RP-HPLC法测定辅酶Q_（10）含量及其透光率的日变化分析（英文）

[目的]建立高效液相色谱法测定辅酶Q10的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定辅酶Q10的含量,并采用紫外分光光度计法对其透光率的日变化进行了分析。[结果]辅酶Q10在RP-HPLC操作条件下分离度良好,在40～300μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;最低检测限为0.4ng;平均回收率为97.44%（n=3）。RP-HPLC方法的系统适应性良好,回收率和精密度均满足分析要求。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可用于辅酶Q10的质量控制,但应注意避光操作。     

高效液相色谱仪测定喹乙醇在鱼组织中的残留方法

本实验采用醇-水为流动相（15：85）（v/v)，Hypersil-C18为固定相，紫外检测波长为260nm，流速1.0mL/min，喹乙醇在2-20ug/mL范围内线性关系良好，r=0.99964。本方法的测定低限为2.0mg/kg。     

麦麸中低聚木糖的制备及抗氧化活性研究

以麦麸木聚糖为原料,采用酶法水解制备低聚木糖,研究其抗氧化活性。在单因素基础上,采用正交试验设计,考察酶解时间、酶解温度、pH值、加酶量对低聚木糖含量影响以及酶解的最佳工艺。通过对DPPH自由基,羟自由基和超氧阴离子自由基清除率的测定,研究了麦麸制备的低聚木糖抗氧化作用。研究表明,酶法制备麦麸低聚木糖的最佳工艺条件为:加酶量600U·g-1,pH值为6,酶解时间90min,酶解温度60℃,在最优条件下的验证试验得到低聚木糖含量为5.09mg·mL-1。对低聚木糖的抗氧化研究表明,1mg·mL-1低聚木糖对DPPH自由基和羟自由基的清除率分别达到76.55%和80.30%,对超氧阴离子自由基的抑制效果较弱,最大清除率为41.12%,低聚木糖能有效清除自由基,表现出良好的体外抗氧化活性。     

喹乙醇在鱼饲料和鲤鱼组织中的残留量

测定了喹乙醇在鱼饲料和鲤鱼组织中的残留量。用体积分数为 2 0σ/v的甲醇提取饲料中的喹乙醇。用乙腈 -乙酸乙酯 (体积比为 3∶2 )提取鱼组织中的喹乙醇。高效液相色谱条件 :Hypersil-C18为分离柱 ( 12 5mm× 4 0mm) ;流动相为 15σ/v甲醇 ;体积流量 1 0ml·min-1;紫外检测波长 2 60nm。喹乙醇在 2～ 2 0 μg·ml 1线性关系良好 ,相关系数 0 9996。测定下限为 2 0mg·kg 1。     

RP-HPLC法测定烟叶提取物中茄尼醇的含量

[目的]建立测定烟叶提取物(粗品、精品和纯品)中茄尼醇含量的方法。[方法]用甲醇提取烟叶提取物中的茄尼醇。高效液相色谱条件:Kromasil5-C18分离柱(150.0 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-乙醇(30∶70),流速为1.3 ml/min,紫外检测波长213 nm。[结果]茄尼醇在0.1～1.5 mg/ml线性关系良好,相关系数0.999 5,最低检测量为0.000 1 mg,有良好的分离效果和回收率(97.2%)。[结论]该方法操作简便快速,有良好的精密度和重现性,可用于测定烟叶提取物茄尼醇的含量。     

高效液相色谱法测定鸡血浆中二氟沙星的浓度

通过对 30只健康鸡单剂量口服和静注二氟沙星 ,建立了测定不同时间血浆二氟沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。以 VP— ODSC18(5 μ) (15 0× 4 .6 mm)为分析柱 ,流动相为乙腈∶ 2 %四丁基溴化胺 (13∶ 87,V/ V) ,流速 1.5 ml· min-1,紫外检测波长为 2 80 nm,最低检出浓度是 0 .0 5 μg/ ml,回收率 (95± 0 .6 ) %。     

正交试验法优化石榴皮中鞣花酸提取工艺(英文)

[目的]研究石榴皮中鞣花酸提取的最佳工艺条件。[方法]以鞣花酸得率为考察指标、超声波萃取法为提取手段,用紫外分光光度法测定鞣花酸含量,采用4因素3水平正交设计L9(34),考察4个因素(提取温度、提取时间、料液比、超声功率)3个水平对鞣花酸提取率的影响。[结果]鞣花酸的最佳提取工艺为:提取温度30℃、料液比1:200(g/ml)、提取时间20min、超声波功率50W。影响因素依次为:料液比>提取时间>超声功率>提取温度。[结论]料液比对鞣花酸提取率的影响最大,该研究确定的鞣花酸提取工艺合理、可行。     

RP-HPLC法测定辅酶Q10含量及其透光率的日变化分析

[目的]建立高效液相色谱法测定辅酶Q10的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定辅酶Q10的含量,并采用紫外分光光度计法对其透光率的日变化进行了分析。[结果]辅酶Q10在RP-HPLC操作条件下分离度良好,在40~300μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）;最低检测限为0.4 ng;平均回收率为97.44%（n=3）。RP-HPLC方法的系统适应性良好,回收率和精密度均满足分析要求。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可用于辅酶Q10的质量控制,但应注意避光操作。     

HPLC法检测石榴皮中鞣花酸的色谱条件优化(英文)

[目的]优化HPLC法检测石榴皮中鞣花酸的色谱条件。[方法]利用0.2mg/ml鞣花酸标准品溶液,通过单因素试验和正交试验对HPLC法检测鞣花酸的色谱条件(流动相组分配比、流速、柱温)进行优化研究,并在优化后的最优色谱条件下,对供试石榴皮中鞣花酸的含量进行测定。[结果]HPLC法检测石榴皮中鞣花酸的最佳色谱条件为:1.2%磷酸溶液:乙腈=85:15、柱温35℃、流速1.0ml/min。鞣花酸的线性回归方程为y=2.9e+0.6x+4.4e+5(R2=9999),加标回收试验测得鞣花酸平均回收率为98.20%,RSD为0.60%。在上述色谱条件下检测石榴皮中的鞣花酸能很好的分离鞣花酸与干扰组分的峰,分离程度高,出峰时间较短,便于实际生产中的检测。[结论]该研究为石榴皮中鞣花酸的HPLC法检测奠定了基础。