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直接提取8个红树林土壤的总DNA,用放线菌门的特异性PCR引物进行扩增,通过构建16S rRNA文库,测序及系统发育分析,获取新颖放线菌菌株.结果发现,有酸微菌亚纲(Acidimicrobidae) (30.2%)、放线菌亚纲(Actinobacteridae) (68.0%)、红蝽菌亚纲(Coriobacteridae)(1.1%)和去腈基菌亚纲(Nitriliruptoridae)( 0.7%)成员,没有红色杆菌亚纲( Rubrobacteridae)成员.仙农指数和Chao1物种多样性指数(Schao1)表明,红树林土壤样品中含有丰富的放线菌多样性.以16S rDNA基因的相似率≥97%作为临界点,45.1%可能代表新候选种(candidate species)(未培养、分离).本研究为进一步获取新颖的红树林放线菌资源提供了基础. 相似文献
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富集培养促进宏基因组途径获得聚酮酶基因的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
进行了富集培养促进宏基因组途径获得聚酮酶基因的研究。结果表明,通过富集培养土壤样品有效提高了红树林土壤高分子量DNA的提取效率,且经分散差速离心(DDC)法预处理并由RH-土壤浸提液富集培养后,可同时检测到放线菌和聚酮化合物合成酶的特征序列,该富集培养样品有助于构建红树林土壤宏基因组BAC文库和聚酮合酶基因的筛选。 相似文献
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红树林土壤因子对土壤微生物数量的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
研究海南清澜港红树林土壤微生物数量和8个土壤因子对微生物数量的影响,结果表明,红树林5~20cm土层细菌数量达1.0×106~12.9×106cfu/g(cfu:colony-formingunit)s,放线菌数量达0.7×103~19.0×103cfu/g,真菌数量达0.5×102~5.2×102cfu/g。逐步回归分析显示:土壤pH、含水量、全磷量、全钾量明显影响土壤细菌的数量;土壤pH、有机质含量、有效钾含量明显影响放线菌的数量;土壤pH、全钾量明显影响真菌的数量。通过标准化回归系数分析(通径分析),仅有土壤pH是影响细菌、放线菌数量的主要因子,其直接通径系数分别为0.88和1.15,并且两者都达显著水平;全氮、速效钾通过土壤pH对细菌和放线菌数量的间接作用也比较大,两者对细菌数量的作用系数都为0.44,对放线菌数量的作用系数都为0.58。土壤pH对细菌、放线菌数量的影响作用可能与红树林土壤普遍偏酸的现象有关,而多数细菌、放线菌类群生长的最适pH为6~8。真菌的线性回归模型未达显著水平,未能运用通径分析法来估计土壤因子的影响作用。这可能因为多数真菌类群嗜酸(pH5 ̄6),而被调查的16个土样,有9个样品pH<5,有2个样品pH>6,土样pH的这种分布使其对真菌数量的影响作用不能用线性模型来拟合。 相似文献
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微生物资源的生物勘探 总被引:1,自引:0,他引:1
从传统资源研究方法和"meta-技术"两方面阐述了微生物勘探的必要性,介绍微生物勘探的主要内容与研究方法,讨论微生物勘探对微生物资源研究的意义与价值及其发展趋势。 相似文献
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转基因烟草生产生物可降解塑料(PHA)遗传稳定性的初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为检测转只pseudoalkaligenese YS1的PHA合成酶phaC1、phaC2双价基因在转基因烟草后代植株的遗传稳定性,以已获得的两株转PHA合成酶phaC1、phaC2双价基因的烟草及其后代为材料,通过对转基因烟草各后代进行PCR、PCR-Southern检测,初步确定了P.pseudoalkaligenese YS1 PHA合成酶phaC1、vhaC2双价基因能在转基因植株的后代中稳定地遗传;利用卡那霉素抗性大田直接筛选、Southern blot等方法对阳性植株作了进一步检测。用氯仿-次氯酸钠对74株PCR-Southern检测为阳性的转化植株中进行PHAs抽提,有61株中得到目的产物。所转化的烟草在产物合成水平上转化率为67.7%。 相似文献
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木薯渣固态发酵植酸酶的条件研究 总被引:5,自引:0,他引:5
木薯渣粗蛋白及无机盐含量较低,与麸皮、米糠混合或同时添加无机氮源及无机盐,可作为发酵培养基合成植酸酶。高浓度的磷抑制植酸酶的合成。最佳发酵条件为:木薯渣为唯一碳原,添加 2% NH4NO3, 0.01% K2HPO4, 0.05% MgSO4·7H2O, 0.05% KCI, 0.01% FeS-O4· 7H2O, 0.9% SDS,培养基水分含量 60%~65%, 10g木薯渣/250 mL三角瓶,接种量为2mL菌悬液(2.8×10个孢子/mL),自然 pH值,培养温度 28~31℃,第8d达产酶高峰,高峰期产酶量为 6730 U/g干曲。 相似文献
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[目的]对玫瑰孢链霉菌NRRL 11379进行发酵培养基优化,寻找产物A21978C较好的发酵培养基配方。[方法]从16种发酵培养基中筛选较好的培养基,通过单因子试验和正交试验进行优化。[结果]得到玫瑰孢链霉菌NRRL 11379产达托霉素前体物A21978C组分的最佳发酵培养基为:葡萄糖1%、可溶性淀粉4%、黄豆粉1%(、NH4)2SO40.3%、MOPS 6%、K2SO40.8%、NaCl 0.1%。[结论]优化后的产量约为60 mg/L,比优化前提高9.2倍。 相似文献
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木薯渣发酵柠檬酸研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以本薯渣为原料发酵柠檬酸的基础条件,以蔗糖豆芽琼脂为种子培养基,以过筛后的麸皮培养二级种曲,发酵培养基为木薯渣20g,麸皮2.8g,甲醇2.1mL,水50mL(甲醇于接种前加入)每份培养基接种10^10个黑曲霉(Asp.niger)孢子pH值自然,35℃培养20h后,于28-30℃发酵。以所耗总糖计,产酸率可达80%以上。 相似文献