高抗氧化活性lager型啤酒酵母选育

采用过氧化氢刺激lager型啤酒酵母,Tadpoling法筛选细胞活力恢复较快突变菌,根据各菌株线粒体膜电位、胞内氧自由基(ROS)水平筛选获得4株活性较高菌株。比较突变菌与原始菌传代发酵性能、胞内ROS、活力指标及每一代细胞死亡率水平,最终获得一株抗氧化能力提高且活力稳定性较高啤酒酵母菌株。分析验证突变菌线粒体DNA修复相关基因MHR1发现,该基因发生部分碱基突变。     

烟蚜茧蜂防治烟蚜技术的推广——以巍山县为例

烟蚜茧蜂防治烟蚜技术的推广应加大培训力度,扩大宣传面;烟蚜茧蜂的规模饲养应由集中统一的一个点增扩为多个点;烟蚜茧蜂的田间散放应由专业人员或固定的几个人完成,这些方面的完善对烟蚜的防治效果将更为显著。     

20%螺虫乙酯·呋虫胺悬浮剂等药剂混配防治温室白粉虱上的试验与应用

为明确20%螺虫乙酯·呋虫胺悬浮剂对温室白粉虱的田间防效,确定其适合用药剂量及优秀混配方案,并为示范推广提供参考依据,进行了喷雾防治温室白粉虱的药效对比试验。试验处理药后7～15 d调查发现,供试药剂混配处理对温室白粉虱防效较高,试验处理药后1d防效均达到75.41%以上,药后7d二次用药后防效达到88.4%以上,药后15d防效均达89.69%以上。     

广西冬蕉留把数对产量和果实性状的影响

针对广西地区冬蕉‘威廉斯B6’的留把数开展研究,结果发现,留有8把和留有9把香蕉植株产量分别为30.77和27.29 kg。两处理总果指分别为155.53和168.67只,留有8把的处理每把把重范围为2.40~6.80 kg,比留有9把的处理每把高出0.50~2.00 kg,且留有8把的香蕉果指长和果指粗高于留有9把处理,商品果率高12.2%。综合比较,在广西地区冬蕉建议留有8把,可以提高香蕉产量和商品率。     

红肉火龙果新品种‘金都1号’

 ‘金都1号’火龙果是从中南美洲火龙果原种（Hylocereus costaricensis）与红肉种（H. polyrhizus）的杂交后代中选育出的新品种。果实短椭圆形，平均单果质量572.5 g，果肉深紫红色，可溶性固形物含量21.2%，可食率78.8%，味清甜，有玫瑰香味，品质优。生长健壮，易成花，自花亲和性好，丰产稳产性好，不易裂果，适宜在广西桂南及华南气候相似地区种植。     

北五味子良种快速繁殖体系建设

通过植物组织培养技术,对北五味子进行无性快速繁殖,规范北五味子苗木种植,提供优良苗木,建设北五味子良种快速繁殖体系是保证北五味子品质的技术途径。     

苏云金芽孢杆菌SHJ-5菌株杀虫晶体蛋白基因分析

苏云金芽孢杆菌SHJ-5菌株是从黑龙江采集的土样中分离获得的新菌株,对其伴孢晶体形状、基因型、蛋白表达以及杀虫活性进行了系统研究.菌株SHJ-5产生的伴孢晶体形状为钝菱形；利用PCR-RFLP技术对该菌株的基因型进行鉴定,结果表明,该菌株含有cry1Aa、cry1Ea、cry1Be、cry1Ah、cry1Ai、cry2...     

徐闻卤水中碳、氮及微量元素的分析

用总有机碳分析仪测定分层卤水中的总碳与总有机碳含量。结果表明,上层卤水与中层卤水相比,总碳含量低,总有机碳含量高;上层卤水中总有机碳含量占总碳的67.35%,中层卤水总无机碳含量占总碳含量的99.88%。用微波消解-紫外分光光度法测得卤水中总氮含量为17.74 mg/L。用ICP与ICP-MS测定了卤水中14种微量元素,其中Ca含量最高,达到36.5 mg/kg,其次是Fe、Se和Li,含量分别为14.8mg/kg、8.1 mg/kg和4.9mg/kg,Hg的含量最低,其含量小于0.001 mg/kg。     

一种快速微量提取柑橘早期胚基因组DNA的方法

[目的]建立一种快速微量提取柑橘基因组DNA的方法。[方法]采用优化的CTAB微量提取法,以20.0、10.0、5.0、2.5 mg早期杂种胚为材料进行基因组DNA的提取,并对其DNA进行质量检测和SSR验证。[结果]该方法简单易行,所需材料少,提取的DNA纯度较高,OD260nm/OD280nm在1.800～2.000,可满足SSR等以PCR扩增为基础的试验需要。[结论]建立的方法可以用于快速微量提取柑橘基因组DNA。     

萱草属植物短缩茎组织培养及植株再生

[目的]通过诱导不定芽途径,建立萱草属植物短缩茎组培快繁体系。[方法]以‘大同黄花’短缩茎为主要试验材料,研究了不同取样时期下,10个不同浓度6-BA、NAA组合对萱草属植物不定芽诱导、不定芽增殖、生根等组培效果的影响。[结果]‘大同黄花’短缩茎组培最佳取样时期为萌芽期(2～3月下旬);不定芽诱导最佳培养基:MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,诱导率最高为88.89%,诱导系数最高为6.67;不定芽增殖培养基:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/L NAA;不定芽3～5cm时,接种于生根培养基MS+0.25mg/L NAA中,生根数最多(4.33根/株)。利用上述不定芽诱导培养基,接种了14份萱草属植物的短缩茎,12份材料可诱导出不定芽。[结论]本研究构建了萱草属植物短缩茎组织培养和植株再生体系,扩展了萱草属植物组织培养的外植体选择,对萱草属植物组织培养提供了技术保障。