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1.
建立对虾细胞系是进行病毒分离与鉴定、染色体分析、遗传育种研究和基因功能分析的重要手段,对开展病原生物(如细菌、病毒等)致病机理、传播途径、病原体与宿主之间相互作用的研究及进行海洋无脊椎生物非特异免疫机制的探讨,查清对虾免疫机制进而有效防治养殖病害的发生具有重要意义.  相似文献   
2.
樊廷俊 《水产学报》2001,25(1):11-15
利用PCG介导的细胞融合方法,将已成系的牙鲆鳃细胞与中国对虾淋马细胞进行细胞杂交,对所获得的杂交细胞用MEM:MPS(1:1)混合培养液进行体外培养,培养5天后发现,杂交细胞长成了单层,传代培养后仍可继续生长和分裂,通过逐渐提高混合培养液中MPS的所占比例所筛选出的杂交细胞,目前已传12代,生长和分裂势头仍然十分旺盛,通过接种对虾杆现毒发现,10天后杂交细胞出现了明显的病变特征(细胞收缩变团圆,脱落,死亡),至14天细胞使几乎完全脱臂死亡,取病变细胞的培养上清0.3mL再加入到一瓶已长成单层的杂交细胞中,结果5天后杂交细胞也出出了明显的病变特和下,而未接种病毒的对照组杂交细胞生长正常,可禄步认为我们所得到的杂交细胞确为对虾(杆状)病毒的靶细胞。  相似文献   
3.

为了探索适用于体外培养的鱼细胞外源基因转入方法, 本研究通过构建红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)转录因子Sox2的重组表达载体pET32a(+)-Sox2-11R-6His, 诱导表达并纯化得到了C末端连接多聚精氨酸(11R)的重组蛋白Sox2-11R-6His, 以其与红鳍东方鲀精巢细胞系细胞共孵育12 h, 光镜观察结合Western Blot检测发现重组蛋白进入细胞的效率与浓度呈剂量依赖关系且最佳孵育浓度为8 μg/mL, 当重组蛋白质量浓度达到10 μg/mL, 表现出明显的细胞毒性。对外源蛋白进行免疫荧光标记定位, 发现重组蛋白分布于细胞质, 部分进入到细胞核中。证明了穿膜肽11R可以有效运载转录因子重组蛋白至红鳍东方鲀的细胞系细胞中。本研究旨在将广泛应用于哺乳动物的细胞基因递送载体穿膜肽应用于鱼类细胞系细胞。

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