的MCP基因序列均有所不同，说明该病毒株是虹彩病毒科蛙病毒属的新成员。     

季铵盐类对对虾毒性和对弧菌杀灭效果的研究

国外及我国台湾等地普遍应用季铵盐类（ＢＫＣ）防治虾病，作者以国内生产的ＢＫＣ对斑节对虾Ｐｅｎａｅｕｓｍｏｎｏｄｏｎ、新对虾Ｍｅｔａｐｅｎａｅｕｓｓｐ．幼体及成虾的毒性和对弧菌的杀灭效果进行检测，以解决对虾养殖中药物的应用技术问题。实验表明，ＢＫＣ对斑节对虾各期幼体及成体的毒性存在着明显的差异，无节幼体对ＢＫＣ的敏感性特别高；弧菌及细菌对ＢＫＣ并不十分敏感，在２～３ｍｇ．Ｌ－１的浓度条件下才能杀灭水中７５％～９０％的弧菌。对成虾的细菌病，建议使用的ＢＫＣ浓度为０．５～１ｍｇ．Ｌ－１。