水稻-红螯螯虾共作模式下不同虾苗放养模式对比试验

正鉴于水稻与红螯螯虾的生长周期基本重叠,我们在无锡市锡山区锡北镇一家养殖场开展了近3年的水稻—红螯螯虾综合种养试验,对该模式生态高效种养技术进行探索和研究。本研究在前期种养试验基础上开展水稻-红螯螯虾共作模式下不同虾苗放养模式对比试验,对相同虾苗放养规格、不同放养密度下的放养模式进行差异性分析,现将试验情况总结如下。     

龙池鲫DNA含量、倍性分析及其形态学特征研究

以鸡(Gallus sp.)红细胞DNA含量(2.5 pg/N)为标准对照,利用流式细胞术测定了龙池鲫(Carassius auratus in Long Lake)的红细胞核DNA含量,采用T型标技术标记了2倍体与3倍体龙池鲫并研究了2倍体与3倍体龙池鲫的形态特征,为阐明龙池鲫的遗传背景及资源增殖保护提供科学依据。结果显示,实验检测的265尾龙池鲫中,42尾龙池鲫样品红细胞核的相对DNA含量接近76,占15.85%,223尾样品接近110,占群体数的84.15%;二倍体龙池鲫的DNA含量为3.83 pg/N,三倍体龙池鲫的DNA含量为5.38 pg/N。龙池鲫是由二倍体和三倍体两种类型的鱼组成的混合群体;侧线鳞数量可作为二倍体龙池鲫与三倍体龙池鲫的辨别参考指标。T型标暂养1周后龙池鲫的成活率达到100%,脱牌率为1.13%。     

我国湖泊网围养蟹业存在问题以及控制对策

该文综合分析了目前我国湖泊网围养蟹业发展现状以及存在的一些问题,从河蟹种质资源、养殖管理、病害防治以及对环境的影响等方面进行综合阐述,并提出了网围养蟹业可持续发展的控制对策。     

锦鲤的繁殖

一、亲鱼的选择做种用的亲鱼一般选3龄以上,个体在60厘米以上,种质纯正,色泽优秀,体质健壮的为好。一般锦鲤的雄鱼一龄可以成熟,雌性一龄半可以成熟,但此时由于遗传不稳定,产出的后代通常优质率都比较低,不容易获得好鱼,所以在条件许可的情况下,最好还是选3龄以上的做亲鱼。当然,选择优良品系的好种鱼繁殖,一定会事半功倍。     

锦鲤的筛选技术

锦鲤是大型观赏水族,享有"水中活宝石"的美誉,锦鲤已有200多年的历史,源于中国,兴于日本,风靡于全世界.早在16世纪由我国原始的红色鲤鱼传入日本国,经精心培育选育形成,目前主要有14个大类,200多个品种.锦鲤养殖和观赏的关键在于不断地筛选,淘汰劣质鱼,留存优质鱼,否则就会逐步失去观赏价值.近年来,通过与国际合资合作,从境外引进优质锦鲤原种100多组,以及先进的锦鲤养殖技术,已形成年产优质商品锦鲤20万尾的生产规模,产品成功地进国际市场,并在北京、上海、武汉和青岛等地开设了销售网点.根据我们的生产实践,将锦鲤筛选技术总结如下.     

水稻-扣蟹综合种养对水体环境影响的动态规律研究

对水稻-扣蟹综合种养模式和扣蟹传统池塘养殖两种模式进行水质监测分析。结果表明:各采样水体pH值、DO值等指标均符合《渔业水质标准》的要求;水体中总氮、总磷等指标数据也达到了《淡水池塘养殖水排放要求》和《太湖流域池塘养殖水排放要求》等相关国家、地方标准的要求。底质营养盐的含量远高于水体。     

水中活宝石——锦鲤

锦鲤是一种高贵的大型观赏鱼,其色彩艳丽多姿,花纹千变万化,体型健美有力,堪称“水中活宝石”、“观赏鱼之王”。锦鲤属鲤形目、鲤科、鲤亚科、鲤属,其生物学特性与普通鲤鱼基本一样。锦鲤的原始品种为红色鲤鱼,早期经我国传入日本,经日本人的长期人工选育,改良为现在观赏用的锦鲤。据史料记载,大约1804~1829年,日本贵族最早将锦鲤放养于池中供观赏,早期的锦鲤被称为“色鲤”、“花鲤”。因“色”、“花”等字眼被日本人认为涵意过于暖昧软弱,在第二次世界大战期间不适合时局,因此才改称为“锦鲤”。由于锦鲤个性刚强有力,游姿雄健,即使被置…     

太湖及其入湖河荡控制性种养水葫芦示范工程及效果分析

对太湖梅梁湾水域及入湖河荡控制性种养水葫芦示范工程及其对水质的净化效果进行了介绍,同时从水葫芦本身作为外来物种具有的缺陷和种养区域所在地区的水系特点等方面分析了该工程的弊端,旨在为进一步采用生态工程学方法治理污染水体提供参考。     

主养模式“太湖1号”杂交青虾与日本沼虾生长对比试验

"太湖1号"杂交青虾是由中国水产科学研究院淡水渔业研究中心用太湖流域日本沼虾与海南沼虾杂交选育而成,并通过国家水产原良种审定委员会审定的淡水虾蟹类新品种。为研究"太湖1号"杂交青虾的生长特点和池塘养殖技术,2011年我们开展了"太湖1号"杂交青虾与日本沼虾主养模式下生长情况的对比试验,现将有关情况报告如下。     

人工诱导三倍体锦鲤繁育技术

本文采用温度休克法研究锦鲤的人工三倍体诱导技术,以培育大规格三倍体锦鲤。冷休克诱导温度为1-2℃,热休克诱导温度为41-42℃;受精卵的诱导起始时间分别为受精后第2、4、6min;冷休克持续时间为20min,热休克持续时间为1.5min。结果显示,受精后6min开始对受精卵进行冷、热两种休克处理均可获得较高的受精率、出苗率和较低的畸形苗率。通过流式细胞仪对血细胞DNA含量的测定表明,16.67%的个体其DNA含量为对照组的1.5倍左右,为三倍体;83.33%的个体其DNA含量为对照组的1.2-1.35倍,为三倍体在发育过程中染色体丢失产生的系列非整倍体。体长测定结果显示三倍体具有生长优势。